ケミマガ アーカイブス powered by MHIR,partially supported by JETOC

欧州

前の100件表示  後の100件表示

更新日ジャンル国・機関内容
2018/10/04法規制・インベントリ欧州委員会(EC)【Commission Regulation (EU) 2018/1480 of 4 October 2018 amending,for the purposes of its adaptation to technical and scientificprogress, Regulation (EC) No 1272/2008 of the European Parliamentand of the Council on classification, labelling and packaging ofsubstances and mixtures and correcting Commission Regulation(EU) 2017/776】
欧州委員会(DG Environment)は、科学および技術の進捗を適応させるため、
欧州規則 (EC) No 1272/2008 (CLP規則)の附属書Ⅵパート3表3.1を改正し、
欧州委員会規則 (EU) 2017/776 を修正する欧州委員会規則 (EU) 2018/1480を
官報公示した。
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1539046685877&uri=CELEX:32018R1480
2018/10/04法規制・インベントリ欧州委員会(EC)【Corrigendum to Commission Regulation (EU) 2017/227 of 9 February 2017amending Annex XVII to Regulation (EC) No 1907/2006 of the EuropeanParliament and of the Council concerning the Registration, Evaluation,Authorisation and Restriction of Chemicals (REACH) as regardsbis(pentabromophenyl)ether (OJ L 35, 10.2.2017)】
欧州委員会は、欧州規則(EC) No 1907/2006 (REACH)の附属書XVIIにdecaBDE
(CAS-RN 1163-19-5)に関する制限(Entry 67)を追加する2017/2/9付け
欧州委員会規則(EU) 2017/227の誤植訂正を官報公示した。
https://eur-lex.europa.eu/search.html?textScope1=ti&textScope0=ti&qid=1538636296978&CASE_LAW_SUMMARY=false&DTS_DOM=ALL&orText1=1272/2008&type=advanced〈=en&andText0=1907/2006&SUBDOM_INIT=ALL_ALL&date0=ALL:01102018%7C04102018&DTS_SUBDOM=ALL_ALL
2018/10/04有害性評価・試験法欧州化学品庁(ECHA)【Current Testing Proposals】
ECHAは、Zinc dialkyldithiophosphate (ZDDP)カテゴリの17物質に対する42の
試験提案に関する意見募集を開始した。意見提出の〆切は2018/11/19まで。
https://www.echa.europa.eu/information-on-chemicals/testing-proposals/current
2018/10/03有害性評価・試験法欧州委員会共同研究センター(JRC)ヒトの急性全身毒性に関連する8つの器官に対する化学物質の影響に関する機構的情報を分析し、一般細胞毒性が重要な決定要因であることを確認 【JETOC記事】
2018/10/03有害性評価・試験法欧州委員会共同研究センター(JRC)急性吸入毒性を評価するための機構及び分析に関する最新情報をレビュー 【JETOC記事】
2018/10/03ナノ物質欧州委員会共同研究センター(JRC)銀ナノ粒子の人の健康への潜在的リスク評価にプロテオミクスを適用 【JETOC記事】
2018/10/03その他欧州委員会共同研究センター(JRC)環境中の化学物質の魚体濃縮を予測するin vitro手法開発について報告 【JETOC記事】
2018/10/03セミナー・審議会・会合・資料公開欧州委員会共同研究センター(JRC)欧州の海岸におけるごみの品目に関する技術報告書を公表、海岸ごみの84%はプラスチック製品(そして海岸ごみ全体の50%以上が使い捨てプラスチック)であると指摘 【JETOC記事】
2018/10/03法規制・インベントリオランダRIVMREACH事務局の2017年の年度報告書を公表 【JETOC記事】
2018/10/03農薬・バイオサイド欧州食品安全庁(EFSA)【Peer review of the pesticide risk assessment of the active substance ethoprophos (2018/10/03)】
EFSAは、確認データを踏まえた活性物質としてのエトポホスの農薬リスク評価のピアレビューに関する結論を公表した。
http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5290
2018/10/03法規制・インベントリ欧州委員会(EU European Commission)【Commission Implementing Decision (EU) 2018/1479 of 3 October 2018 postponing the expiry date of approval of sulfuryl fluoride for use in biocidal products of product-type 8 (2018/10/03)】
欧州委員会は、製品類型8のバイオサイド製品中で使用するためにSulfuryl fluorideの承認満了日を延長する2018年10月3日付け委員会施行決定(EU) 2018/1479を公布した。
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/AUTO/?uri=CELEX:32018D1479&qid=1539094022249&rid=1
2018/10/03食品・化粧品・医薬品欧州委員会消費者安全科学委員会(SCCS)【Minutes of the Working Group meeting on Nanomaterials in Cosmetic Products of 25 September 2018 (2018/10/03)】
欧州委員会SCCSは、9月25日に開催された化粧品中のナノマテリアルに関する会合の議事録を公表した。
https://ec.europa.eu/health/sites/health/files/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs2016_miwg_047.pdf
2018/10/03法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)【ECHA Weekly - 3 October 2018 (2018/10/03)】
ECHAは、ECHA Weekly(10月3日号)を発行した。内容は、
・[Biocides] バイオサイド製品の欧州連合認可に関するバイオサイド製品委員会のコメントを公開(2件)
・[PIC] PIC輸出通知の品質を改善するための新たなガイドラインを公開
など。
https://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/echa-weekly-3-october-2018
2018/10/03法規制・インベントリ欧州委員会(EC)【Draft Commission Regulation amending Annex XVII to Regulation (EC)No 1907/2006 of the European Parliament and of the Councilconcerning the Registration, Evaluation, Authorisation andRestriction of Chemicals (REACH) as regards(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8- tridecafluorooctyl) silanetriol and TDFAs】
欧州委員会(DG GROW)は、欧州規則(EC) No 1907/2006 (REACH)の附属書XVIIに
新たなエントリーを追加し、(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)
silanetriol およびそのmono-, di-または tri-O- (アルキル)誘導体 (TDFA) を
有機溶剤を含むスプレー製品中に、これらの物質を単独あるいは任意の
組み合わせで 2ppb 以上含有する製品を一般公衆のために上市することを
制限することになる規則案をWTO/TBT通知した。この制限の適用は、
利害関係者が遵守するに十分な期間を与えるために発効の後18ヶ月間延期
されると説明している。このTBT通知への意見は2018/12/2までとしている。
http://ec.europa.eu/growth/tools-databases/tbt/en/search/?tbtaction=search.detail&Country_ID=EU&num=601&dspLang=en&basdatedeb=&basdatefin=&baspays=EU&basnotifnum=&basnotifnum2=&bastypepays=&baskeywords=
2018/10/03有害性評価・試験法欧州化学物質生態毒性・毒性センター(ECETOC)【The Toxicology Forum】
ECETOCは、低レベルの暴露に関する欧州ワークショップを2019/5/20-22に
開催することを報じている。このワークショップでは、特に成型品などの
消費者製品からの微量な化学物質暴露の安全性を評価して位置づける、
広範に受け入れられるフレームワークへの進展を意図している。
http://www.ecetoc.org/mediaroom/the-toxicology-forum/
2018/10/03その他欧州化学品庁(ECHA)【ECHA Weekly - 3 October 2018】
ECHAは ECHA Weekly の2018/10/3版を掲載した。
https://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/echa-weekly-3-october-2018
2018/10/02SDS・GHSECHA安全データシート(SDS)及びばく露シナリオの手引書を公表 【JETOC記事】
2018/10/02法規制・インベントリECHAREACH 不必要な動物試験を回避するための情報を要請(対象物質:1物質、提出期限:2018年11月15日) 【JETOC記事】
2018/10/02法規制・インベントリ欧州委員会(EU European Commission)【Commission Implementing Decision (EU) 2018/1477 of 2 October 2018 on the terms and conditions of the authorisations of biocidal products containing ethyl butylacetylaminopropionate referred by Belgium in accordance with Article 36 of Regulation (EU) No 528/2012 of the European Parliament and of the Council (2018/10/02)】
欧州委員会は、ベルギーによって言及されたEthyl butylacetylaminopropionate含有バイオサイド製品の認可の条件に関する2018年10月2日付け委員会施行決定(EU) 2018/1477を公布した。
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/AUTO/?uri=CELEX:32018D1477&qid=1539094065386&rid=1
2018/10/02その他オランダ【Alternatives available for environmentally detrimental antifouling paints (2018/10/02)】
オランダ国立公衆衛生環境研究所(RIVM)は、環境に有害な防汚塗料の代替品について、記事を公開した。
https://www.rivm.nl/en/Documents_and_publications/Common_and_Present/Newsmessages/2018/Alternatives_available_for_environmentally_detrimental_antifouling
2018/10/01有害性評価・試験法欧州食品安全庁(EFSA)【Review of the existing maximum residue levels for cyflufenamid according to Article 12 of Regulation (EC) No 396/2005 (2018/10/01)】
EFSAは、サイフルフェナミドの既存最大残留基準(MRL)のレビューを公表した。
http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5416
2018/10/01有害性評価・試験法欧州化学品庁(ECHA)【ECHA calls for information to avoid unnecessary animal testing (2018/10/01)】
ECHAは、不必要な動物試験を回避するため以下1物質に対する3件の試験情報の提出を要請した。コメントの提出期限は、11月15日。
・C14-16 (even numbered) and C16 (branched) saturated and unsaturated aliphatic hydrocarbons (CASなし)
https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/testing-proposals/current
2018/10/01有害性評価・試験法欧州化学品庁(ECHA)【Current Testing Proposals】
ECHAは無益な動物試験を回避するため、C14-C16 (偶数番号) およびC16 (分岐)
の飽和および不飽和脂肪族炭化水素 (EC番号 700-762-0)に対する
3つの試験提案に関する意見募集を開始した。意見提出の〆切は2018/11/15まで。
https://www.echa.europa.eu/information-on-chemicals/testing-proposals/current
2018/09/28有害性評価・試験法欧州委員会共同研究センター(JRC)【How do chemicals cause acute oral toxicity via organ-specific mechanisms? (2018/09/28)】
欧州委員会JRCは、急性全身毒性に関連する8つの器官に対する化学物質の影響に関する機構的情報を分析し、一般細胞毒性が急性全身毒の重要な決定要因であることを確認した。
https://ec.europa.eu/jrc/en/science-update/how-do-chemicals-cause-acute-oral-toxicity-organ-specific-mechanisms
2018/09/28ナノ物質欧州化学品庁(ECHA)【Case study successfully applies grouping and read-across for nano titanium dioxide (2018/09/28)】
ECHAは、ナノマテリアル展望台(EUON)ページにおいて、ナノの二酸化チタンの遺伝毒性のグルーピングとリードアクロスの適用のケーススタディの結果がOECDから公表されたことを取り上げた。
https://euon.echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/case-study-successfully-applies-grouping-and-read-across-for-nano-titanium-dioxide
2018/09/27ナノ物質ドイツ連邦労働保護労働医学局(BAuA)二酸化チタンナノ粒子等の粒状生体耐性粒子(GBP)の特性評価試験方法としての、吸入法と気管内注入法の比較に関する報告書を公表 【JETOC記事】
2018/09/27法規制・インベントリ欧州委員会欧州議会及び理事会規則(EU) No 528/2012の第37条に従い、フランスによるCreosote含有殺生物性製品の認可の相互承認の特例措置に関する2018年9月25日付け委員会施行決定(EU) 2018/1297を公布 【JETOC記事】
2018/09/27農薬・バイオサイド欧州委員会製品類型18の殺生物性製品中での使用のための既存の活性物質としてCyphenothrinを承認 【JETOC記事】
2018/09/27有害性評価・試験法ECHAECHAは2019年に登録一式文書の適合性チェックを開始、登録者に評価決定を送付 【JETOC記事】
2018/09/27農薬・バイオサイドドイツ【Studies of mercury, acrylamide and pesticides exposure (2018/09/27)】
ドイツ連邦環境庁(UBA)は、水銀、アクリルアミド及び農薬の曝露に関する研究である欧州のヒトバイオモニタリングプロジェクトHBM4EUについて公表した。人健康影響を及ぼす可能性がある新たな9物質に焦点を当てている。
https://www.umweltbundesamt.de/en/press/pressinformation/studies-of-mercury-acrylamide-pesticides-exposure
2018/09/26その他欧州委員会化工品分野におけるBrexitの影響に関する利害関係者向け手引を公表 【JETOC記事】
2018/09/26その他欧州委員会民生用火薬類分野におけるBrexitの影響に関する利害関係者向け手引を公表 【JETOC記事】
2018/09/26有害性評価・試験法欧州食品安全庁(EFSA)【Review of the existing maximum residue levels for tembotrione according to Article 12 of Regulation (EC) No 396/2005 (2018/09/26)】
EFSAは、テンボトリオンの既存最大残留基準(MRL)のレビューを公表した。
http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5417
2018/09/26有害性評価・試験法欧州食品安全庁(EFSA)【Outcome of the consultation on confirmatory data used in risk assessment for the active substance copper (I), copper (II) variants (2018/09/26)】
EFSAは、銅(I)、銅(II)異性体のリスク評価において使用されたデータの確認の結果を公表した。
http://www.efsa.europa.eu/en/supporting/pub/en-1486
2018/09/26法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)【Member registrants will start receiving dossier evaluation decisions in 2019 (2018/09/26)】
ECHAは、REACH規則に基づき登録された物質について、2019年1月1日時点で全てのドシエの適合性チェックを行い、不備のあったドシエの登録者に対してその決定を通知すること等を発表した。
https://echa.europa.eu/-/member-registrants-will-start-receiving-dossier-evaluation-decisions-in-2019
2018/09/26法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)【ECHA Weekly - 26 September 2018 (2018/09/26)】
ECHAは、ECHA Weekly(9月26日号)を発行した。内容は、
・[REACH] システム更新作業のため2018年末(10月~12月)に更新された登録ドシエの反映・公開は一次休止
など。
https://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/echa-weekly-26-september-2018
2018/09/26その他欧州化学品庁(ECHA)【ECHA Weekly - 26 September 2018】
ECHAは ECHA Weekly の2018/9/26版を掲載した。
https://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/echa-weekly-26-september-2018
2018/09/26法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)【Member registrants will start receiving dossier evaluationdecisions in 2019】
ECHAは、2019/1/1からREACHに基づき登録された物質に対する全ての
関連ドシエの適合性チェックを開始し、不適合ドシエの全ての登録者に
その決定を与える。また情報要件を満たすために試験提案に頼ることを
意図する登録者に対しその決定を行うと報じている。
https://www.echa.europa.eu/-/member-registrants-will-start-receiving-dossier-evaluation-decisions-in-2019
2018/09/25有害性評価・試験法ノルウェー消費者センター繰返し使用可能なプラスチック製飲料ボトルの多数のサンプルから、微量の有害化学物質の浸出が確認されたとする試験報告書を公表 【JETOC記事】
2018/09/25法規制・インベントリ欧州委員会(EU European Commission)【Commission Implementing Decision (EU) 2018/1297 of 25 September 2018 on a derogation from mutual recognition of the authorisation of biocidal products containing creosote by France in accordance with Article 37 of Regulation (EU) No 528/2012 of the European Parliament and of the Council (2018/09/25)】
欧州委員会は、フランスによるCreosote含有バイオサイド製品の認可の相互承認の特例措置に関する2018年9月25日付け委員会施行決定(EU) 2018/1297を公布した。
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/AUTO/?uri=CELEX:32018D1297&qid=1539093898723&rid=2
2018/09/25セミナー・審議会・会合・資料公開欧州委員会共同研究センター(JRC)【Stemming the tide of beach litter (2018/09/25)】
欧州委員会JRCは、欧州の海岸におけるごみの品目に関する技術報告書を公表、海岸ごみの84%はプラスチック製品(そして海岸ごみ全体の50%以上が使い捨てプラスチック)であると指摘した。
https://ec.europa.eu/jrc/en/news/stemming-tide-beach-litter
2018/09/25有害性評価・試験法欧州食品安全庁(EFSA)【Modification of the existing maximum residue level for flonicamid in various crops (2018/09/25)】
EFSAは、様々な作物におけるフォロニダイドの既存最大残留基準(MRL)を改訂した。
http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5410
2018/09/25有害性評価・試験法欧州委員会共同研究センター(JRC)【New approaches needed to assess the effects of inhaled substances on human health (2018/09/25)】
欧州委員会JRCは、ヒトの健康に及ぼす吸入物質の影響を評価するために必要な新しいアプローチを公表した。
https://ec.europa.eu/jrc/en/science-update/new-approaches-assess-effects-inhaled-substances-human-health
2018/09/25有害性評価・試験法欧州労働安全衛生機構(EU-OSHA)【The Roadmap on Carcinogens now in a video: share and help us prevent workers from cancer-causing agents at work! (2018/09/25)】
EU-OSHAは、発がん性の化学物質に関するロードマップについてのビデオを公開した。
https://osha.europa.eu/en/oshnews/roadmap-carcinogens-now-video-share-and-help-us-prevent-workers-cancer-causing-agents-work
2018/09/25有害性評価・試験法欧州委員会 (EC)【New approaches needed to assess the effects of inhaled substanceson human health】
欧州委員会共同研究センター(JRC)は人健康への吸入物質の評価には新たな
アプローチが必要であると発表した。
https://ec.europa.eu/jrc/en/science-update/new-approaches-assess-effects-inhaled-substances-human-health
2018/09/24ナノ物質欧州委員会共同研究センター(JRC)【Understanding protein interaction when human cells are exposed to silver nanoparticles (2018/09/24)】
欧州委員会JRCは、銀ナノ粒子の人の健康への潜在的リスク評価にプロテオミクスを適用
https://ec.europa.eu/jrc/en/science-update/understanding-protein-interaction-when-human-cells-are-exposed-silver-nanoparticles
2018/09/21その他欧州化学品庁(ECHA)【Management Board re-elects chair (2018/09/21)】
ECHAは、取締役会が議長・理事長を選任したことを発表した。
https://echa.europa.eu/-/management-board-re-elects-chair
2018/09/20食品・化粧品・医薬品欧州委員会SCCSサリチル酸の化粧品製品の保存料としての使用における安全性に関する意見書を公表 【JETOC記事】
2018/09/20セミナー・審議会・会合・資料公開欧州委員会SCCSに対してUVフィルター Methoxypropylamino  Cyclohexenylidene Ethoxyethylcyanoacetate(S87)についての意見書を要請 【JETOC記事】
2018/09/20法規制・インベントリECHARACは調和化された分類・表示に関する14の意見を採択並びにRAC及びSEACはC9-C14 PFCA類の制限提案に合意 【JETOC記事】
2018/09/20法規制・インベントリECHA制限に対するSEACの意見草案に関するパブリックコンサルテーションを開始(コメント提出期限:2018年11月19日、対象:1群) 【JETOC記事】
2018/09/20法規制・インベントリECHA制限提案に関するパブリックコンサルテーションを開始(コメント提出期限:2019年3月19日、対象:1物質) 【JETOC記事】
2018/09/20農薬・バイオサイド欧州食品安全庁(EFSA)【Outcome of the consultation with Member States, the applicant and EFSA on the pesticide risk assessment for sulfoxaflor in light of confirmatory data (2018/09/20)】
EFSAは、確証データを踏まえたスルホキサフラーの農薬リスク評価に関する加盟国、申請者及びEFSAのパブリックコメント募集結果を公表した。
http://www.efsa.europa.eu/en/supporting/pub/en-1474
2018/09/20有害性評価・試験法欧州食品安全庁(EFSA)【Modification of the existing maximum residue level for clothianidin in potatoes (2018/09/20)】
EFSAは、ジャガイモにおけるクロチアニジンの既存最大残留基準(MRL)を改訂した。
http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5413
2018/09/19農薬・バイオサイド欧州委員会製品類型18の殺生物性製品中での使用のための既存の活性物質としてempenthrinを非承認 【JETOC記事】
2018/09/19その他欧州委員会共同研究センター(JRC)【Improving ways of predicting the bioconcentration of environmental chemicals in fish (2018/09/19)】
欧州委員会JRCは、改善された魚類の生物濃縮性の予測手法について、2つの新しいOECDテストガイドラインが公表されたことを発表した。
https://ec.europa.eu/jrc/en/science-update/improving-ways-predicting-bioconcentration-environmental-chemicals-fish
2018/09/19法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)【Submitted restrictions under consideration (2018/09/19)】
ECHAは、REACH規則に基づく制限対象物質に対して以下の物質の追加を提案し、パブリックコンサルテーションを開始した。コメント提出期限は、一次締切が2018年11月16日、最終締切が2019年3月19日。
・Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs)
https://echa.europa.eu/restrictions-under-consideration/-/substance-rev/20503/term
2018/09/19法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)【Submitted restrictions under consideration (2018/09/19)】
ECHAの社会経済分析専門委員会(SEAC)は、REACH規則に基づいて以下の物質を制限対象物質に追加することについてコメントを提出し、パブリックコンサルテーションを開始した。コメントの締め切りは2018年11月19日。なお、本物質の制限提案に対するコメント自体は2018年6月20日に締め切られている。
・C9-C14 PFCAs (PFNA; PFDA; PFUnDA; PFDoDA; PFTrDA; PFTDA); their salts and precursors (CASRN: 375-95-1, 335-76-2, 2058-94-8, 307-55-1, 72629-94-8, 376-06-7)
https://echa.europa.eu/restrictions-under-consideration/-/substance-rev/18115/term
2018/09/19法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)【RAC concludes on 14 opinions on harmonised classification and labelling (2018/09/19)】
ECHAのリスク評価委員会(RAC)は、CLP規則に基づく調和化された分類・表示提案について、以下14件を承認したことを発表した。
・Tribenuron-methyl (ISO); methyl 2-[N-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)-N-methylcarbamoylsulfamoyl]benzoate (CASRN: 57018-04-9)
・Dichlorodioctylstannane (CASRN: 3542-36-7)
・Trimethoxy(methyl)silane (CASRN: 1185-55-3)
・Sodium N-(hydroxymethyl)glycinate; [formaldehyde released from sodium N-(hy-droxymethyl)glycinate] (CASRN: 70161-44-3)
・4-{[(6-chloropyridin-3-yl)methyl](2,2-difluoroethyl)amino}furan-2(5H)-one; flupyradifurone (CASRN: 951659-40-8)
・Hymexazol (ISO); 3-hydroxy-5-methylisoxazole (CASRN: 10004-44-1)
・2-butoxyethanol; ethylene glycol monobutyl ether (CASRN: 111-76-2)
・Geraniol; (2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-ol (CASRN: 106-24-1)
・Citral (CASRN: 5392-40-5)
・Dioctyltin dilaurate; [1] stannane, dioctyl-, bis(coco acyloxy) derivs. [2] (CASRN: 3648-18-8, 91648-39-4)
・Mesotrione (ISO); 2-[4-(methylsulfonyl)-2-nitrobenzoyl]-1,3-cyclohexanedione (CASRN: 104206-82-8)
・Mecetronium etilsulfate; N-ethyl-N,N-dimethylhexadecan-1-aminium ethyl sulfate; [MES] (CASRN: 3006-10-8)
・Pyrithione zinc; (T-4)-bis[1-(hydroxy-.kappa.O)pyridine-2(1H)-thionato-.kappa.S]zinc (CASRN: 13463-41-7)
・Butanone oxime; ethyl methyl ketoxime; ethyl methyl ketone oxime (CASRN: 96-29-7)
また、RAC及び社会経済分析専門委員会(SEAC)は、以下の提案を承認したことを発表した。
・C9-C14 PFCAs (PFNA; PFDA; PFUnDA; PFDoDA; PFTrDA; PFTDA), their salts and precursorsに対する制限提案
・PFOA, its salts and PFOA-related substancesに対する制限範囲の見直し
・6件の認可申請
https://echa.europa.eu/-/rac-concludes-on-14-opinions-on-harmonised-classification-and-labelling
2018/09/19法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)【ECHA Weekly - 19 September 2018 (2018/09/19)】
ECHAは、ECHA Weekly(9月19日号)を発行した。内容は、
・[REACH] bis(2-ethylhexyl) phthalate (CASRN: 117-81-7)に係る2件の認可申請に対するRAC・SEACのコメントを公表
など。
https://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/echa-weekly-19-september-2018
2018/09/19その他欧州化学品庁(ECHA)【ECHA Weekly - 19 September 2018】
ECHAは ECHA Weekly の2018/9/19版を掲載した。
https://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/echa-weekly-19-september-2018
2018/09/18セミナー・審議会・会合・資料公開ECHA物質の分類表示の調和化提案(CLH)に関する、照準を絞ったコンサルテーション(対象:1物質、コメント提出期限:2018年10月1日) 【JETOC記事】
2018/09/18セミナー・審議会・会合・資料公開ECHACLP物質の分類表示の調和化提案(CLH)に関するパブリックコンサルテーション(対象:1物質、コメント提出期限:2018年11月16日) 【JETOC記事】
2018/09/18農薬・バイオサイド欧州委員会(EU European Commission)【Commission Implementing Decision (EU) 2018/1251 of 18 September 2018 not approving empenthrin as an existing active substance for use in biocidal products of product-type 18 (2018/09/18)】
欧州委員会は、製品類型18のバイオサイド製品中で使用のための活性物質としてEmpenthrinを非承認とした。
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1539098506293&uri=CELEX:32018D1251
2018/09/18有害性評価・試験法欧州食品安全庁(EFSA)【Modification of the existing maximum residue levels for flonicamid in various root crops (2018/09/18)】
EFSAは、様々な根の作物におけるフォロニダイドの既存最大残留基準(MRL)を改訂した。
http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5414
2018/09/18農薬・バイオサイド欧州委員会(EU European Commission)【Commission Implementing Decision (EU) 2018/1251 of 18 September 2018 not approving empenthrin as an existing active substance for use in biocidal products of product-type 18 (2018/09/18)】
欧州委員会は、製品類型18のバイオサイド製品中で使用するための活性物質としてempenthrinを非承認とした。
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/AUTO/?uri=CELEX:32018D1251&qid=1537880386380&rid=1
2018/09/17有害性評価・試験法欧州委員会共同研究センター(JRC)【International guidance on good practice for the development and application of in vitro methods (2018/09/17)】
欧州委員会JRCは、OECDがin vitro試験法の開発と適用に関する国際的なガイダンスを公表したことを発表した。
https://ec.europa.eu/jrc/en/science-update/international-guidance-good-practice-development-and-application-vitro-methods
2018/09/17法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)【Harmonised classification and labelling public consultations (2018/09/17)】
ECHAは、CLP規則に基づく調和化された分類・表示提案を発表し、パブリックコンサルテーションを開始した。対象物質は以下の物質で、コメント提出期限は、11月16日。
・2-phenoxyethanol (CASRN: 122-99-6)
https://echa.europa.eu/harmonised-classification-and-labelling-consultation
2018/09/17法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)【Harmonised classification and labelling targeted consultations (2018/09/17)】
ECHAは、CLP規則に基づく調和化された分類・表示提案を検討している物質及び有害性項目に対して、パブリックコンサルテーションを開始した。2018年1月12日にパブリックコンサルテーションを締め切った物質に対して新たな情報が提出されたことに伴い再度実施するもの。対象物質は以下の物質で、コメント提出期限は、10月1日。
・hexyl 2-(1-(diethylaminohydroxyphenyl)methanoyl)benzoate; hexyl 2-[4-(diethylamino)-2-hydroxybenzoyl]benzoate (CASRN: 302776-68-7)
https://echa.europa.eu/harmonised-classification-and-labelling-targeted-consultations
2018/09/17法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)【Harmonised classification and labelling public consultations】
ECHAは、CLP規則に基づき 2-フェノキシエタノール (CAS-RN 122-99-6)の
欧州調和分類と表示(CLH)案を公開し、2018/11/16までの意見募集を開始した。
https://www.echa.europa.eu/harmonised-classification-and-labelling-consultation
2018/09/17法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)【Harmonised classification and labelling targeted consultations】
ECHAは、CLP規則に基づきヘキシル=2-[4-(ジエチルアミノ)-2-
ヒドロキシベンゾイル]ベンゾアート(CAS-RN 302776-68-7)の欧州調和分類と
表示(CLH)案を公開し、水生環境有害性について2018/10/1までの意見募集を
開始した。
https://www.echa.europa.eu/harmonised-classification-and-labelling-targeted-consultations
2018/09/14有害性評価・試験法オランダRIVMPFASsへの混合ばく露に関するRPF法によるリスク評価についての報告書を公表 【JETOC記事】
2018/09/14農薬・バイオサイド欧州食品安全庁(EFSA)【Peer review of the pesticide risk assessment of the active substance sodium hydrogen carbonate (2018/09/14)】
EFSAは、確認データを踏まえた活性物質としての炭酸水素ナトリウムの農薬リスク評価のピアレビューに関する結論を公表した。
http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5407
2018/09/14農薬・バイオサイド欧州食品安全庁(EFSA)【Peer review of the pesticide risk assessment of the active substance beta‐cyfluthrin (2018/09/14)】
EFSAは、確認データを踏まえた活性物質としてのβ-シフルトリンの農薬リスク評価のピアレビューに関する結論を公表した。
http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5405
2018/09/14農薬・バイオサイド欧州食品安全庁(EFSA)【Peer review of the pesticide risk assessment of the active substance azadirachtin (Margosa extract) (2018/09/14)】
EFSAは、確認データを踏まえた活性物質としてのazadirachtin(マルゴサ抽出物)の農薬リスク評価のピアレビューに関する結論を公表した。
http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5234
2018/09/14食品・化粧品・医薬品欧州委員会消費者安全科学委員会(SCCS)【Preliminary Opinion open for comments on Salicylic acid - deadline for comments: 14 November 2018 (2018/09/14)】
欧州委員会SCCSは、サリチル酸の化粧品原料としての安全性について、コメントを募集している。コメントの提出期限は11月14日。
https://ec.europa.eu/health/sites/health/files/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_223.pdf
2018/09/14法規制・インベントリ欧州委員会 (EC)【Hazardous substances in electrical/electronic equipment - evaluationof restrictions】
欧州委員会は、電気電子機器中の特定の有害物質の使用を制限する
欧州指令(RoHS)のパフォーマンス評価を行うロードマップを公開し、
意見募集を開始した。意見提出の〆切は2018/10/12まで。
Evaluation and Fitness Check Roadmap - Ares(2018)4721321 [PDF]
https://ec.europa.eu/info/law/better-regulation/initiative/1891/publication/301570/attachment/090166e5bda362c7_en
https://ec.europa.eu/info/law/better-regulation/initiatives/ares-2018-3106007_en
2018/09/14法規制・インベントリ欧州委員会(EC)【Evaluation of Directive 2011/65/EU on the restriction of the use ofcertain hazardous substances in electrical and electronicequipment (ROHS)】
欧州委員会(DG Environment)は、2011年に発効したRoHS指令のパフォーマンスを
評価し必要に応じ規制の簡素化または改善が可能かどうかを明確にするため、
2020年末までにRoHS指令を評価することを官報公示した。
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1537231315295&uri=PI_COM:Ares(2018)4721321
2018/09/13セミナー・審議会・会合・資料公開ECHA2018年9月のニュースレターを公表 【JETOC記事】
2018/09/13その他ECHA鉛の弾丸による陸生環境へのリスクを特定 【JETOC記事】
2018/09/13有害性評価・試験法欧州委員会消費者安全科学委員会(SCCS)【Minutes of the Working Group Meeting on Methodologies of 31 August 2018 (2018/09/13)】
欧州委員会SCCSは、8月31日に開催された評価手法に関する会合の議事録を公表した。
https://ec.europa.eu/health/sites/health/files/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs2016_miwg_046.pdf
2018/09/13法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)【September issue of the ECHA Newsletter online (2018/09/13)】
ECHAは、ECHAニュースレターの2018年第2号を発行した。内容は、
・[REACH] 登録情報を常に更新するようお願いする理由
・[REACH] 湿地帯での鉛含有弾丸の制限提案について紹介
・[REACH] 人工芝運動場の充填材料に含有されるPAHsへの対応
・[REACH] ナノ物質に対する新たな登録要件の各自確認のお願い
・[CLP] 有害な混合物に対する今後について
・[Biocide] 統一認可とは何か
・[PIC] 輸出通知の質の改善に向けた新たなガイドラインについて
など。
https://newsletter.echa.europa.eu/home/-/newsletter/3/2018
2018/09/13セミナー・審議会・会合・資料公開欧州化学品庁(ECHA)【Our September Newsletter is now online】
ECHAは Newsletter 9月号(2018年第3版)を掲載した。
Newsletter [PDF]
https://newsletter.echa.europa.eu/documents/6362380/23688447/newsletter_2018_issue_3_september_en.pdf
https://www.echa.europa.eu/-/our-september-newsletter-is-now-online
2018/09/12セミナー・審議会・会合・資料公開ドイツ連邦リスクアセスメント研究所(BfR)ビスフェノールA摂取と子どもの歯のエナメル質形成不全(MIH)との関連性は低いとする報告書を公表 【JETOC記事】
2018/09/12セミナー・審議会・会合・資料公開ドイツ連邦リスクアセスメント研究所(BfR)ポリアミド(PA)製キッチン用品からのPAオリゴマーの移行による健康へのリスクは低いとする報告書を公表 【JETOC記事】
2018/09/12法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)【ECHA identifies risks to terrestrial environment from lead ammunition (2018/09/12)】
ECHAは、REACH規則に基づき提案されている湿地帯での鉛含有弾丸の制限提案について、さらに新たな調査結果を公開した。非湿地帯での鉛含有弾丸や釣り用錘についても、追加の措置を正当化する高次捕食動物へのリスクについて十分な証拠があるとするもの。
https://echa.europa.eu/-/echa-identifies-risks-to-terrestrial-environment-from-lead-ammunition
2018/09/12手法・ツール欧州化学品庁(ECHA)【What will the new IUCLID version bring? (2018/09/12)】
ECHAは、IUCLIDの新バージョン(ver. 6.3)が10月末にはリリースすることを発表した。
https://iuclid6.echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/what-will-the-new-iuclid-version-bring-
2018/09/12農薬・バイオサイド欧州化学品庁(ECHA)【ECHA Weekly - 12 September 2018 (2018/09/12)】
ECHAは、ECHA Weekly(9月12日号)を発行した。内容は、
・[Biocide] 殺虫剤(PT14)の排出シナリオ文書が改訂
など。
https://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/echa-weekly-12-september-2018
2018/09/12その他欧州化学品庁(ECHA)【ECHA Weekly - 12 September 2018】
ECHAは ECHA Weekly の2018/9/12版を掲載した。
https://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/echa-weekly-12-september-2018
2018/09/12セミナー・審議会・会合・資料公開欧州化学品庁(ECHA)【ECHA identifies risks to terrestrial environment from lead ammunition】
ECHAは、非湿地帯で使用される弾薬中の鉛(銃弾や弾丸)、及び釣り具の重り中の
鉛に関する新しい報告書で、湿地帯に加えて非湿地帯における弾薬や鉛の重りに
ついての追加措置を正当化するリスクについての十分な証拠を見いだしたと
報じている。
https://www.echa.europa.eu/-/echa-identifies-risks-to-terrestrial-environment-from-lead-ammunition
2018/09/11食品・化粧品・医薬品欧州食品安全局(EFSA)食品接触材料ビスフェノールAについての最新の毒性データ評価を新しい専門家作業部会において開始することを公表 【JETOC記事】
2018/09/11セミナー・審議会・会合・資料公開ノルウェー環境庁陸上生物及び都市環境のサンプル中の無機及び有機汚染物質についての分析報告書を公表 【JETOC記事】
2018/09/11食品・化粧品・医薬品オランダRIVM食品中の二酸化チタンの潜在的な健康リスクに関する報告書を公表 【JETOC記事】
2018/09/11ナノ物質ECHAナノ顔料のハザード及びリスクアセスメントにおける最新の知見にギャップがあるとする調査報告書を公表 【JETOC記事】
2018/09/11その他ECHA有害な混合物のための義務に関する産業界向けサポートページを開設 【JETOC記事】
2018/09/11有害性評価・試験法オランダ【Risk assessment 42 'new' substances in surface water from which drinking water is produced : Substances of concern based on Protocol monitoring and review of drinking water sources WFD (2018/09/11)】
オランダ国立公衆衛生環境研究所(RIVM)は、飲料水を生成するための地表水中の42物質についてリスク評価を行った。
https://www.rivm.nl/en/Documents_and_publications/Scientific/Reports/2018/september/Risk_assessment_42_new_substances_in_surface_water_from_which_drinking_water_is_produced_Substances_of_concern_based_on_Protocol_monitoring_and_review_of_drinking_water_sources_WFD
2018/09/10ナノ物質ECHA調査はナノ顔料のリスクアセスメントにおける知識のギャップを見出す 【JETOC記事】
2018/09/10有害性評価・試験法オランダ【New method for toxicological assessment of perfluoro mixtures (2018/09/10)】
オランダ国立公衆衛生環境研究所(RIVM)は、2016年にPFOAの健康基準ガイダンス値を決定しており、この限界値に基づいてPFAS混合物のリスクを評価する方法を開発した。
https://www.rivm.nl/en/Documents_and_publications/Common_and_Present/Newsmessages/2018/New_method_for_toxicological_assessment_of_perfluoro_mixtures
2018/09/10食品・化粧品・医薬品欧州委員会消費者安全科学委員会(SCCS)【Minutes of the Working Group Meeting on Cosmetic Ingredients of 30 August 2018 (2018/09/10)】
欧州委員会SCCSは、8月30日に開催された化粧品成分に関する会合の議事録を公表した。
https://ec.europa.eu/health/sites/health/files/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs2016_miwg_045.pdf
2018/09/10有害性評価・試験法欧州委員会消費者安全科学委員会(SCCS)【Request for a scientific Opinion on UV-filter Methoxypropylamino Cyclohexenylidene Ethoxyethylcyanoacetate (S87) - Submission II (2018/09/10)】
欧州委員会SCCSは、日焼け止め剤用のメトキシプロピルシクロヘキセニリデンエトキシエチルシアノアセテート(S87) (CAS 1419401-88-9)について科学的意見を提示するよう欧州委員会から諮問を受けた。
https://ec.europa.eu/health/sites/health/files/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs2016_q_025.pdf