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欧州委員会

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更新日ジャンル国・機関内容
2020/03/11法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)【Track legal obligations with the new EU Chemicals Legislation Finder】
ECHAは、オンラインサービスである EU Chemicals Legislation Finder
(EUCLEF) を使用することで、企業は遵守すべき40の欧州の化学物質規則の
概要に無料でアクセスできると報じている。
EUCLEFについての説明
https://www.echa.europa.eu/legislation-finder
https://www.echa.europa.eu/-/track-legal-obligations-with-the-new-eu-chemicals-legislation-finder
2020/03/10食品・化粧品・医薬品欧州食品安全局(EFSA)飼料及び食品中の塩素化パラフィン類のリスクアセスメント案に対するパブリックコンサルテーションの結果を公表 【JETOC記事】
2020/03/10セミナー・審議会・会合・資料公開ECHACLP 物質の分類表示の調和化提案(CLH)に関するパブリックコンサルテーション(対象:6物質、コメント提出期限:2020年5月8日) 【JETOC記事】
2020/03/09有害性評価・試験法欧州食品安全局(EFSA)香料グループ評価72改訂2(FGE.72Rev2):FGE.05Rev3で評価された物質に構造的に関連する、脂肪族、分枝飽和及び不飽和アルコール類、アルデヒド類、酸類及び関連エステル類の検討に関する科学的意見書を公表 【JETOC記事】
2020/03/09その他欧州連合(EU)理事会大気質の改善に関する結論を採択 【JETOC記事】
2020/03/09ナノ物質欧州委員会共同研究センター(JRC)水中のマイクロプラスチックの測定法を特定し調和化させる目的で研究所間比較試験を開始 【JETOC記事】
2020/03/09その他欧州化学品庁(ECHA)業界向け実用ガイド「アーティクルのプラスチック材料への添加剤の使用の記述及び関連するばく露の推定」を公表 【JETOC記事】
2020/03/09法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)【Conclusions on three active substances and four applications forUnion authorisation】
ECHAの殺生物性製品委員会(BPC)は、殺生物性製品規則に基づき、3つの
活性物質に関する意見と、4つの欧州連合認可申請に関する意見を採択した。
採択された意見には非承認を提案するものが含まれると説明している。
https://www.echa.europa.eu/-/conclusions-on-three-active-substances-and-four-applications-for-union-authorisation
2020/03/09法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)【Harmonised classification and labelling consultations】
ECHAは、CLP規則に基づき、6物質の欧州調和分類と表示(CLH)案を公開し、
意見募集を開始した。意見提出は2020/5/8まで。
https://www.echa.europa.eu/harmonised-classification-and-labelling-consultation
2020/03/06法規制・インベントリ欧州委員会科学的及び技術的進歩への適応化のためにある種の伝導率測定のために用いられる白金処理された白金電極中の鉛に対する免除に関してRoHS指令2011/65/EUの付属書IVを修正する2019年12月17日付け委員会委任指令(EU) 2020/360を公布 【JETOC記事】
2020/03/06法規制・インベントリ欧州委員会科学的及び技術的進歩への適応化のために吸収式冷凍機中の炭素鋼冷却系の防食剤としての6価クロムに対する免除に関してRoHS指令2011/65/EUの付属書IIIを修正する2019年12月17日付け委員会委任指令(EU) 2020/361を公布 【JETOC記事】
2020/03/06法規制・インベントリ欧州委員会科学的及び技術的進歩への適応化のためにモーターキャラバンの吸収式冷凍機中の炭素鋼冷却システムの防食剤としての6価クロムに対する免除に関してELV指令2000/53/ECの付属書IIを修正する2019年12月17日付け委員会委任指令(EU) 2020/362を公布 【JETOC記事】
2020/03/06法規制・インベントリ欧州委員会科学的及び技術的進歩への適応化のために部品中の鉛及び鉛化合物に対するある種の免除に関してELV指令2000/53/ECの付属書IIを修正する2019年12月17日付け委員会委任指令(EU) 2020/363を公布 【JETOC記事】
2020/03/06法規制・インベントリ欧州委員会科学的及び技術的進歩への適応化のためにある種の耐放射線ビデオ撮像管中のカドミウムの使用に対する免除に関してRoHS指令2011/65/EUの付属書IVを修正する2019年12月17日付け委員会委任指令(EU) 2020/364を公布 【JETOC記事】
2020/03/06法規制・インベントリ欧州委員会科学的及び技術的進歩への適応化のためにある種の携帯型燃焼エンジンに使用されるはんだ及びターミネーションフィニッシュ中の鉛に対する免除に関してRoHS指令2011/65/EUの付属書IIIを修正する2019年12月17日付け委員会委任指令(EU) 2020/365を公布 【JETOC記事】
2020/03/06法規制・インベントリ欧州委員会科学的及び技術的進歩への適応化のために血液及び他の体液及び身体ガスの分析のための体外診断用医療機器に使用されるポリ塩化ビニル中の熱安定剤としての鉛に対する免除に関してRoHS指令2011/65/EUの付属書IVを修正する2019年12月17日付け委員会委任指令(EU) 2020/366を公布 【JETOC記事】
2020/03/06法規制・インベントリECHA認可対象物質リストへの収載のための勧告案及びパブリックコンサルテーション(対象:7物質、コメント提出期限:2020年6月5日) 【JETOC記事】
2020/03/06法規制・インベントリ欧州委員会(EC)【Toy safety – labelling allergenic fragrances】
欧州委員会(DG GROW)は、玩具中のアレルギー誘発性香料の表示に関する
欧州玩具安全指令の附属書 II を改正する欧州委員会指令(案)を公開し
意見募集を開始した。意見提出は2020/4/3まで。
https://ec.europa.eu/info/law/better-regulation/have-your-say/initiatives/11633-Amendment-of-the-Toy-Safety-Directive-to-adapt-the-list-of-allergenic-fragrances-to-be-labelled
2020/03/06法規制・インベントリ欧州委員会(EC)【Toy safety – prohibited allergenic fragrances (update)】
欧州委員会(DG GROW)は、玩具中の禁止されるアレルギー誘発性香料に関する
欧州玩具安全指令の附属書 II を改正する欧州委員会指令(案)を公開し、
意見募集を開始した。意見提出は2020/4/3まで。
https://ec.europa.eu/info/law/better-regulation/have-your-say/initiatives/11634-Amendment-of-the-Toy-Safety-Directive-to-adapt-the-list-of-prohibited-allergenic-fragrances
2020/03/05法規制・インベントリ欧州委員会(EC)【Commission Delegated Directive (EU) 2020/360 of 17 December 2019amending, for the purposes of adapting to scientific and technicalprogress, Annex IV to Directive 2011/65/EU of the European Parliamentand of the Council as regards an exemption for lead in platinizedplatinum electrodes used for certain conductivity measurements】
欧州委員会(DG Environment)は、特定の導電率測定に使用されるプラチナ化
されたプラチナ電極中の鉛の免除に関する2011/65/EU (RoHS 2指令)の
附属書 IVを改正する欧州委員会委任指令 (EU) 2020/364を官報公示した。
これは附属書IV のエントリー 37を改正するもの。
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1583469258828&uri=CELEX:32020L0360
2020/03/05法規制・インベントリ欧州委員会(EC)【Commission Delegated Directive (EU) 2020/361 of 17 December 2019amending, for the purposes of adapting to scientific and technicalprogress, Annex III to Directive 2011/65/EU of the EuropeanParliament and of the Council as regards an exemption for hexavalentchromium as an anticorrosion agent of the carbon steel cooling systemin absorption refrigerators】
欧州委員会(DG Environment)は、吸収型冷凍機における炭素鋼冷却システムの
防食剤としての六価クロムの免除に関する2011/65/EU (RoHS 2指令)の
附属書 IIIを改正する欧州委員会委任指令 (EU) 2020/361を官報公示した。
これは附属書 IIIのエントリー 9を改正するもの。
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1583469258828&uri=CELEX:32020L0361
2020/03/05法規制・インベントリ欧州委員会(EC)【Commission Delegated Directive (EU) 2020/364 of 17 December 2019amending, for the purposes of adapting to scientific and technicalprogress, Annex IV to Directive 2011/65/EU of the European Parliamentand of the Council as regards an exemption for the use of cadmium incertain radiation tolerant video camera tubes】
欧州委員会(DG Environment)は、特定の放射線耐性のビデオカメラチューブ中の
カドミウムの使用免除に関する2011/65/EU (RoHS 2指令)の附属書IVを改正する
欧州委員会委任指令 (EU) 2020/364を官報公示した。この改正は附属書 IV に
エントリー 44を追加するもの。
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1583469258828&uri=CELEX:32020L0364
2020/03/05法規制・インベントリ欧州委員会(EC)【Commission Delegated Directive (EU) 2020/365 of 17 December 2019amending, for the purposes of adapting to scientific and technicalprogress, Annex III to Directive 2011/65/EU of the European Parliamentand of the Council as regards an exemption for lead in solders andtermination finishes used in certain hand-held combustion engines】
欧州委員会(DG Environment)は、特定の手持ち燃焼エンジンで使用されるはんだ
及び終端仕上げ中の鉛の免除に関する2011/65/EU (RoHS 2指令)の附属書 IIIを
改正する欧州委員会委任指令 (EU) 2020/365を官報公示した。これは附属書IIIの
エントリー41を改正するもの。
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1583469258828&uri=CELEX:32020L0365
2020/03/05法規制・インベントリ欧州委員会(EC)【Commission Delegated Directive (EU) 2020/366 of 17 December 2019amending, for the purposes of adapting to scientific and technicalprogress, Annex IV to Directive 2011/65/EU of the European Parliamentand of the Council as regards an exemption for lead as a thermalstabiliser in polyvinyl chloride used in certain in-vitro diagnosticmedical devices for the analysis of blood and other body fluids andbody gases】
欧州委員会(DG Environment)は、血液やその他の体液やガスの分析用の特定の
in-vitro診断用医療機器に使用されるポリ塩化ビニルの熱安定剤としての鉛の
免除に関する2011/65/EU (RoHS 2指令)の附属書IVを改正する欧州委員会
委任指令 (EU) 2020/366を官報公示した。これは附属書 IV のエントリー41を
改正するもの。
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1583469258828&uri=CELEX:32020L0366
2020/03/05法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)【Do you have further information on uses of seven substances proposedfor authorisation?】
ECHAは、REACH認可リストに追加を提案する7物質の用途情報の募集を
開始した。情報募集は2020/6/5まで。
https://www.echa.europa.eu/-/do-you-have-further-information-on-uses-of-seven-substances-proposed-for-authorisation-
2020/03/05法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)【Draft recommendation for inclusion in the Authorisation List andconsultation】
ECHAは、REACH認可リストに新たな7物質を追加する勧告案を公開し意見募集を
開始した。意見は2020/6/5まで。
https://www.echa.europa.eu/recommendation-for-inclusion-in-the-authorisation-list
2020/03/04その他ECHA欧州連合化学品法規ファインダー(EUCLEF)の運用開始に当たり2020年3月4日11時~13時(東欧時間)にウェビナーを開催 【JETOC記事】
2020/03/04その他欧州化学品庁(ECHA)【ECHA Weekly - 4 March 2020】
ECHAは ECHA Weeklyの2020/3/4版を掲載した。
https://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/echa-weekly-4-march-2020
2020/03/03法規制・インベントリECHA高懸念物質(SVHC)特定のためのパブリックコンサルテーション(対象:5物質、コメント提出期限:2020年4月17日) 【JETOC記事】
2020/03/03有害性評価・試験法ECHA職業ばく露限度(OEL)勧告の提案に関するパブリックコンサルテーション(対象:2物質、コメント提出期限:2020年6月2日) 【JETOC記事】
2020/03/03法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)【Ongoing guidance consultations】
ECHAは、「緊急時の健康対応に関するガイダンス-CLP規則附属書 VIII
(バージョン 3.0)」 の更新した草案、並びに「CLP規則 (EC) 1272/2008 に
基づく表示と包材に関するガイダンス (バージョン 4.1) 」の草案をCARACALに
協議のため送付した。
ガイダンス文書(バージョン 3.0)の草案 [PDF]
https://www.echa.europa.eu/documents/10162/23047722/guidance_on_aviii_v3-0_to_caracal_en.pdf/c31f9ca8-6b7e-06f3-c766-876cfc1c3292
ガイダンス文書 (バージョン 4.1) の草案 [PDF]
https://www.echa.europa.eu/documents/10162/23047722/clp_labelling_-packaging_v4-1_caracal_en.pdf/c4f4685b-572b-746d-c045-4deb6ed98751
https://www.echa.europa.eu/support/guidance/consultation-procedure/ongoing-clp
2020/03/03法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)【Substances of very high concern identification】
ECHAは、REACHの高懸念物質(SVHC)の候補リストに5物質の追加を提案し
意見募集を開始した。意見募集は2020/4/17まで。
https://www.echa.europa.eu/substances-of-very-high-concern-identification
2020/03/02有害性評価・試験法欧州化学品庁(ECHA)【Occupational exposure limits - Call for comments and evidence】
ECHAは、アスベストとカドミウム及びその無機化合物に対するOEL
(職業暴露限界)の案に関してコメントとエビデンスを要請している。
意見は2020/6/2まで。
https://www.echa.europa.eu/oels-cce-current-consultation
2020/02/28食品・化粧品・医薬品欧州食品安全局(EFSA)食品中のペルフルオロアルキル化合物類(PFAS)の存在に関連する人の健康へのリスクについての科学的意見書案を公表(コメント提出期限:2020年4月20日) 【JETOC記事】
2020/02/28法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)残留性有機汚染物質(POPs)に関するストックホルム条約の対象物質として附属書A(廃絶)、B(制限)及び/又はC(非意図的生成物)への追加が提案されている、デクロランプラス並びにそのsyn-及びanti-異性体類のリスクプロファイル案を公表(コメント期限:2020年4月15日) 【JETOC記事】
2020/02/28法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)残留性有機汚染物質(POPs)に関するストックホルム条約の対象物質として附属書A(廃絶)への追加が提案されている、メトキシクロルのリスクプロファイル案を公表(コメント期限:2020年4月15日) 【JETOC記事】
2020/02/27法規制・インベントリECHA2019年のREACH登録一式文書の適合性チェック数が50%増加 【JETOC記事】
2020/02/26法規制・インベントリ欧州委員会2020年2月18日に公布した、技術的及び科学的進歩への適応化のためにCLP規則を修正する委員会委任規則(EU) 2020/217の一部訂正を公布 【JETOC記事】
2020/02/26その他欧州化学品庁(ECHA)【ECHA Weekly - 26 February 2020】
ECHAは ECHA Weeklyの2020/2/26版を掲載した。
https://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/echa-weekly-26-february-2020
2020/02/26法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)【50 % more REACH dossiers checked for compliance in 2019】
ECHAは、2019年に274の物質をカバーするほぼ3,000のREACHドシエについて
301の詳細な完全性チェックを実施し、化学物質の安全性データに対して
実施したチェックの数を50%以上増やしたと報じている。
https://www.echa.europa.eu/-/50-more-reach-dossiers-checked-for-compliance-in-2019
2020/02/25法規制・インベントリECHA2020年初から義務化された物質のナノ形態に関するREACH登録要件に対する一式文書の提出状況を公表、想定よりも出足鈍く 【JETOC記事】
2020/02/25セミナー・審議会・会合・資料公開ECHACLP 物質の分類表示の調和化提案(CLH)に関するパブリックコンサルテーション(対象:6物質、コメント提出期限:2020年4月24日) 【JETOC記事】
2020/02/25法規制・インベントリECHAREACH 不必要な動物試験を回避するための情報を要請(対象:13物質、提出期限:2020年4月9日) 【JETOC記事】
2020/02/25法規制・インベントリ欧州委員会(EC)【Corrigendum to Commission Delegated Regulation (EU) 2020/217 of 4October 2019 amending, for the purposes of its adaptation to technicaland scientific progress, Regulation (EC) No 1272/2008 of the EuropeanParliament and of the Council on classification, labelling andpackaging of substances and mixtures and correcting that Regulation(Official Journal of the European Union of L 44 of 18 February 2020)】
欧州委員会は、CLP規則を改正する2019/10/4付けの欧州委員会委任規則 (EU)
2020/217への修正を官報公示した。
この修正は (EU) 2020/217の「第3条:発効および適用」の内容を変更するもの。
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1582673826981&uri=CELEX:32020R0217R(01)
2020/02/24法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)【Companies need to provide more data on nanoforms】
ECHAは、2020/1/1までに36物質のナノマテリアル登録ドシエを受け取っているが、
ベルギーやフランスの国家インベントリおよび化粧品に使用される
ナノマテリアルの数から約300の登録を期待していたと報じている。提出率が
非常に低く、ドシエの半数が技術的な完全性チェックに合致していないと
説明している。
https://www.echa.europa.eu/-/companies-need-to-provide-more-data-on-nanoforms
2020/02/24法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)【Harmonised classification and labelling consultations】
ECHAは、CLP規則に基づき6物質の欧州調和分類と表示(CLH)案を公開し、
意見募集を開始した。意見提出は2020/4/24まで。
https://www.echa.europa.eu/harmonised-classification-and-labelling-consultation
2020/02/24法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)【Current Testing Proposals】
ECHAは、無益な動物試験を回避するため、REACH規則に基づき13物質に対する
21の試験提案を公開し意見募集を開始した。意見提出は2020/4/9まで。
https://www.echa.europa.eu/information-on-chemicals/testing-proposals/current
2020/02/21食品・化粧品・医薬品欧州食品安全局(EFSA)食品及び飼料に関するナノ技術のリスクアセスメントのEFSA 科学ネットワークについての年次報告書(2019)を公表 【JETOC記事】
2020/02/21有害性評価・試験法欧州化学品庁(ECHA)中鎖塩素化パラフィン類(MCCPs)についての共同体ローリング・アクション・プラン(CoRAP)の物質評価結論文書を公表 【JETOC記事】
2020/02/20セミナー・審議会・会合・資料公開ECHA新規のPOPs物質提案についてのパブリックコンサルテーション(対象:2物質、コメント提出期限:2020年4月15日) 【JETOC記事】
2020/02/19法規制・インベントリ欧州委員会技術的及び科学的進歩への適応化のためにCLP規則を修正する委員会委任規則(EU) 2020/217を公布 【JETOC記事】
2020/02/19その他欧州化学品庁(ECHA)【ECHA Weekly - 19 February 2020】
ECHAは ECHA Weekly の2020/2/19版を掲載した。
https://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/echa-weekly-19-february-2020
2020/02/18法規制・インベントリ欧州委員会Iodine Teat Dip Products殺生物性製品群に対して連合認可を付与する委員会施行規則を公布 【JETOC記事】
2020/02/18法規制・インベントリECHA2021年から義務化、本格運用される、REACH規則の認可対象候補物質リストに収載された高懸念物質を含むアーティクルに関するSCIPデータベースのプロトタイプを公開、企業によるユーザーテストを呼びかけ 【JETOC記事】
2020/02/18法規制・インベントリ欧州委員会(EC)【Commission Delegated Regulation (EU) 2020/217 of 4 October 2019amending, for the purposes of its adaptation to technical andscientific progress, Regulation (EC) No 1272/2008 of the EuropeanParliament and of the Council on classification, labelling andpackaging of substances and mixtures and correcting that Regulation】
欧州委員会 (DG Environment) は、科学技術の進歩を適用する目的で、
欧州 CLP 規則 (EC) No 1272/2008 を改正する2019/10/4付け欧州委員会
委任規則 (EU) 2020/217 を官報公示した。
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1582072210799&uri=CELEX:32020R0217
2020/02/18法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)【Proposals for new POPs】
ECHAは、ストックホルム条約の下でPOPsとして新たにリストされることが
予想される2物質についてのリスクプロファイル草案およびその関連文書を
公開し、意見募集を開始した。意見提出は2020/4/15まで。
提案されている物質は Dechlorane Plus and its syn- and anti-isomers
(CAS-RN 13560-89-9, 135821-03-3, 及び135821-74-8) および
メトキシクロル (CAS-RN 72-43-5)。
https://www.echa.europa.eu/proposals-for-new-pop-s
2020/02/17法規制・インベントリ欧州委員会PIC規則 (EU) No 649/2012 付属書I及びVを修正する委員会委任規則案に意見募集(コメント提出期限:2020年3月13日) 【JETOC記事】
2020/02/17法規制・インベントリECHA殺生物性製品規則 代替の潜在的候補に関するパブリックコンサルテーション(対象:1物質、コメント提出期限:2020年4月14日) 【JETOC記事】
2020/02/17有害性評価・試験法欧州化学品庁(ECHA)【Towards circular economy: test our database to track harmful chemicalsin products】
ECHAは、循環型経済に向けてのデータベース(SCIP)のプロトタイプを公開し、
企業は製品中の有害化学物質の追跡試験を開始できると報じている。
最終的なデータベースは2020年の後半になる予定と説明している。
https://www.echa.europa.eu/-/substances-of-concern-in-products-database-try-out-the-prototy-1
2020/02/14法規制・インベントリ欧州委員会殺生物性製品規則(EU) No 528/2012の付属書II及びIIIを修正する委員会委任規則案に意見募集(コメント提出期限:2020年3月12日) 【JETOC記事】
2020/02/14セミナー・審議会・会合・資料公開ECHACLP 物質の分類表示の調和化提案(CLH)に関する照準を絞ったパブリックコンサルテーション(対象:1物質、コメント提出期限:2020年2月27日) 【JETOC記事】
2020/02/14法規制・インベントリ欧州委員会(EC)【Amendment of Annexes I and V of PIC Regulation】
欧州委員会は、欧州PIC規則 (EU) No 649/2012 の附属書 I および V を
改正する欧州委員会委任規則(案)を公開し、意見募集を開始した。
意見提出は2020/3/13まで。
https://ec.europa.eu/info/law/better-regulation/initiatives/ares-2020-969493_en
2020/02/14法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)【Consultation on potential candidates for substitution】
ECHAは、欧州殺生物性製品規則(BPR)に基づき、
Alpha-bromadiolone:
>= 76.9% 3-[(1R,3R)-(1S,3S)-3-(4′-bromobiphenyl-4-yl)-3-hydroxy
-1-phenylpropyl]-4-hydroxycoumarin and =< 23.1% 3-[(1R, 3S)-(1S,3R)
-3-(4′-bromobiphenyl-4-yl)-3-hydroxy-1-phenylpropyl]
-4-hydroxycoumarin (CAS-RN -)
の製品型14への使用を潜在的な置き換え候補として提案し、意見募集を
開始した。意見提出は2020/4/14まで。
https://www.echa.europa.eu/public-consultation-on-potential-candidates-for-substitution
2020/02/13その他欧州化学品庁(ECHA)2020-2023年の作業プログラムを公表 【JETOC記事】
2020/02/13セミナー・審議会・会合・資料公開ECHA2020年2月のニュースレターを公表 【JETOC記事】
2020/02/13法規制・インベントリECHA10件の認可申請に関するパブリックコンサルテーション(コメント提出期限:2020年4月8日) 【JETOC記事】
2020/02/13法規制・インベントリ欧州委員会(EC)【Biocides with endocrine-disrupting properties (updated rules)】
欧州委員会(DG SANTE)は、欧州殺生物性製品規則 (EU) 528/2012 の附属書 II
および III を改正する欧州委員会委任規則(案)を公開し、意見募集を
開始した。意見提出は2020/3/12まで。
https://ec.europa.eu/info/law/better-regulation/initiatives/ares-2020-897322_en
2020/02/13セミナー・審議会・会合・資料公開欧州化学品庁(ECHA)【February Newsletter now online】
ECHAは ECHA Newsletter 2月号 (2020年第1版) を掲載した。
ECHA Newsletter February 2020 Issue 1
https://newsletter.echa.europa.eu/
https://www.echa.europa.eu/-/february-newsletter-now-online
2020/02/13法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)【Harmonised classification and labelling targeted consultations】
ECHAは、CLP規則に基づき、メチル=メタクリラート (CAS-RN 80-62-6) の
欧州調和分類と表示(CLH)案を公開し、呼吸器感作性の情報に関する意見募集を
開始した。意見提出は2020/2/27まで。
https://www.echa.europa.eu/harmonised-classification-and-labelling-targeted-consultations
2020/02/12法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)【Applications for authorisation - current consultations】
ECHAは、4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenol, ethoxylated (CAS-RN -) に
対する10の認可申請を公開し、意見募集を開始した。意見提出は2020/4/8まで。
https://www.echa.europa.eu/applications-for-authorisation-consultation
2020/02/12その他欧州化学品庁(ECHA)【ECHA Weekly - 12 February 2020】
ECHAは ECHA Weekly の2020/2/12版を掲載した。
https://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/echa-weekly-12-february-2020
2020/02/10法規制・インベントリ欧州委員会REACH規則 付属書XIV(認可対象物質リスト)を修正する2020年2月6日付け委員会規則 (EU) 2020/171を公布(2020年2月26日発効) 【JETOC記事】
2020/02/07法規制・インベントリ欧州委員会(EC)【Commission Regulation (EU) 2020/171 of 6 February 2020 amending AnnexXIV to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament andof the Council concerning the Registration, Evaluation, Authorisationand Restriction of Chemicals (REACH)】
欧州委員会(DG GROW)は、REACH規則の附属書XIVを改正する2020/2/6付け
欧州委員会規則(EU) 2020/171を官報公示した。この規則は附属書XIVに
エントリー No.44 ~ No.54 を追加するもの、および同エントリーNo.32 ~
No.43 の最終申請日と日没日に注意書きを追加するもの。規則は官報公示日から
20日目に発効する。
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1581291421181&uri=CELEX:32020R0171
2020/02/06法規制・インベントリ欧州連合(EU)理事会飲料水の品質基準を更新する、飲料水指令の改訂案に対する欧州議会との暫定合意が常駐代表委員会のEU大使会議において確認されたと公表;EU全域で水道水が安全に飲めるようにすることを目的とする 【JETOC記事】
2020/02/06食品・化粧品・医薬品欧州委員会消費者安全に関する科学専門委員会(SCCS)「化粧品中のナノ材料の安全性アセスメントに関する手引」についての新しいファクトシートを公表 【JETOC記事】
2020/02/06セミナー・審議会・会合・資料公開ECHACLP 物質の分類表示の調和化提案(CLH)に関する照準を絞ったパブリックコンサルテーション(対象:1物質、コメント提出期限:2020年2月20日) 【JETOC記事】
2020/02/06法規制・インベントリ欧州委員会(EC)【Technical Barriers to Trade Information Management SystemRegular notification G/TBT/N/EU/698】
欧州委員会は、欧州殺生物性製品規則 (EU) No 528/2012 の附属書 II および
III を改正する欧州委員会委任規則(案)をWTO/TBT通報した。この委任規則案は、
内分泌かく乱物質の特性を有する物質や製品が正しく特定されることを確実に
するため、附属書 II および III のいくつかの情報要件を改正するもの。
この通報への意見提出は2020/4/6まで。
WTO/TBT通報文書 [PDF]
https://members.wto.org/crnattachments/2020/TBT/EEC/20_0950_00_e.pdf
https://members.wto.org/crnattachments/2020/TBT/EEC/20_0950_01_e.pdf
http://tbtims.wto.org/en/RegularNotifications/View/161741?FromAllNotifications=True
2020/02/06法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)【Harmonised classification and labelling targeted consultations】
ECHAはCLP規則に基づき、isoflucypram (CAS-RN 1255734-28-1) の
欧州調和分類と表示(CLH)案を公開し、発がん性および特定標的臓器毒性
(反復曝露)に関する意見募集を開始した。意見提出は2020/2/20まで。
https://www.echa.europa.eu/harmonised-classification-and-labelling-targeted-consultations
2020/02/05セミナー・審議会・会合・資料公開欧州環境庁(EEA)欧州の企業における、2018年までのフッ素化ガス類の製造、輸入、輸出、破壊及び原料使用に関する報告書「フッ素化温室効果ガス2019」を公表;欧州連合加盟国において気候温暖化をもたらすフッ素化ガス類の使用の段階的な削減が進んでいることを示す 【JETOC記事】
2020/02/05法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)【Getting to know the EU chemicals legislation finder (EUCLEF)】
ECHAは、EU化学物質規制ファインダー(EUCLEF)についてのWebセミナーを
2020/3/4に開催することを掲載した。
https://echa.europa.eu/-/getting-to-know-the-eu-chemicals-legislation-finder-euclef-
2020/02/05法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)【Registering nanoforms: practical advice】
ECHAは、ナノ形状物質に関するREACH登録要件についてのWebセミナーを
2020/2/24に開催することを掲載した。
https://echa.europa.eu/-/registering-nanoforms-practical-advice
2020/02/05その他欧州化学品庁(ECHA)【ECHA Weekly - 5 February 2020】
ECHAは ECHA Weekly の2020/2/5版を掲載した。
https://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/echa-weekly-5-february-2020
2020/02/04食品・化粧品・医薬品欧州食品安全局(EFSA)香料グループ評価73改訂5(FGE.73Rev5):FGE.12Rev5で評価された物質に構造的に関連する、脂環式アルコール類、アルデヒド類、酸類及び関連エステル類の検討に関する科学的意見書を公表;24物質について、いずれも推定される食事摂取量レベルで安全性の懸念を引き起こさないと結論付ける 【JETOC記事】
2020/02/04リスク評価欧州食品安全局(EFSA)鳥類及びほ乳類へのリスクアセスメントに関する既存の手引に対するパブリックコンサルテーションの結果についての技術報告書を公表 【JETOC記事】
2020/02/04セミナー・審議会・会合・資料公開ECHACLP 物質の分類表示の調和化提案(CLH)に関する照準を絞ったパブリックコンサルテーション(対象:1物質、コメント提出期限:2020年2月17日) 【JETOC記事】
2020/02/04セミナー・審議会・会合・資料公開ECHACLP 物質の分類表示の調和化提案(CLH)に関するパブリックコンサルテーション(対象:3物質、コメント提出期限:2020年4月3日) 【JETOC記事】
2020/02/03法規制・インベントリECHA2016-2019年にREACH下で物質を登録し手数料減額の便益を受けている中小企業の規模について間もなく検証を実施 【JETOC記事】
2020/02/03法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)【Harmonised classification and labelling consultations】
ECHAはCLP規則に基づき、ジ-n-ブチルアミン(CAS-RN 111-92-2)、
Valifenalate (CAS-RN 283159-90-0)、およびトリエチルアミン
(CAS-RN 121-44-8)の欧州調和分類と表示(CLH)案を公開し、意見募集を開始した。
意見提出は2020/4/3まで。
https://www.echa.europa.eu/harmonised-classification-and-labelling-consultation
2020/02/03法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)【Harmonised classification and labelling targeted consultations】
ECHAはCLP規則に基づき、Silanamine, 1,1,1-trimethyl-N-(trimethylsilyl)-,
hydrolysis products with silica (CAS-RN 68909-20-6)の欧州調和分類と
表示(CLH)案を公開し、急性毒性についての意見募集を開始した。
意見提出は2020/2/17まで。
https://www.echa.europa.eu/harmonised-classification-and-labelling-targeted-consultations
2020/01/31食品・化粧品・医薬品欧州食品安全局(EFSA)食品接触材料に使用する、ビス(2-エチルヘキシル)シクロヘキサン-1,4-ジカルボキシラートの安全性アセスメントについての科学的意見書を公表 【JETOC記事】
2020/01/31リスク評価欧州食品安全局(EFSA)成分ベースのアプローチによる、複数の化学物質の人へのリスクアセスメントに関する技術報告書を公表 【JETOC記事】
2020/01/31法規制・インベントリ欧州委員会毒物センターに対する緊急の健康対応のための調和化された情報に関する要件の最初の遵守日を2021年1月1日に延期する措置が発効 【JETOC記事】
2020/01/31法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)【Is your company size declared correctly?】
ECHAは、2016年から2019年の期間にREACHに基づいて物質登録し、減額料金の
恩恵を受けたマイクロ、小規模、および中規模企業(SME)の企業サイズを検証
する作業を開始する。企業が申告した企業サイズに誤りがある場合、
2020/2/11までにECHAに報告し、情報を更新する必要があると説明している。
https://www.echa.europa.eu/-/is-your-company-size-declared-correctly-
2020/01/30セミナー・審議会・会合・資料公開欧州化学品庁(ECHA)ウンデカフルオロヘキサン酸(PFHxA)、その塩類及び関連物質類についての制限報告書を公表 【JETOC記事】
2020/01/29その他欧州化学品庁(ECHA)【ECHA Weekly - 29 January 2020】
ECHAは ECHA Weekly の2020/1/29版を掲載した。
https://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/echa-weekly-29-january-2020
2020/01/28セミナー・審議会・会合・資料公開欧州委員会生涯にわたる環境ばく露による健康影響を理解するための、欧州ヒトエクスポソームネットワークを構築;9つの新規ホライズン2020プロジェクトを2020年1月1日開始、関連イベントを2月11日に開催 【JETOC記事】
2020/01/28法規制・インベントリECHAREACH 不必要な動物試験を回避するための情報を要請(対象:23物質、提出期限:2020年3月12日) 【JETOC記事】
2020/01/27法規制・インベントリ欧州委員会(EC)【Technical Barriers to Trade Information Management SystemRegular notification G/TBT/N/EU/697】
欧州委員会は、欧州規則 (EU) No 528/2012 に基づき、殺生物性製品中の特定の
活性物質を非承認とする欧州委員会施行決定(案)をWTO/TBT通報した。
この通報への意見提出は2020/3/27まで。
WTO/TBT通報文書 [PDF]
https://members.wto.org/crnattachments/2020/TBT/EEC/20_0615_00_e.pdf
https://members.wto.org/crnattachments/2020/TBT/EEC/20_0615_01_e.pdf
http://tbtims.wto.org/en/RegularNotifications/View/161559?FromAllNotifications=True
2020/01/27法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)【Current Testing Proposals】
ECHAは、無益な動物試験を回避するため、REACH登録された23物質に対する39の
試験提案を公開し意見募集を開始した。意見の提出は2020/3/12まで。
https://www.echa.europa.eu/information-on-chemicals/testing-proposals/current
2020/01/22有害性評価・試験法ECHAタトゥーインク中で使用される顔料の安全性を評価し、2019年6月にその科学的見解を欧州委員会に提出、欧州委員会は来月加盟国と協議する予定 【JETOC記事】