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欧州

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更新日ジャンル国・機関内容
2021/03/16セミナー・審議会・会合・資料公開EUECHA CLP 物質の分類表示の調和化提案(CLH)に関する照準を絞ったパブリックコンサルテーション(対象:1物質、コメント提出期限:2021年3月29日) 【JETOC記事】
2021/03/16セミナー・審議会・会合・資料公開EUECHA CLP 物質の分類表示の調和化提案(CLH)に関するパブリックコンサルテーション(対象:2物質、コメント提出期限:2021年5月14日) 【JETOC記事】
2021/03/16その他欧州化学品庁(ECHA)【Supporting Montenegro and Serbia to prepare for EU chemicals laws】
ECHAは、欧州への加盟に先立ち、能力構築にむけ、加盟しようとする諸国を
支援している。過去10年間、モンテネグロとセルビア共和国は、化学物質管理の
法的な枠組みを欧州の枠組みと整合させることに取り組んでおり、
ECHAは2011年より作業を支援している。新しい調査では、両国は欧州の
化学物質法を執行することに的を絞った支援を必要としていることが
報告されている。
https://www.echa.europa.eu/-/supporting-montenegro-and-serbia-to-prepare-for-eu-chemicals-laws
2021/03/15食品・化粧品・医薬品EU欧州食品安全局(EFSA) 食品中のヘキサブロモシクロドデカン類(HBCDDs)のリスクアセスメントを更新 【JETOC記事】
2021/03/15食品・化粧品・医薬品EU欧州食品安全局(EFSA) 食品及び飼料におけるナノ技術のリスクアセスメントのEFSA科学ネットワーク(the Nano Network)についての年次報告書(2020)を公表 【JETOC記事】
2021/03/15法規制・インベントリEU欧州食品安全局(EFSA) 規制対象製品の申請の処理に関する行政指導(2021年更新)を公表 【JETOC記事】
2021/03/15法規制・インベントリEU欧州化学品庁(ECHA) 意図的に添加されたマイクロプラスチックの制限提案に対するリスクアセスメント専門委員会(RAC)及び社会経済分析専門委員会(SEAC)の意見書を公表 【JETOC記事】
2021/03/15その他EU欧州議会(EP) 2021-2027年の健康分野におけるEUの行動のためのプログラム(EU4Health Programme)の概要を公表 【JETOC記事】
2021/03/15その他EU欧州委員会(EC) 化学品、材料及び製品についての、設計による安全及び持続可能性(Safe and Sustainable-by-Design)クライテリアに関する第1回利害関係者ワークショップを開催(2021年3月19日) 【JETOC記事】
2021/03/15有害性評価・試験法EU欧州委員会(EC) 消費者安全に関する科学専門委員会(SCCS)に対して、コウジ酸についての科学的意見書を要請 【JETOC記事】
2021/03/15有害性評価・試験法EU欧州委員会(EC) 消費者安全に関する科学専門委員会(SCCS)に対して、ゲニステイン及びダイドゼインについての科学的意見書を要請 【JETOC記事】
2021/03/15有害性評価・試験法EU欧州委員会(EC) 消費者安全に関する科学専門委員会(SCCS)に対して、ブチルヒドロキシトルエン(BHT)についての科学的意見書を要請 【JETOC記事】
2021/03/15有害性評価・試験法EU欧州委員会(EC) 消費者安全に関する科学専門委員会(SCCS)に対して、4-メチルベンジリデンカンファー(4-MBC)についての科学的意見書を要請 【JETOC記事】
2021/03/15有害性評価・試験法EU欧州委員会(EC) 消費者安全に関する科学専門委員会(SCCS)に対して、ビタミンA(レチノール、酢酸レチノール、パルミチン酸レチノール)についての科学的意見書の改訂を要請 【JETOC記事】
2021/03/15農薬・バイオサイドEUECHA 殺生物性製品専門委員会 4種の銀含有活性物質について非承認を提案 【JETOC記事】
2021/03/15法規制・インベントリ欧州委員会(EC)【Technical Barriers to Trade Information Management SystemRegular notification G/TBT/N/EU/785】
欧州委員会は、メチル=2-(メチルアミノ)ベンゾアート
(Methyl N-methylanthranilate (MN-MA)) (CAS RN 85-91-6) の化粧品への
使用に関し欧州化粧品規則 (EU) No 1223/2009 を改正する欧州委員会規則(案)を
WTO/TBT通報した。この規則(案)は、MN-MAの最大濃度をリーブオン化粧品で
0.1%、リンスオフ化粧品で0.2%に制限すること、ニトロソ化剤との併用を禁止し、
ニトロソアミンの最大含有量を50マイクロg/kgに制限することなどを提案するもの。
この通報への意見提出は2021/5/14まで。
WTO/TBT通報文書 [PDF]
https://members.wto.org/crnattachments/2021/TBT/EEC/21_1890_00_e.pdf
https://members.wto.org/crnattachments/2021/TBT/EEC/21_1890_01_e.pdf
http://tbtims.wto.org/en/RegularNotifications/View/170903?FromAllNotifications=True
2021/03/15法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)【Harmonised classification and labelling consultations】
ECHAは、1,2-ベンゾチアゾリン-3-オン (CAS RN 2634-33-5) および
ベンゼン-1,4-ジアミンのN,N’-(フェニル及びトリル混合)誘導体
(CAS RN 68953-84-4) のCLP規則に基づく欧州調和分類と表示 (CLH) 案を
公開し、意見募集を開始した。意見提出は 2021/5/14 まで。
https://www.echa.europa.eu/harmonised-classification-and-labelling-consultation
2021/03/15法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)【Harmonised classification and labelling targeted consultations】
ECHAは、4-アミノ-6-tert-ブチル-3-(メチルスルファニル)
-1,2,4-トリアジン-5(4H)-オン (CAS RN 21087-64-9) のCLP規則に
基づく欧州調和分類と表示 (CLH) 案に関し 、2020年に公開協議された
CLHドシエ中に誤植があったことから、それを訂正しコメントが正確に
反映できるように意見募集を開始した。意見提出は2021/3/29まで。
https://www.echa.europa.eu/harmonised-classification-and-labelling-targeted-consultations
2021/03/11その他ノルウェー環境庁 24の選択された汚染物質(6つの金属類、16の多環式芳香族炭化水素(PAH)化合物類及び2つのペルフルオロアルキル化合物類(PFOS及びPFOA))の、ムラサキイガイ(Mytilus edulis)に対する環境品質基準(EQS)案を公表 【JETOC記事】
2021/03/11ナノ物質ノルウェー大気研究所(NILU) (ナノ)安全性及び(ナノ)薬効スクリーニングのためのマイクロ流体in vitroプラットフォームに関する研究報告書を公表 【JETOC記事】
2021/03/11その他ノルウェー環境庁 24の選択された汚染物質(6つの金属類、16の多環式芳香族炭化水素(PAH)化合物類及び2つのペルフルオロアルキル化合物類(PFOS及びPFOA))の、ムラサキイガイ(Mytilus edulis)に対する環境品質基準(EQS)案を公表 【JETOC記事】
2021/03/11ナノ物質ノルウェー大気研究所(NILU) (ナノ)安全性及び(ナノ)薬効スクリーニングのためのマイクロ流体in vitroプラットフォームに関する研究報告書を公表 【JETOC記事】
2021/03/11セミナー・審議会・会合・資料公開オランダ国立公衆衛生環境研究所(RIVM) オランダの消費者が使用する製品に含まれる化学物質に関する調査報告書「消費者製品データベースに基づく化学物質及び消費者製品の選択及びランク付け」を公表 【JETOC記事】
2021/03/11セミナー・審議会・会合・資料公開オランダ国立公衆衛生環境研究所(RIVM) オランダの消費者が使用する製品に含まれる化学物質に関する調査報告書「消費者製品データベースに基づく化学物質及び消費者製品の選択及びランク付け」を公表 【JETOC記事】
2021/03/11法規制・インベントリEU業界団体PlasticsEurope ビスフェノールA(BPA)を環境への内分泌かく乱物質として高懸念物質(SVHC)に特定する欧州化学品庁(ECHA)の決定に対する訴訟;上訴の判断についての声明を公表 【JETOC記事】
2021/03/11有害性評価・試験法EU欧州化学品庁(ECHA) 環境運命試験に適用可能な分析方法に関する文献レビュー報告書を公表 【JETOC記事】
2021/03/11法規制・インベントリEU業界団体PlasticsEurope ビスフェノールA(BPA)を環境への内分泌かく乱物質として高懸念物質(SVHC)に特定する欧州化学品庁(ECHA)の決定に対する訴訟;上訴の判断についての声明を公表 【JETOC記事】
2021/03/11有害性評価・試験法EU欧州化学品庁(ECHA) 環境運命試験に適用可能な分析方法に関する文献レビュー報告書を公表 【JETOC記事】
2021/03/10ナノ物質EU欧州委員会(EC)環境総局 水生環境における窒素循環へのナノプラスチックの影響に関する研究報告書の概要を公表;水生環境にナノプラスチックが存在すると窒素循環の機能が損なわれる可能性があることを示唆 【JETOC記事】
2021/03/10セミナー・審議会・会合・資料公開EU欧州委員会(EC)環境総局 環境中の抗生物質に関する研究報告書の概要を公表;研究者らは、抗生物質は環境中にみられる低いレベルでも耐性を促進するリスクがあると指摘し、抗生物質を汚染物質とみなして土壌及び水中のレベルを監視することが重要と述べる 【JETOC記事】
2021/03/10有害性評価・試験法EU欧州労働安全衛生庁(EU-OSHA) 北欧労働衛生高等教育研究所(NIVA)と共催のウェビナー「職場における危険物質の代替品評価及び置換」(2021年2月9-11日)の教育資料(教育者用及び参加者用)を公表 【JETOC記事】
2021/03/10有害性評価・試験法欧州化学物質生態毒性・毒性センター(ECETOC)【New ECETOC guidance says there isn’t any scientific justificationfor using chemical doses that cause pain or suffering in animal testing】
ECETOCは、動物実験で高用量の化学物質を選択することについての
科学的正当性はないとする用量選択に関する新しいテクニカルレポート
(TR No. 138 – ECETOC Guidance on Dose Selection) を公開した。
TR No. 138 [PDF]
https://www.ecetoc.org/wp-content/uploads/2021/03/ECETOC-TR-138-Guidance-on-Dose-Selection.pdf
https://www.ecetoc.org/mediaroom/new-ecetoc-guidance-says-there-isnt-any-scientific-justification-for-using-chemical-doses-that-cause-pain-or-suffering-in-animal-testing/
2021/03/10その他欧州化学品庁(ECHA)【ECHA Weekly - 10 March 2021】
ECHAは ECHA Weekly の2021/3/10版を掲載した。
https://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/echa-weekly-10-march-2021
2021/03/09法規制・インベントリEUECHA 高懸念物質(SVHC)特定のためのパブリックコンサルテーション(対象:8物質、コメント提出期限:2021年4月23日) 【JETOC記事】
2021/03/09法規制・インベントリEU欧州委員会 殺生物性製品規則(EU) 528/2012の付属書Iにcitric acid を活性物質として追加する委員会委任規則(EU) 2021/407を公布 【JETOC記事】
2021/03/09法規制・インベントリ欧州委員会(EC)【Commission Delegated Regulation (EU) 2021/407 of 3 November 2020amending Regulation (EU) No 528/2012 of the European Parliament andof the Council to include citric acid as an active substance inAnnex I thereto】
欧州委員会 (DG Environment) は、欧州殺生物性製品規則 (EU) No 528/2012 の
附属書 I にクエン酸 (CAS RN 77-92-9) を活性物質として追加し改正する
2020/11/3付け欧州委員会委任規則 (EU) 2021/407を官報公示した。
この委任規則は官報公示の20日後に発効する。
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX%3A32021R0407&qid=1615338150074
2021/03/09法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)【Substances of very high concern identification】
ECHAは、スウェーデン、ドイツ、ノルウェー、フランスなどからREACH規則の
高懸念物質 (SVHC) の候補物質リストに追加することを提案された8物質(群)に
ついての意見募集を開始した。意見提出は2021/4/23まで。
https://www.echa.europa.eu/substances-of-very-high-concern-identification
2021/03/08食品・化粧品・医薬品EU欧州委員会(EC) 非食品危険製品に関する迅速警告システムについての2020年報告書及びファクトシートを公表 【JETOC記事】
2021/03/08ナノ物質EU欧州委員会(EC)消費者安全に関する科学専門委員会(SCCS) 銅(ナノ)及び銅コロイド(ナノ)についての最終意見書を公表 【JETOC記事】
2021/03/08法規制・インベントリ欧州委員会(EC)【COMMISSION DELEGATED DIRECTIVE (EU) .../... amending, for the purposesof adapting to scientific and technical progress, Annex IV to Directive2011/65/EU of the European Parliament and of the Council as regardsthe validity period of an exemption for the use of mercury in electricrotating connectors used in intravascular ultrasound imaging systems】
欧州委員会 (DG Environment) は、科学技術の進捗に適合させる目的で、
血管内超音波画像システムで使用される電気回転コネクタ中の水銀の使用免除の
有効期限に関して、欧州RoHS指令 2011/65/EU の附属書 IV を改正する
欧州委員会委任指令(案)を公開した。この委任指令(案)は、附属書 IV の
エントリー42を改正するもので、免除の有効期限を2026/6/30までとするもの。
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=PI_COM%3AC%282021%291442&qid=1615243729868
2021/03/08農薬・バイオサイド欧州化学品庁(ECHA)【Biocides Committee proposes not to approve four silver-containingactive substances】
ECHAは、殺生物性製品委員会 (BPC) が、以下の4種の銀を含有する活性物質の
製品型4(飲料水を含む食品および飼料に接触する機材の消毒剤)の
殺生物性製品への承認を支持しないことを結論付けたと報じている。
- silver zinc zeolite
- silver zeolite
- silver copper zeolite
- silver sodium hydrogen zirconium phosphate
https://www.echa.europa.eu/-/biocides-committee-proposes-not-to-approve-four-silver-containing-active-substances
2021/03/05セミナー・審議会・会合・資料公開欧州委員会(EC)【Mercury – review of EU law】
EUでは、ほとんどの製品で水銀の使用が制限されているが、欧州委員会は
EUにおける水銀の使用、特に歯科用アマルガムや、ランプや測定装置などの
特定の他の水銀添加製品、およびそれらの国際貿易をさらに制限することに
焦点を当てるイニシアチブに対する意見募集を開始した。
意見提出は2021/4/2まで。
https://ec.europa.eu/info/law/better-regulation/have-your-say/initiatives/12924-Mercury-review-of-EU-law
2021/03/03その他EUECHA CLP付属書VIII 緊急の健康対応に関係する調和化された情報に関する手引(更新第4版)を公表 【JETOC記事】
2021/03/03その他欧州化学品庁(ECHA)【ECHA Weekly - 3 March 2021】
ECHAは ECHA Weekly の2021/3/3版を掲載した。
https://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/echa-weekly-3-march-2021
2021/03/02法規制・インベントリEUベネルクス3国(ベルギー、オランダ及びルクセンブルク) EU市場におけるプラスチック食品接触材料中の竹又は未承認の添加物の使用禁止の重要性を強調する共同声明を公表 【JETOC記事】
2021/03/02法規制・インベントリEU欧州委員会 殺生物性製品”Aero-Sense Aircraft Insecticide ASD”に対する欧州連合認可を付与する委員会施行規則(EU) 2021/368を公布 【JETOC記事】
2021/03/02法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)【Guidance on CLP- Guidance on harmonised information relating to health emergencyresponse - Annex VIII to CLP- Guidance on labelling and packaging in accordance with Regulation(EC) 1272/2008】
ECHAは、緊急時の健康対応に関連する調和化された情報 (CLP規則附属書 VIII)
ガイダンス Version 4.0、および CLP規則に準拠した表示と包装に関する
ガイダンス Version 4.2 を公開した。
- Guidance on harmonised information relating to emergency health response
–Annex VIII to CLP (Version 4.0) [PDF]
https://www.echa.europa.eu/documents/10162/13643/guidance_on_annex_viii_to_clp_en.pdf/412c5874-f8ec-cf52-fe1e-2fbe08fe2d11
- Guidance on labelling and packaging in accordance with Regulation (EC)
No 1272/2008 (Version 4.2) [PDF]
https://www.echa.europa.eu/documents/10162/23036412/clp_labelling_en.pdf/89628d94-573a-4024-86cc-0b4052a74d65
https://www.echa.europa.eu/guidance-documents/guidance-on-clp?utm_source=echa.europa.eu&utm_medium=display&utm_campaign=customer-insight&utm_content=homepage-howto
2021/03/01法規制・インベントリEU欧州委員会 製品類型1の殺生物性製品中での使用のための活性物質として次亜塩素酸から発生するactive chlorineを承認とする委員会施行規則(EU) 2021/365 を公布 【JETOC記事】
2021/03/01法規制・インベントリEU欧州委員会 製品類型1の殺生物性製品中での使用のための活性物質として電気分解により塩化ナトリウムから 発生するactive chlorineを承認とする委員会施行規則(EU) 2021/364 を公布 【JETOC記事】
2021/03/01法規制・インベントリ欧州委員会(EC)【Commission Implementing Regulation (EU) 2021/364 of 26 February 2021approving active chlorine generated from sodium chloride byelectrolysis as an active substance for use in biocidal products ofproduct-type 1】
欧州委員会 (DG SANTE) は、欧州殺生物性製品規則 (EU) No 528/2012 に
基づく製品型1の殺生物性製品に使用される活性物質として塩化ナトリウムから
電気分解により生成される活性塩素を承認する2021/2/26付け欧州委員会施行規則
(EU) 2021/364を官報公示した。この規則は官報公示の20日後に発効する。
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX%3A32021R0364&qid=1614643103586
2021/03/01法規制・インベントリ欧州委員会(EC)【Commission Implementing Regulation (EU) 2021/365 of 26 February 2021approving active chlorine released from hypochlorous acid as an activesubstance for use in biocidal products of product-type 1】
欧州委員会 (DG SANTE) は、欧州殺生物性製品規則 (EU) No 528/2012 に基づく
製品型1の殺生物性製品に使用される活性物質として次亜塩素酸から放出される
活性塩素を承認する2021/2/26付け欧州委員会施行規則 (EU) 2021/365を
官報公示した。この規則は官報公示の20日後に発効する。
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX%3A32021R0365&qid=1614643103586
2021/02/26有害性評価・試験法EU環境NGO 循環経済における懸念物質への対処に関する報告書を公表;製品及び材料フローから有毒化学物質を段階的に削減することの重要性を強調 【JETOC記事】
2021/02/26法規制・インベントリEU欧州委員会 製品類型7及び10の殺生物性製品中での使用のための既存の活性物質としてcarbendazimを承認とする委員会施行規則(EU) 2021/348 を公布 【JETOC記事】
2021/02/26法規制・インベントリEU欧州委員会 殺生物性製品規則 製品類型8の殺生物性製品中で使用するためのpropiconazoleの承認満了日を延期する委員会施行決定を公布 【JETOC記事】
2021/02/26法規制・インベントリEU欧州委員会 製品類型2、3,4及び5の殺生物性製品中での使用のための活性物質として次亜塩素酸から発生するactive chlorineを承認とする委員会施行規則(EU) 2021/347 を公布 【JETOC記事】
2021/02/26法規制・インベントリEU欧州委員会 製品類型2、3,4及び5の殺生物性製品中での使用のための活性物質として電気分解により塩化ナトリウムから 発生するactive chlorineを承認とする委員会施行規則(EU) 2021/345 を公布 【JETOC記事】
2021/02/26法規制・インベントリEU欧州委員会 殺生物性製品規則 製品類型14の殺生物性製品中で使用するためのalphachloraloseの承認満了日を延期する委員会施行決定を公布 【JETOC記事】
2021/02/26法規制・インベントリ欧州委員会(EC)【Commission Implementing Decision (EU) 2021/354 of 25 February 2021postponing the expiry date of approval of propiconazole for use inbiocidal products of product-type 8】
欧州委員会 (DG SANTE) は、欧州殺生物性製品規則 (EU) No 528/2012 に基づく
製品型 8 の殺生物性製品に使用されるプロピコナゾールの承認有効期限を
2022/12/31まで延期する2021/2/25付け欧州委員会執行決定 (EU) 2021/354を
官報公示した。この執行決定は官報公示の20日後に発効する。
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX%3A32021D0354&qid=1614553690830
2021/02/26法規制・インベントリ欧州委員会(EC)【Commission Implementing Regulation (EU) 2021/345 of 25 February 2021approving active chlorine generated from sodium chloride byelectrolysis as an active substance for use in biocidal products ofproduct types 2, 3, 4 and 5】
欧州委員会 (DG SANTE) は、欧州殺生物性製品規則 (EU) No 528/2012 に基づく
製品型 2、3、4、および5 の殺生物性製品に使用される活性物質として
塩化ナトリウムから電気分解により生成される活性塩素を承認する2021/2/25付け
欧州委員会施行規則 (EU) 2021/345を官報公示した。
この規則は官報公示の20日後に発効する。
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX%3A32021R0345&qid=1614553690830
2021/02/26法規制・インベントリ欧州委員会(EC)【Commission Implementing Regulation (EU) 2021/347 of 25 February 2021approving active chlorine released from hypochlorous acid as an activesubstance for use in biocidal products of product-types 2, 3, 4 and 5】
欧州委員会 (DG SANTE) は、欧州殺生物性製品規則 (EU) No 528/2012 に基づく
製品型 2、3、4、および5 の殺生物性製品に使用される活性物質として
次亜塩素酸から放出される活性塩素を承認する2021/2/25付け
欧州委員会施行規則 (EU) 2021/347を官報公示した。
この規則は官報公示の20日後に発効する。
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX%3A32021R0347&qid=1614553690830
2021/02/26法規制・インベントリ欧州委員会(EC)【Commission Implementing Regulation (EU) 2021/348 of 25 February 2021approving carbendazim as an existing active substance for use inbiocidal products of product-types 7 and 10】
欧州委員会 (DG SANTE) は、欧州殺生物性製品規則 (EU) No 528/2012 に基づく
製品型 7および10 の殺生物性製品に使用される既存の活性物質として
カルベンダジムを承認する2021/2/25付け欧州委員会施行規則 (EU) 2021/348を
官報公示した。この規則は官報公示の20日後に発効する。
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX%3A32021R0348&qid=1614553690830
2021/02/25法規制・インベントリEU欧州議会(EP) 進行中のEU法規に関する概要報告書「電池に関する新しいEU規制の枠組み:持続可能性要件の設定」を公表 【JETOC記事】
2021/02/25セミナー・審議会・会合・資料公開EU欧州議会(EP) 気候中立に向けた取組みに関する概要報告書「二酸化炭素除去:自然ベース及び技術的解決策」を公表 【JETOC記事】
2021/02/25有害性評価・試験法EU欧州化学物質生態毒性及び毒性センター(ECETOC) 技術報告書「導出無影響レベル(DNELs)を導出するためのアセスメント係数(Afs)-現状の批評的評価」(TR-136)を公表 【JETOC記事】
2021/02/25セミナー・審議会・会合・資料公開EU欧州委員会共同研究センター(JRC) 残留性有機汚染物質(POPs)への反復ばく露と子どもの学習及び記憶障害の関連についての研究報告書を公表 【JETOC記事】
2021/02/25食品・化粧品・医薬品EU欧州委員会(EC) 化粧品に使用される、潜在的内分泌かく乱特性を有する成分に関するデータを要請;対象はブチルパラベン、メチルパラベン等10物質、期限は2021年11月15日(ブチルパラベン以外)、ブチルパラベンのみ7月15日 【JETOC記事】
2021/02/25有害性評価・試験法EUECHA 2020年の化学物質の評価状況を公表 【JETOC記事】
2021/02/25法規制・インベントリ欧州委員会(EC)【Commission Implementing Decision (EU) 2021/333 of 24 February 2021postponing the expiry date of approval of alphachloralose for usein biocidal products of product-type 14】
欧州委員会 (DG SANTE) は、欧州殺生物性製品規則 (EU) No 528/2012 に基づく
製品型14の殺生物性製品に使用される alphachloralose の承認有効期限を
2023/12/31まで延期する2021/2/24付け欧州委員会執行決定 (EU) 2021/333を
官報公示した。この執行決定は官報公示の20日後に発効する。
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX%3A32021D0333&qid=1614299795894
2021/02/24法規制・インベントリEU欧州委員会 殺生物性製品規則 製品類型18の殺生物性製品中で使用するためのmetofluthrinの承認満了日を延期する委員会施行決定を公布 【JETOC記事】
2021/02/24法規制・インベントリEU欧州委員会 POPs規則(EU) 2019/1021の付属書Iを修正する委員会委任規則(EU) 2021/277を公布(pentachlorophenol、その塩及びエステルに関する修正) 【JETOC記事】
2021/02/24法規制・インベントリ欧州委員会(EC)【Technical Barriers to Trade Information Management SystemRegular notification G/TBT/N/EU/781】
欧州委員会は、製品型3および4の殺生物性製品で使用するための活性物質として、
アルキル(C12-16)ジメチルベンジルアンモニウムクロリドを承認する
委員会施行規則(案)をWTO/TBT通報した。この通報への意見提出は2021/4/25まで。
WTO/TBT通報文書[PDF]
https://members.wto.org/crnattachments/2021/TBT/EEC/21_1397_00_e.pdf
https://members.wto.org/crnattachments/2021/TBT/EEC/21_1397_01_e.pdf
http://tbtims.wto.org/en/RegularNotifications/View/170576?FromAllNotifications=True
2021/02/24法規制・インベントリ欧州委員会(EC)【Technical Barriers to Trade Information Management SystemRegular notification G/TBT/N/EU/782】
欧州委員会は、製品型3および4の殺生物性製品で使用するための
活性物質として、ジデシルジメチルアンモニウムクロリドを承認する
委員会施行規則(案)をWTO/TBT通報した。この通報への意見提出は2021/4/25まで。
WTO/TBT通報文書[PDF]
https://members.wto.org/crnattachments/2021/TBT/EEC/21_1400_00_e.pdf
https://members.wto.org/crnattachments/2021/TBT/EEC/21_1400_01_e.pdf
http://tbtims.wto.org/en/RegularNotifications/View/170579?FromAllNotifications=True
2021/02/24法規制・インベントリ欧州委員会(EC)【Commission Implementing Decision (EU) 2021/327 of 23 February 2021postponing the expiry date of approval of metofluthrin for use inbiocidal products of product-type 18】
欧州委員会 (DG SANTE) は、欧州殺生物性製品規則 (EU) No 528/2012 に基づく
製品型18の殺生物性製品に使用される metofluthrin の承認有効期限を2023/10/31まで
延期する2021/2/23付け欧州委員会執行決定 (EU) 2021/327を官報公示した。
この執行決定は官報公示の20日後に発効する。
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX%3A32021D0327&qid=1614299795894
2021/02/24有害性評価・試験法欧州化学物質生態毒性・毒性センター(ECETOC)【ECETOC report reviews information used to determine chemical exposurelevels that are safe for human health】
ECETOCは、その技術報告書で物質が人の健康に害を及ぼさない曝露レベルとして
定義される導出無影響レベル (DNEL) を決定するために使用される既存の情報を
レビューしている。このレビューは、利用可能な科学が過去10年間で変化したか
どうかを確認し、2010年にECETOCによって提案された代替の評価係数 (AF) を
適用した業界の経験を要約することを目的としていると説明している。
https://www.ecetoc.org/mediaroom/ecetoc-report-reviews-information-used-to-determine-chemical-exposure-levels-that-are-safe-for-human-health/
2021/02/24その他欧州化学品庁(ECHA)【ECHA Weekly - 24 February 2021】
ECHAは ECHA Weekly の2021/2/24版を掲載した。
https://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/echa-weekly-24-february-2021
2021/02/24法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)【Evaluation activities sped up by assessing chemicals in groups】
ECHAは、2020年に1,900の物質をチェックしてさらなる評価の必要性を特定し、
258の登録物質のREACH規則準拠のチェックを実施しているが、これにより
人健康や環境への長期的な影響を明らかにするための情報を生成するための
1,365件のリクエストが発生している。より効率的に物質を選択するために、
グループで化学物質を評価することで評価活動がスピードアップされると
報じている。
https://www.echa.europa.eu/-/evaluation-activities-sped-up-by-assessing-chemicals-in-groups
2021/02/23法規制・インベントリ欧州委員会(EC)【Commission Delegated Regulation (EU) 2021/277 of 16 December 2020amending Annex I to Regulation (EU) 2019/1021 of the EuropeanParliament and of the Council on persistent organic pollutants asregards pentachlorophenol and its salts and esters】
欧州委員会 (DG Environment) は、ペンタクロロフェノールとその塩および
エステルに関し、欧州 POPs 規則の附属書 I を改正する2020/12/16付け
欧州委員会委任規則 (EU) 2021/277を官報公示した。
この規則は官報公示の20日後に発効する。
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX%3A32021R0277&qid=1614123603834
2021/02/19法規制・インベントリEUECHA REACH 不必要な動物試験を回避するための情報を要請(対象:18物質、提出期限:2021年4月5日) 【JETOC記事】
2021/02/18食品・化粧品・医薬品フランスエコロジー移行省 政府と食事配達業者は廃棄物削減のための公約に署名;2022年1月1日までに50%、2023年1月1日までに70%の品物を使い捨てプラスチックを使わずに配達;2022年1月1日までに100%再生可能な包装材を使用;食器容器の再利用、特にデポジット装置に関する実験の実施、等を含む10の取組みを設定 【JETOC記事】
2021/02/18法規制・インベントリEU欧州化学物質生態毒性及び毒性センター(ECETOC) 規制環境におけるばく露に基づく適用の科学的実現性に関するオンラインワークショップの報告書を公表 【JETOC記事】
2021/02/18食品・化粧品・医薬品EU欧州食品安全局(EFSA) 論説「EFSAにおけるリスクコミュニケーションの今後の方向性」を公表 【JETOC記事】
2021/02/18法規制・インベントリEUECHA 4件の認可申請に関するパブリックコンサルテーション(コメント提出期限:2021年4月14日) 【JETOC記事】
2021/02/18法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)【Current Testing Proposals】
ECHAは、無益な動物試験を回避するため、18物質のREACH登録に関する23の
試験提案を公開し意見募集を開始した。意見提出は2021/4/5まで。
https://www.echa.europa.eu/information-on-chemicals/testing-proposals/current
2021/02/17法規制・インベントリEUECHA REACH制限のコストと効果についての推定を公表 【JETOC記事】
2021/02/17法規制・インベントリ欧州化学物質生態毒性・毒性センター(ECETOC)【ECETOC workshop recommends improving REACH legal text to enable moreuse of exposure-based adaptations when registering chemicals】
ECETOCは、主催したワークショップが、化学物質の登録に際し、より多くの
暴露ベースの適応 (EBA) を使用できる様に REACH規則の法的テキストを
改善することを推奨したと報じている。
https://www.ecetoc.org/mediaroom/ecetoc-workshop-recommends-improving-reach-legal-text-to-enable-more-use-of-exposure-based-adaptations-when-registering-chemicals/
2021/02/17法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)【Applications for authorisation - current consultations】
ECHAは、トリクロロエチレン、三酸化クロム、および p-ノニル(直鎖および分岐)
フェノールエトキシレートの使用に関する4件のREACH認可申請を公開し
意見募集を開始した。意見提出は2021/4/14まで。
https://www.echa.europa.eu/applications-for-authorisation-consultation
2021/02/17その他欧州化学品庁(ECHA)【ECHA Weekly - 17 February 2021】
ECHAは ECHA Weekly の2021/2/17版を掲載した。
https://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/echa-weekly-17-february-2021
2021/02/16法規制・インベントリEU欧州委員会(EC) 消費者安全に関する科学専門委員会(SCCS)に対して、ホルムアルデヒド放出物質に関する、化粧品規則付属書V前文2項の「ホルムアルデヒドを含有する」という警告の閾値についての科学的助言を要請 【JETOC記事】
2021/02/16ナノ物質EU複数の業界団体 洗濯中に繊維から非意図的に放出されるマイクロプラスチックに対する調和化された試験法を開発 【JETOC記事】
2021/02/16法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)【Restricting hazardous chemicals protects millions of Europeans fromserious diseases】
ECHAは、2016年~2020年の期間に提案されたREACH制限のコストとベネフィットと
題する報告書を掲載し、欧州全体の制限は市民の重篤な病気リスクを低減し、
毎年10万トンの化学物質による環境汚染を防止していると報じている。
Costs and benefits of REACH restrictions proposed between 2016-2020 [PDF]
https://www.echa.europa.eu/documents/10162/13630/costs_benefits_reach_restrictions_2020_en.pdf/a96dafc1-42bc-cb8c-8960-60af21808e2e
https://www.echa.europa.eu/-/restricting-hazardous-chemicals-protects-millions-of-europeans-from-serious-diseases
2021/02/15その他EU環境NGO SIN(Substitute It Now!)Listに6物質を追加、1物質を削除 【JETOC記事】
2021/02/15法規制・インベントリEU欧州議会(EP) 欧州委員会(EC)の循環経済行動計画に対する決議を採択;EUの消費及びリサイクルのより厳しい規則を要請 【JETOC記事】
2021/02/10食品・化粧品・医薬品EU欧州食品安全局(EFSA) 「化学品監視報告手引:2021年のデータ収集」を公表 【JETOC記事】
2021/02/10食品・化粧品・医薬品EU欧州食品安全局(EFSA) 香料グループ評価67 改訂3(FGE.67Rev3):FAO/WHO合同食品添加物専門家会議(JECFA)第55、65、69及び86回会合で評価された、23のフラン置換化合物類の検討に関する科学的意見書を公表;23物質全てについて、MSDI法に基づいて香料物質としての推定摂取量で安全性の懸念はないとの結論に同意 【JETOC記事】
2021/02/10食品・化粧品・医薬品EU欧州食品安全局(EFSA) 香料グループ評価13 改訂3(FGE.13Rev3):化学物質グループ14からの追加の側鎖置換基及びヘテロ原子を持つ/持たないフルフリル及びフラン誘導体に関する科学的意見書を公表;26の候補物質は、MSDI法に基づく推定で、食事摂取量のレベルで安全性の懸念を引き起こさないと結論付ける 【JETOC記事】
2021/02/10有害性評価・試験法EU欧州化学物質生態毒性及び毒性センター(ECETOC) 甲状腺かく乱についての段階的試験戦略の開発に関する報告書(全4部の報告書の第1部)を公表 【JETOC記事】
2021/02/10法規制・インベントリEU欧州連合動物実験代替法標準試験所(EURL ECVAM) 現状報告書(2020)「科学及び規制における非動物手法」を公表 【JETOC記事】
2021/02/10その他欧州化学品庁(ECHA)【ECHA Weekly - 10 February 2021】
ECHAは ECHA Weekly の2021/2/10版を掲載した。
https://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/echa-weekly-10-february-2021
2021/02/09セミナー・審議会・会合・資料公開EU欧州環境庁(EEA) 概要報告書「安全で持続可能な製品設計は化学品への新しい取り組みを必要とする」を公表 【JETOC記事】
2021/02/09セミナー・審議会・会合・資料公開EUECHA CLP 物質の分類表示の調和化提案(CLH)に関するパブリックコンサルテーション(対象:5物質、コメント提出期限:2021年4月9日) 【JETOC記事】