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欧州委員会

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更新日ジャンル国・機関内容
2021/03/31その他欧州化学品庁(ECHA)【ECHA Weekly - 31March 2021】
ECHAは ECHA Weekly の2021/3/31版を掲載した。
https://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/echa-weekly-31march-2021
2021/03/29有害性評価・試験法EU欧州化学品庁(ECHA) 2020年の共同体ローリング・アクション・プラン(CoRAP)の物質評価結果(14物質)を公表 【JETOC記事】
2021/03/29有害性評価・試験法EU欧州化学品庁(ECHA) 1,4-ジオキサンの職業ばく露限度(OEL)の科学的評価に関連する証拠の提供を要請 【JETOC記事】
2021/03/29ナノ物質EU欧州委員会(EC)環境総局 南極海及び南大洋の深海におけるマイクロプラスチック汚染に関する研究報告書の概要を公表 【JETOC記事】
2021/03/29セミナー・審議会・会合・資料公開EU欧州委員会(EC)環境総局 欧州の世帯における循環消費習慣の材料フットプリントへの反映及びリバウンド効果に関する研究報告書の概要を公表 【JETOC記事】
2021/03/29農薬・バイオサイドEU欧州委員会(EC)環境総局 ナノ農薬の利点及び環境リスク評価、並びに今後の課題に関する文献レビュー報告書の概要を公表 【JETOC記事】
2021/03/29食品・化粧品・医薬品EU欧州食品安全局(EFSA) プラスチック食品接触材料に使用される物質に関する申請の作成に関する行政指導を公表 【JETOC記事】
2021/03/29食品・化粧品・医薬品EU欧州食品安全局(EFSA) 食品と接触する材料及びアーティクル製造への使用を意図する再生プラスチックを生産するリサイクル工程に関する申請の作成に関する行政指導を公表 【JETOC記事】
2021/03/29法規制・インベントリEUECHA 施行フォーラムは2022年の消費者製品及びバイオサイドのチェック範囲について合意したと公表 【JETOC記事】
2021/03/29法規制・インベントリEU欧州委員会 殺生物性製品規則(EU) No 528/2012の付属書II及びIIIを修正する委員会委任規則(EU) 2021/525を公布 【JETOC記事】
2021/03/26法規制・インベントリ欧州委員会(EC)【Commission Delegated Regulation (EU) 2021/525 of 19 October 2020amending Annexes II and III to Regulation (EU) No 528/2012of the European Parliament and of the Council concerning the makingavailable on the market and use of biocidal products】
欧州委員会 (DG SANTE) は、欧州殺生物性製品規則 (EU) No 528/2012 の
附属書 II および III を改正する2020/10/19付け欧州委員会委任規則 (EU)
2021/525を官報公示した。この規則は2022/4/15より適用されるが、特例として
申請者は2021/4/15よりこの委任規則の附属書 I および II に記載される
データ要件を適用することを選択できるとしている。
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX%3A32021R0525&qid=1616899265797
2021/03/25法規制・インベントリEUECHA 制限提案に関するパブリックコンサルテーションを開始(対象:1物質群、SEAC意見草案に関するコメント提出期限:2021年9月24日) 【JETOC記事】
2021/03/25ナノ物質欧州議会(European Parliament)【Parliament urges EU to take drastic action to reduce marine litter】
欧州議会メンバー (MEP) は、2021/3/25に採択された報告書「Impact on
fisheries of marine litter」で、「海洋ゴミ、特にマイクロやナノプラスチックが
多くの海洋動物種と同時に漁師や消費者に深刻な脅威をもたらす」と強調している。
漁業と養殖廃棄物は海洋ごみの27%を占めており、議会はEUに対し、
発泡ポリスチレンの包材を段階的に廃止し、海洋廃棄物の収集とリサイクルの
チャンネルを改善することにより、この分野の循環経済の発展を加速するよう
要請している。
https://www.europarl.europa.eu/news/en/press-room/20210322IPR00525/parliament-urges-eu-to-take-drastic-action-to-reduce-marine-litter
2021/03/24セミナー・審議会・会合・資料公開EUECHA 3月のRAC及びSEACの会議内容ハイライトを公表 【JETOC記事】
2021/03/24法規制・インベントリ欧州委員会(EC)【Technical Barriers to Trade Information Management SystemRegular notification G/TBT/N/EU/788】
欧州委員会は、欧州殺生物性製品規則 (EU) No 528/2012 に基づく殺生物性
製品中の特定の活性物質の非承認に関する欧州委員会執行決定(案)を
WTO/TBT通報した。この執行決定(案)は、通報文書 (ANNEX) にリストされる
特定の活性物質と製品型の組み合わせを承認しないことを提案するもの。
この通報への意見提出は2021/5/23まで。
WTO/TBT 通報文書 [PDF]
https://members.wto.org/crnattachments/2021/TBT/EEC/21_2139_00_e.pdf
https://members.wto.org/crnattachments/2021/TBT/EEC/21_2139_01_e.pdf
http://tbtims.wto.org/en/RegularNotifications/View/171105?FromAllNotifications=True
2021/03/24食品・化粧品・医薬品欧州化学品庁(ECHA)【Enforcement Forum agrees on scope of checks for consumer products andbiocides in 2022】
ECHAは、2022年に実施される第10次執行フォーラム (REF-10) で、消費者製品の
統合管理に焦点をあてることが合意されたと報じている。繊維製品中のCMR物質、
洗い落とす化粧品中のシロキサンD4/D5、感熱紙中のビスフェノールAなどの
新たな項目とともに、撥水繊維やスキーワックス中PFASなどが残留性有機
汚染物質制限に準拠しているかどうかも対象となると説明している。
https://echa.europa.eu/-/enforcement-forum-agrees-on-scope-of-checks-for-consumer-products-and-biocides-in-2022?utm_source=echa.europa.eu&utm_medium=display&utm_campaign=customer-insight&utm_content=homepage-updates
2021/03/24その他欧州化学品庁(ECHA)【ECHA Weekly - 24 March 2021】
ECHAは ECHA Weekly の2021/3/24版を掲載した。
https://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/echa-weekly-24-march-2021
2021/03/24法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)【Submitted restrictions under consideration】
ECHAは、屋外活動における鉛の使用 (射撃の発射体、魚釣りの重りやルアーなど) に
関する、鉛および鉛化合物のREACH制限案について意見募集を開始した。
意見提出の最終締め切りは2021/9/24。
https://www.echa.europa.eu/restrictions-under-consideration
2021/03/23法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)【Highlights from March RAC and SEAC meetings】
ECHAは、リスク評価委員会(RAC)および社会経済分析委員会(SEAC)が、屋外での
射撃や漁業における鉛に関する制限報告書がREACH要件に準拠していることに
同意し、6ヶ月間の協議が開催されることになると報じている。また委員会は、
3件のオクチルフェノールエトキシレートの使用に関する認可申請についての
意見を採択し、乳児用の使い捨ておむつ中の物質に関する制限提案についても
話し合ったことなどを紹介している。
https://www.echa.europa.eu/-/highlights-from-march-rac-and-seac-meetings
2021/03/23有害性評価・試験法欧州化学品庁(ECHA)【Occupational exposure limits - Call for comments and evidence】
ECHAは、1,4-ジオキサン (CAS RN 123-91-1) の作業場における職業曝露限界
(OEL) についての意見と証拠提供の募集を開始した。情報提供は2021/6/22まで。
https://www.echa.europa.eu/oels-cce-current-consultation
2021/03/22法規制・インベントリEUECHA REACH 不必要な動物試験を回避するための情報を要請(対象:24物質、提出期限:2021年5月3日) 【JETOC記事】
2021/03/18その他EUEU理事会 2021-2027年のEU研究プログラムに対する立場を採択 【JETOC記事】
2021/03/18その他EU欧州委員会(EC) 2021-2024年のホライゾンヨーロッパの最初の戦略計画を採択;持続可能な未来のために研究及び革新の優先順位を設定 【JETOC記事】
2021/03/18その他EUEU理事会 持続可能性のためのEU化学品戦略に対する結論を採択 【JETOC記事】
2021/03/18その他EU欧州化学工業連盟(CEFIC) 更新されたEU産業戦略に対する見解を公表 【JETOC記事】
2021/03/18セミナー・審議会・会合・資料公開EU欧州化学品庁(ECHA) より安全な化学品に関する会議(Safer Chemicals Conference)を開催:2021年10月6日、無料のオンライン会議 【JETOC記事】
2021/03/18法規制・インベントリEU欧州化学品庁(ECHA) REACH登録物質を、実施、開始又は検討されている規制措置に基づいて5つのプールに分割する「ケミカルユニバースのマッピング」の更新リストを公表;2019年8月の更新以後1900のREACH登録物質を追加 【JETOC記事】
2021/03/18有害性評価・試験法EU欧州化学品庁(ECHA) 共同体ローリング・アクション・プラン(CoRAP)で2021-2023年に評価する58物質を公表 【JETOC記事】
2021/03/18法規制・インベントリEUECHA 1,4-dioxaneのREACH付属書XV制限一式文書の作成のための意見及び証拠の募集(提出期限:2021年6月17日) 【JETOC記事】
2021/03/18法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)【Current Testing Proposals】
ECHAは無益な動物試験を回避するため、REACH登録された24物質に対する31件の
試験提案を公開し意見募集を開始した。意見提出は2021/5/3まで。
https://www.echa.europa.eu/information-on-chemicals/testing-proposals/current
2021/03/17有害性評価・試験法EU欧州化学物質生態毒性及び毒性センター(ECETOC) 技術報告書「用量選択に関するECETOC手引」(TR-138)を公表;動物実験において痛みや苦痛を引き起こす化学物質用量を使用することに科学的正当性はないと述べる 【JETOC記事】
2021/03/17有害性評価・試験法欧州化学品庁(ECHA)【Community rolling action plan update covering the years 2021, 2022and 2023 [PDF]】
ECHAは、2021年~2023年の3年間で、欧州加盟国の当局が評価を担当する
コミュニティーローリングアクションプラン(CoRAP)を更新し掲載した。
https://echa.europa.eu/documents/10162/9801478/corap_update_2021-2023_en.pdf/fdb46fb0-21a2-1ab7-3ce2-74dbe509a60f
2021/03/17法規制・インベントリ欧州委員会(EC)【Sustainable products initiative】
欧州委員会は、エコデザイン指令を改訂し、必要に応じて追加の立法措置を
提案する持続可能な製品イニシアチブへの意見募集を開始した。
このイニシアチブでは、電子機器やICT機器、織物製品、家具、セメント、
化学薬品などに含まれる有害な化学物質の存在にも対処すると説明している。
意見提出は2021/6/9まで。
https://ec.europa.eu/info/law/better-regulation/have-your-say/initiatives/12567-Sustainable-Products-Initiative
2021/03/17その他欧州化学品庁(ECHA)【ECHA Weekly - 17 March 2021】
ECHAは ECHA Weekly の2021/3/17版を掲載した。
https://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/echa-weekly-17-march-2021
2021/03/17セミナー・審議会・会合・資料公開欧州化学品庁(ECHA)【Current calls for comments and evidence】
ECHAは、1,4-ジオキサン (CAS RN 123-91-1) および1,4-ジオキサンを
成分または不純物として含む物質、特に物質自体または混合物中の物質の製造、
使用、市場開発、製造や使用における放出に関する情報を収集することを
目的とする意見および証拠の募集を開始した。情報提供は2021/6/17まで。
https://www.echa.europa.eu/calls-for-comments-and-evidence
2021/03/16セミナー・審議会・会合・資料公開EUECHA CLP 物質の分類表示の調和化提案(CLH)に関する照準を絞ったパブリックコンサルテーション(対象:1物質、コメント提出期限:2021年3月29日) 【JETOC記事】
2021/03/16セミナー・審議会・会合・資料公開EUECHA CLP 物質の分類表示の調和化提案(CLH)に関するパブリックコンサルテーション(対象:2物質、コメント提出期限:2021年5月14日) 【JETOC記事】
2021/03/16その他欧州化学品庁(ECHA)【Supporting Montenegro and Serbia to prepare for EU chemicals laws】
ECHAは、欧州への加盟に先立ち、能力構築にむけ、加盟しようとする諸国を
支援している。過去10年間、モンテネグロとセルビア共和国は、化学物質管理の
法的な枠組みを欧州の枠組みと整合させることに取り組んでおり、
ECHAは2011年より作業を支援している。新しい調査では、両国は欧州の
化学物質法を執行することに的を絞った支援を必要としていることが
報告されている。
https://www.echa.europa.eu/-/supporting-montenegro-and-serbia-to-prepare-for-eu-chemicals-laws
2021/03/15食品・化粧品・医薬品EU欧州食品安全局(EFSA) 食品中のヘキサブロモシクロドデカン類(HBCDDs)のリスクアセスメントを更新 【JETOC記事】
2021/03/15食品・化粧品・医薬品EU欧州食品安全局(EFSA) 食品及び飼料におけるナノ技術のリスクアセスメントのEFSA科学ネットワーク(the Nano Network)についての年次報告書(2020)を公表 【JETOC記事】
2021/03/15法規制・インベントリEU欧州食品安全局(EFSA) 規制対象製品の申請の処理に関する行政指導(2021年更新)を公表 【JETOC記事】
2021/03/15法規制・インベントリEU欧州化学品庁(ECHA) 意図的に添加されたマイクロプラスチックの制限提案に対するリスクアセスメント専門委員会(RAC)及び社会経済分析専門委員会(SEAC)の意見書を公表 【JETOC記事】
2021/03/15その他EU欧州議会(EP) 2021-2027年の健康分野におけるEUの行動のためのプログラム(EU4Health Programme)の概要を公表 【JETOC記事】
2021/03/15その他EU欧州委員会(EC) 化学品、材料及び製品についての、設計による安全及び持続可能性(Safe and Sustainable-by-Design)クライテリアに関する第1回利害関係者ワークショップを開催(2021年3月19日) 【JETOC記事】
2021/03/15有害性評価・試験法EU欧州委員会(EC) 消費者安全に関する科学専門委員会(SCCS)に対して、コウジ酸についての科学的意見書を要請 【JETOC記事】
2021/03/15有害性評価・試験法EU欧州委員会(EC) 消費者安全に関する科学専門委員会(SCCS)に対して、ゲニステイン及びダイドゼインについての科学的意見書を要請 【JETOC記事】
2021/03/15有害性評価・試験法EU欧州委員会(EC) 消費者安全に関する科学専門委員会(SCCS)に対して、ブチルヒドロキシトルエン(BHT)についての科学的意見書を要請 【JETOC記事】
2021/03/15有害性評価・試験法EU欧州委員会(EC) 消費者安全に関する科学専門委員会(SCCS)に対して、4-メチルベンジリデンカンファー(4-MBC)についての科学的意見書を要請 【JETOC記事】
2021/03/15有害性評価・試験法EU欧州委員会(EC) 消費者安全に関する科学専門委員会(SCCS)に対して、ビタミンA(レチノール、酢酸レチノール、パルミチン酸レチノール)についての科学的意見書の改訂を要請 【JETOC記事】
2021/03/15農薬・バイオサイドEUECHA 殺生物性製品専門委員会 4種の銀含有活性物質について非承認を提案 【JETOC記事】
2021/03/15法規制・インベントリ欧州委員会(EC)【Technical Barriers to Trade Information Management SystemRegular notification G/TBT/N/EU/785】
欧州委員会は、メチル=2-(メチルアミノ)ベンゾアート
(Methyl N-methylanthranilate (MN-MA)) (CAS RN 85-91-6) の化粧品への
使用に関し欧州化粧品規則 (EU) No 1223/2009 を改正する欧州委員会規則(案)を
WTO/TBT通報した。この規則(案)は、MN-MAの最大濃度をリーブオン化粧品で
0.1%、リンスオフ化粧品で0.2%に制限すること、ニトロソ化剤との併用を禁止し、
ニトロソアミンの最大含有量を50マイクロg/kgに制限することなどを提案するもの。
この通報への意見提出は2021/5/14まで。
WTO/TBT通報文書 [PDF]
https://members.wto.org/crnattachments/2021/TBT/EEC/21_1890_00_e.pdf
https://members.wto.org/crnattachments/2021/TBT/EEC/21_1890_01_e.pdf
http://tbtims.wto.org/en/RegularNotifications/View/170903?FromAllNotifications=True
2021/03/15法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)【Harmonised classification and labelling consultations】
ECHAは、1,2-ベンゾチアゾリン-3-オン (CAS RN 2634-33-5) および
ベンゼン-1,4-ジアミンのN,N’-(フェニル及びトリル混合)誘導体
(CAS RN 68953-84-4) のCLP規則に基づく欧州調和分類と表示 (CLH) 案を
公開し、意見募集を開始した。意見提出は 2021/5/14 まで。
https://www.echa.europa.eu/harmonised-classification-and-labelling-consultation
2021/03/15法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)【Harmonised classification and labelling targeted consultations】
ECHAは、4-アミノ-6-tert-ブチル-3-(メチルスルファニル)
-1,2,4-トリアジン-5(4H)-オン (CAS RN 21087-64-9) のCLP規則に
基づく欧州調和分類と表示 (CLH) 案に関し 、2020年に公開協議された
CLHドシエ中に誤植があったことから、それを訂正しコメントが正確に
反映できるように意見募集を開始した。意見提出は2021/3/29まで。
https://www.echa.europa.eu/harmonised-classification-and-labelling-targeted-consultations
2021/03/11法規制・インベントリEU業界団体PlasticsEurope ビスフェノールA(BPA)を環境への内分泌かく乱物質として高懸念物質(SVHC)に特定する欧州化学品庁(ECHA)の決定に対する訴訟;上訴の判断についての声明を公表 【JETOC記事】
2021/03/11有害性評価・試験法EU欧州化学品庁(ECHA) 環境運命試験に適用可能な分析方法に関する文献レビュー報告書を公表 【JETOC記事】
2021/03/11法規制・インベントリEU業界団体PlasticsEurope ビスフェノールA(BPA)を環境への内分泌かく乱物質として高懸念物質(SVHC)に特定する欧州化学品庁(ECHA)の決定に対する訴訟;上訴の判断についての声明を公表 【JETOC記事】
2021/03/11有害性評価・試験法EU欧州化学品庁(ECHA) 環境運命試験に適用可能な分析方法に関する文献レビュー報告書を公表 【JETOC記事】
2021/03/10ナノ物質EU欧州委員会(EC)環境総局 水生環境における窒素循環へのナノプラスチックの影響に関する研究報告書の概要を公表;水生環境にナノプラスチックが存在すると窒素循環の機能が損なわれる可能性があることを示唆 【JETOC記事】
2021/03/10セミナー・審議会・会合・資料公開EU欧州委員会(EC)環境総局 環境中の抗生物質に関する研究報告書の概要を公表;研究者らは、抗生物質は環境中にみられる低いレベルでも耐性を促進するリスクがあると指摘し、抗生物質を汚染物質とみなして土壌及び水中のレベルを監視することが重要と述べる 【JETOC記事】
2021/03/10有害性評価・試験法EU欧州労働安全衛生庁(EU-OSHA) 北欧労働衛生高等教育研究所(NIVA)と共催のウェビナー「職場における危険物質の代替品評価及び置換」(2021年2月9-11日)の教育資料(教育者用及び参加者用)を公表 【JETOC記事】
2021/03/10その他欧州化学品庁(ECHA)【ECHA Weekly - 10 March 2021】
ECHAは ECHA Weekly の2021/3/10版を掲載した。
https://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/echa-weekly-10-march-2021
2021/03/09法規制・インベントリEUECHA 高懸念物質(SVHC)特定のためのパブリックコンサルテーション(対象:8物質、コメント提出期限:2021年4月23日) 【JETOC記事】
2021/03/09法規制・インベントリEU欧州委員会 殺生物性製品規則(EU) 528/2012の付属書Iにcitric acid を活性物質として追加する委員会委任規則(EU) 2021/407を公布 【JETOC記事】
2021/03/09法規制・インベントリ欧州委員会(EC)【Commission Delegated Regulation (EU) 2021/407 of 3 November 2020amending Regulation (EU) No 528/2012 of the European Parliament andof the Council to include citric acid as an active substance inAnnex I thereto】
欧州委員会 (DG Environment) は、欧州殺生物性製品規則 (EU) No 528/2012 の
附属書 I にクエン酸 (CAS RN 77-92-9) を活性物質として追加し改正する
2020/11/3付け欧州委員会委任規則 (EU) 2021/407を官報公示した。
この委任規則は官報公示の20日後に発効する。
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX%3A32021R0407&qid=1615338150074
2021/03/09法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)【Substances of very high concern identification】
ECHAは、スウェーデン、ドイツ、ノルウェー、フランスなどからREACH規則の
高懸念物質 (SVHC) の候補物質リストに追加することを提案された8物質(群)に
ついての意見募集を開始した。意見提出は2021/4/23まで。
https://www.echa.europa.eu/substances-of-very-high-concern-identification
2021/03/08食品・化粧品・医薬品EU欧州委員会(EC) 非食品危険製品に関する迅速警告システムについての2020年報告書及びファクトシートを公表 【JETOC記事】
2021/03/08ナノ物質EU欧州委員会(EC)消費者安全に関する科学専門委員会(SCCS) 銅(ナノ)及び銅コロイド(ナノ)についての最終意見書を公表 【JETOC記事】
2021/03/08法規制・インベントリ欧州委員会(EC)【COMMISSION DELEGATED DIRECTIVE (EU) .../... amending, for the purposesof adapting to scientific and technical progress, Annex IV to Directive2011/65/EU of the European Parliament and of the Council as regardsthe validity period of an exemption for the use of mercury in electricrotating connectors used in intravascular ultrasound imaging systems】
欧州委員会 (DG Environment) は、科学技術の進捗に適合させる目的で、
血管内超音波画像システムで使用される電気回転コネクタ中の水銀の使用免除の
有効期限に関して、欧州RoHS指令 2011/65/EU の附属書 IV を改正する
欧州委員会委任指令(案)を公開した。この委任指令(案)は、附属書 IV の
エントリー42を改正するもので、免除の有効期限を2026/6/30までとするもの。
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=PI_COM%3AC%282021%291442&qid=1615243729868
2021/03/08農薬・バイオサイド欧州化学品庁(ECHA)【Biocides Committee proposes not to approve four silver-containingactive substances】
ECHAは、殺生物性製品委員会 (BPC) が、以下の4種の銀を含有する活性物質の
製品型4(飲料水を含む食品および飼料に接触する機材の消毒剤)の
殺生物性製品への承認を支持しないことを結論付けたと報じている。
- silver zinc zeolite
- silver zeolite
- silver copper zeolite
- silver sodium hydrogen zirconium phosphate
https://www.echa.europa.eu/-/biocides-committee-proposes-not-to-approve-four-silver-containing-active-substances
2021/03/05セミナー・審議会・会合・資料公開欧州委員会(EC)【Mercury – review of EU law】
EUでは、ほとんどの製品で水銀の使用が制限されているが、欧州委員会は
EUにおける水銀の使用、特に歯科用アマルガムや、ランプや測定装置などの
特定の他の水銀添加製品、およびそれらの国際貿易をさらに制限することに
焦点を当てるイニシアチブに対する意見募集を開始した。
意見提出は2021/4/2まで。
https://ec.europa.eu/info/law/better-regulation/have-your-say/initiatives/12924-Mercury-review-of-EU-law
2021/03/03その他EUECHA CLP付属書VIII 緊急の健康対応に関係する調和化された情報に関する手引(更新第4版)を公表 【JETOC記事】
2021/03/03その他欧州化学品庁(ECHA)【ECHA Weekly - 3 March 2021】
ECHAは ECHA Weekly の2021/3/3版を掲載した。
https://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/echa-weekly-3-march-2021
2021/03/02法規制・インベントリEUベネルクス3国(ベルギー、オランダ及びルクセンブルク) EU市場におけるプラスチック食品接触材料中の竹又は未承認の添加物の使用禁止の重要性を強調する共同声明を公表 【JETOC記事】
2021/03/02法規制・インベントリEU欧州委員会 殺生物性製品”Aero-Sense Aircraft Insecticide ASD”に対する欧州連合認可を付与する委員会施行規則(EU) 2021/368を公布 【JETOC記事】
2021/03/02法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)【Guidance on CLP- Guidance on harmonised information relating to health emergencyresponse - Annex VIII to CLP- Guidance on labelling and packaging in accordance with Regulation(EC) 1272/2008】
ECHAは、緊急時の健康対応に関連する調和化された情報 (CLP規則附属書 VIII)
ガイダンス Version 4.0、および CLP規則に準拠した表示と包装に関する
ガイダンス Version 4.2 を公開した。
- Guidance on harmonised information relating to emergency health response
–Annex VIII to CLP (Version 4.0) [PDF]
https://www.echa.europa.eu/documents/10162/13643/guidance_on_annex_viii_to_clp_en.pdf/412c5874-f8ec-cf52-fe1e-2fbe08fe2d11
- Guidance on labelling and packaging in accordance with Regulation (EC)
No 1272/2008 (Version 4.2) [PDF]
https://www.echa.europa.eu/documents/10162/23036412/clp_labelling_en.pdf/89628d94-573a-4024-86cc-0b4052a74d65
https://www.echa.europa.eu/guidance-documents/guidance-on-clp?utm_source=echa.europa.eu&utm_medium=display&utm_campaign=customer-insight&utm_content=homepage-howto
2021/03/01法規制・インベントリEU欧州委員会 製品類型1の殺生物性製品中での使用のための活性物質として次亜塩素酸から発生するactive chlorineを承認とする委員会施行規則(EU) 2021/365 を公布 【JETOC記事】
2021/03/01法規制・インベントリEU欧州委員会 製品類型1の殺生物性製品中での使用のための活性物質として電気分解により塩化ナトリウムから 発生するactive chlorineを承認とする委員会施行規則(EU) 2021/364 を公布 【JETOC記事】
2021/03/01法規制・インベントリ欧州委員会(EC)【Commission Implementing Regulation (EU) 2021/364 of 26 February 2021approving active chlorine generated from sodium chloride byelectrolysis as an active substance for use in biocidal products ofproduct-type 1】
欧州委員会 (DG SANTE) は、欧州殺生物性製品規則 (EU) No 528/2012 に
基づく製品型1の殺生物性製品に使用される活性物質として塩化ナトリウムから
電気分解により生成される活性塩素を承認する2021/2/26付け欧州委員会施行規則
(EU) 2021/364を官報公示した。この規則は官報公示の20日後に発効する。
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX%3A32021R0364&qid=1614643103586
2021/03/01法規制・インベントリ欧州委員会(EC)【Commission Implementing Regulation (EU) 2021/365 of 26 February 2021approving active chlorine released from hypochlorous acid as an activesubstance for use in biocidal products of product-type 1】
欧州委員会 (DG SANTE) は、欧州殺生物性製品規則 (EU) No 528/2012 に基づく
製品型1の殺生物性製品に使用される活性物質として次亜塩素酸から放出される
活性塩素を承認する2021/2/26付け欧州委員会施行規則 (EU) 2021/365を
官報公示した。この規則は官報公示の20日後に発効する。
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX%3A32021R0365&qid=1614643103586
2021/02/26有害性評価・試験法EU環境NGO 循環経済における懸念物質への対処に関する報告書を公表;製品及び材料フローから有毒化学物質を段階的に削減することの重要性を強調 【JETOC記事】
2021/02/26法規制・インベントリEU欧州委員会 製品類型7及び10の殺生物性製品中での使用のための既存の活性物質としてcarbendazimを承認とする委員会施行規則(EU) 2021/348 を公布 【JETOC記事】
2021/02/26法規制・インベントリEU欧州委員会 殺生物性製品規則 製品類型8の殺生物性製品中で使用するためのpropiconazoleの承認満了日を延期する委員会施行決定を公布 【JETOC記事】
2021/02/26法規制・インベントリEU欧州委員会 製品類型2、3,4及び5の殺生物性製品中での使用のための活性物質として次亜塩素酸から発生するactive chlorineを承認とする委員会施行規則(EU) 2021/347 を公布 【JETOC記事】
2021/02/26法規制・インベントリEU欧州委員会 製品類型2、3,4及び5の殺生物性製品中での使用のための活性物質として電気分解により塩化ナトリウムから 発生するactive chlorineを承認とする委員会施行規則(EU) 2021/345 を公布 【JETOC記事】
2021/02/26法規制・インベントリEU欧州委員会 殺生物性製品規則 製品類型14の殺生物性製品中で使用するためのalphachloraloseの承認満了日を延期する委員会施行決定を公布 【JETOC記事】
2021/02/26法規制・インベントリ欧州委員会(EC)【Commission Implementing Decision (EU) 2021/354 of 25 February 2021postponing the expiry date of approval of propiconazole for use inbiocidal products of product-type 8】
欧州委員会 (DG SANTE) は、欧州殺生物性製品規則 (EU) No 528/2012 に基づく
製品型 8 の殺生物性製品に使用されるプロピコナゾールの承認有効期限を
2022/12/31まで延期する2021/2/25付け欧州委員会執行決定 (EU) 2021/354を
官報公示した。この執行決定は官報公示の20日後に発効する。
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX%3A32021D0354&qid=1614553690830
2021/02/26法規制・インベントリ欧州委員会(EC)【Commission Implementing Regulation (EU) 2021/345 of 25 February 2021approving active chlorine generated from sodium chloride byelectrolysis as an active substance for use in biocidal products ofproduct types 2, 3, 4 and 5】
欧州委員会 (DG SANTE) は、欧州殺生物性製品規則 (EU) No 528/2012 に基づく
製品型 2、3、4、および5 の殺生物性製品に使用される活性物質として
塩化ナトリウムから電気分解により生成される活性塩素を承認する2021/2/25付け
欧州委員会施行規則 (EU) 2021/345を官報公示した。
この規則は官報公示の20日後に発効する。
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX%3A32021R0345&qid=1614553690830
2021/02/26法規制・インベントリ欧州委員会(EC)【Commission Implementing Regulation (EU) 2021/347 of 25 February 2021approving active chlorine released from hypochlorous acid as an activesubstance for use in biocidal products of product-types 2, 3, 4 and 5】
欧州委員会 (DG SANTE) は、欧州殺生物性製品規則 (EU) No 528/2012 に基づく
製品型 2、3、4、および5 の殺生物性製品に使用される活性物質として
次亜塩素酸から放出される活性塩素を承認する2021/2/25付け
欧州委員会施行規則 (EU) 2021/347を官報公示した。
この規則は官報公示の20日後に発効する。
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX%3A32021R0347&qid=1614553690830
2021/02/26法規制・インベントリ欧州委員会(EC)【Commission Implementing Regulation (EU) 2021/348 of 25 February 2021approving carbendazim as an existing active substance for use inbiocidal products of product-types 7 and 10】
欧州委員会 (DG SANTE) は、欧州殺生物性製品規則 (EU) No 528/2012 に基づく
製品型 7および10 の殺生物性製品に使用される既存の活性物質として
カルベンダジムを承認する2021/2/25付け欧州委員会施行規則 (EU) 2021/348を
官報公示した。この規則は官報公示の20日後に発効する。
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX%3A32021R0348&qid=1614553690830
2021/02/25法規制・インベントリEU欧州議会(EP) 進行中のEU法規に関する概要報告書「電池に関する新しいEU規制の枠組み:持続可能性要件の設定」を公表 【JETOC記事】
2021/02/25セミナー・審議会・会合・資料公開EU欧州議会(EP) 気候中立に向けた取組みに関する概要報告書「二酸化炭素除去:自然ベース及び技術的解決策」を公表 【JETOC記事】
2021/02/25有害性評価・試験法EU欧州化学物質生態毒性及び毒性センター(ECETOC) 技術報告書「導出無影響レベル(DNELs)を導出するためのアセスメント係数(Afs)-現状の批評的評価」(TR-136)を公表 【JETOC記事】
2021/02/25セミナー・審議会・会合・資料公開EU欧州委員会共同研究センター(JRC) 残留性有機汚染物質(POPs)への反復ばく露と子どもの学習及び記憶障害の関連についての研究報告書を公表 【JETOC記事】
2021/02/25食品・化粧品・医薬品EU欧州委員会(EC) 化粧品に使用される、潜在的内分泌かく乱特性を有する成分に関するデータを要請;対象はブチルパラベン、メチルパラベン等10物質、期限は2021年11月15日(ブチルパラベン以外)、ブチルパラベンのみ7月15日 【JETOC記事】
2021/02/25有害性評価・試験法EUECHA 2020年の化学物質の評価状況を公表 【JETOC記事】
2021/02/25法規制・インベントリ欧州委員会(EC)【Commission Implementing Decision (EU) 2021/333 of 24 February 2021postponing the expiry date of approval of alphachloralose for usein biocidal products of product-type 14】
欧州委員会 (DG SANTE) は、欧州殺生物性製品規則 (EU) No 528/2012 に基づく
製品型14の殺生物性製品に使用される alphachloralose の承認有効期限を
2023/12/31まで延期する2021/2/24付け欧州委員会執行決定 (EU) 2021/333を
官報公示した。この執行決定は官報公示の20日後に発効する。
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX%3A32021D0333&qid=1614299795894
2021/02/24法規制・インベントリEU欧州委員会 殺生物性製品規則 製品類型18の殺生物性製品中で使用するためのmetofluthrinの承認満了日を延期する委員会施行決定を公布 【JETOC記事】
2021/02/24法規制・インベントリEU欧州委員会 POPs規則(EU) 2019/1021の付属書Iを修正する委員会委任規則(EU) 2021/277を公布(pentachlorophenol、その塩及びエステルに関する修正) 【JETOC記事】
2021/02/24法規制・インベントリ欧州委員会(EC)【Technical Barriers to Trade Information Management SystemRegular notification G/TBT/N/EU/781】
欧州委員会は、製品型3および4の殺生物性製品で使用するための活性物質として、
アルキル(C12-16)ジメチルベンジルアンモニウムクロリドを承認する
委員会施行規則(案)をWTO/TBT通報した。この通報への意見提出は2021/4/25まで。
WTO/TBT通報文書[PDF]
https://members.wto.org/crnattachments/2021/TBT/EEC/21_1397_00_e.pdf
https://members.wto.org/crnattachments/2021/TBT/EEC/21_1397_01_e.pdf
http://tbtims.wto.org/en/RegularNotifications/View/170576?FromAllNotifications=True
2021/02/24法規制・インベントリ欧州委員会(EC)【Technical Barriers to Trade Information Management SystemRegular notification G/TBT/N/EU/782】
欧州委員会は、製品型3および4の殺生物性製品で使用するための
活性物質として、ジデシルジメチルアンモニウムクロリドを承認する
委員会施行規則(案)をWTO/TBT通報した。この通報への意見提出は2021/4/25まで。
WTO/TBT通報文書[PDF]
https://members.wto.org/crnattachments/2021/TBT/EEC/21_1400_00_e.pdf
https://members.wto.org/crnattachments/2021/TBT/EEC/21_1400_01_e.pdf
http://tbtims.wto.org/en/RegularNotifications/View/170579?FromAllNotifications=True