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欧州委員会

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更新日ジャンル国・機関内容
2019/11/28法規制・インベントリ欧州委員会欧州議会及び理事会規則(EU) No 528/2012の第37条に従い、ポーランドによるhydrogen cyanide含有殺生物性製品の認可の相互承認の特別措置に関する2019年11月25日付け委員会施行決定(EU) 2019/1958を公布  【JETOC記事】
2019/11/28農薬・バイオサイド欧州委員会製品類型2及び7の殺生物性製品中での使用のための活性物質としてsilver zeolite を非承認  【JETOC記事】
2019/11/28農薬・バイオサイド欧州委員会製品類型2及び7の殺生物性製品中での使用のための活性物質としてsilver sodium hydrogen zirconium phosphateを非承認  【JETOC記事】
2019/11/28法規制・インベントリ欧州委員会(EU European Commission)【COMMISSION DELEGATED REGULATION (EU) …/... amending Annex I to Regulation (EU) 2019/1021 of the European Parliament and of the Council as regards the entry for perfluorooctane sulfonic acid and its derivatives (PFOS) (2019/11/28)】
欧州委員会は、POPs規則(Regulation (EU) No 2019/1021)の付属書IにPFOSを追加する修正案を公表した。
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/AUTO/?uri=PI_COM:Ares(2019)7227996&qid=1574992445963&rid=2
2019/11/28法規制・インベントリ欧州委員会(EC)【Commission Regulation (EU) 2019/1966 of 27 November 2019 amendingand correcting Annexes II, III and V to Regulation (EC) No 1223/2009of the European Parliament and of the Council on cosmetic products】
欧州委員会(DG GROW)は、欧州化粧品規則 (EC) No 1223/2009 の附属書 II、
III、 Vを改正及び修正する2019/11/27付け欧州委員会規則 (EU) 2019/1966を
官報公示した。規則は官報公示の20日目に発効するが、附属書 II、III、Vを
改正し、同時に附属書 IIとIIIを修正するもので、附属書  II、III、Vの
改正は2020/5/1より適用される。
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1574985361374&uri=CELEX:32019R1966
2019/11/28法規制・インベントリ欧州委員会(EC)【COMMISSION DELEGATED REGULATION (EU) …/… amending Annex I toRegulation (EU) 2019/1021 of the European Parliament andof the Council as regards the entry for perfluorooctane sulfonicacid and its derivatives (PFOS)】
欧州委員会(DG Environment)は、欧州POPs規則の附属書 I を改正する
欧州委員会委任規則(案)を公開した。改正案は、附属書 I の
ペルフルオロオクタンスルホン酸およびその誘導体(PFOS)のエントリーの
第4コラムにあるポイント4を改正するもの。
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1574986121214&uri=PI_COM:Ares(2019)7345999
2019/11/27法規制・インベントリ欧州委員会殺生物性製品規則 製品類型8の殺生物性製品中で使用するためのtebuconazoleの承認満了日を延期する委員会施行決定を公布  【JETOC記事】
2019/11/27法規制・インベントリ欧州委員会殺生物性製品規則 製品類型8の殺生物性製品中で使用するためのK-HDOの承認満了日を延期する委員会施行決定を公布  【JETOC記事】
2019/11/27その他欧州委員会(EC)【New Eurobarometer survey shows: The majority of Europeans thinkthe EU should propose additional measures to address air qualityproblems】
欧州委員会は、新しいユーロバロメーター調査によれば、欧州人の2/3以上が、
欧州連合が大気の品質を改善するための追加措置を提案すべきであると
考えていることが判明したと報じている。
https://ec.europa.eu/commission/presscorner/detail/en/ip_19_6351
2019/11/27その他欧州化学品庁(ECHA)【ECHA Weekly - 27 November 2019】
ECHAは ECHA Weekly の2019/11/27版を掲載した。
https://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/echa-weekly-27-november-2019
2019/11/26農薬・バイオサイド欧州委員会製品類型9の殺生物性製品中での使用のための活性物質としてcarbendazimを非承認  【JETOC記事】
2019/11/26セミナー・審議会・会合・資料公開ECHACLP 物質の分類表示の調和化提案(CLH)に関するパブリックコンサルテーション(対象:2物質、コメント提出期限:2020年1月24日)  【JETOC記事】
2019/11/26法規制・インベントリECHAREACH 不必要な動物試験を回避するための情報を要請(対象:6物質、提出期限:2020年1月9日)  【JETOC記事】
2019/11/26法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)【ECHA does not consider dossier updates during evaluation decisionmaking】
ECHAは、REACH登録ドシエ評価の意思決定中における、登録者によるドシエの
更新を考慮しないと警告している。これはREACH規則で、登録者が使用している
又は上市する物質が人健康や環境に悪影響を与えないことを確実にするため、
登録者はドシエを最新の状態に保つことを義務づけられているためと
説明している。
https://www.echa.europa.eu/-/echa-does-not-consider-dossier-updates-during-evaluation-decision-making
2019/11/25法規制・インベントリ欧州委員会POPs規則(EU) 2019/1021の付属書Iにdicofolを追加する修正案を公表  【JETOC記事】
2019/11/25農薬・バイオサイド欧州食品安全庁(EFSA)【Peer review of the pesticide risk assessment of the active substance dimethyl disulfide (2019/11/25)】
EFSAは、確認データを踏まえた活性物質としてのジメチルジスルフィドの農薬リスク評価のピアレビュー結果を公表した。
http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5905
2019/11/25有害性評価・試験法欧州委員会共同研究センター(JRC)【The International Cooperation on Alternative Test Methods celebrates 10 year anniversary (2019/11/25)】
欧州委員会JRCは、代替試験方法に関する国際協力(ICATM)の10周年を祝うワークショップを開催した。
https://ec.europa.eu/jrc/en/science-update/international-cooperation-alternative-test-methods-celebrates-10-year-anniversary
2019/11/25SDS・GHS欧州化学品庁(ECHA)【Harmonised classification and labelling public consultations】
ECHAは、Margosa, ext. (CAS-RN 84696-25-3)およびトリデカフルオロヘプタン酸
(CAS-RN 375-85-9)の欧州調和分類と表示(CLH)案を公開し、意見募集を開始した。
意見提出は2020/1/24まで。
https://www.echa.europa.eu/harmonised-classification-and-labelling-consultation
2019/11/25法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)【Current Testing Proposals】
ECHAは、無益な動物試験を回避するため、REACH規則に基づく6物質に対する7の
試験提案に関する意見募集を開始した。意見提出は2020/1/9まで。
https://www.echa.europa.eu/information-on-chemicals/testing-proposals/current
2019/11/22食品・化粧品・医薬品欧州環境庁(EEA)EU域内において繊維は(食物、住宅、輸送に次いで)第4位の環境負荷要因であるとする概要報告書「欧州の循環経済における繊維類」を公表 【JETOC記事】
2019/11/22有害性評価・試験法欧州委員会共同研究センター(JRC)化学物質の環境リスク評価を改善する生態毒性データベースEnviroTox構築について報告 【JETOC記事】
2019/11/22有害性評価・試験法欧州食品安全庁(EFSA)【Modification of the existing maximum residue levels for cyantraniliprole in Chinese cabbages, blackberries and raspberries (2019/11/22)】
EFSAは、白菜、ブラックベリー、ラズベリー中のシアントラニリプロールの既存最大残留基準(MRL)を改訂した。
http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5903
2019/11/22法規制・インベントリ欧州委員会(EU European Commission)【COMMISSION DELEGATED REGULATION (EU) …/... amending Annex I to Regulation (EU) 2019/1021 of the European Parliament and of the Council as regards the listing of dicofol (2019/11/22)】
欧州委員会は、POPs規則(Regulation (EU) No 2019/1021)の付属書Iにdicofolを追加する修正案を公表した。
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/AUTO/?uri=PI_COM:Ares(2019)7345999&qid=1574992445963&rid=1
2019/11/22ナノ物質欧州委員会消費者安全科学委員会(SCCS)【Request for a scientific Opinion on Gold (nano) - Colloidal Gold (nano) [CAS No 7440-57-5 / EC No. 231-165-9], Gold Thioethylamino Hyaluronic Acid (nano) [CAS No. 1360157-34-1/ EC No. not available] and Acetyl heptapeptide-9, Colloidal gold (nano) (2019/11/22)】
欧州委員会SCCSは、金(ナノ)およびコロイド金(ナノ)(CASRN: 7440-57-5)、Gold Thioethylamino Hyaluronic Acid (nano) (CASRN: 1360157-34-1)、Acetyl heptapeptide-9, Colloidal gold (ナノ)(CASRNなし)について、科学的意見書を提示するよう欧州委員会から諮問を受けた。
https://ec.europa.eu/health/sites/health/files/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs2016_q_036.pdf
2019/11/22ナノ物質欧州委員会消費者安全科学委員会(SCCS)【Request for a scientific Opinion on Platinum (nano) - Colloidal Platinum (nano) [CAS No 7440-06-4, EC No. 231-116-1] and Acetyl tetrapeptide-17 Colloidal Platinum (nano) (2019/11/22)】
欧州委員会SCCSは、白金(ナノ)およびコロイド白金(ナノ)(CASRN: 7440-06-4)の安全性について科学的意見を提示するよう欧州委員会から諮問を受けた。
https://ec.europa.eu/health/sites/health/files/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs2016_q_037.pdf
2019/11/22法規制・インベントリ欧州委員会(EC)【COMMISSION DELEGATED REGULATION (EU) …/... amending Annex I toRegulation (EU) 2019/1021 of the European Parliament and of theCouncil as regards the listing of dicofol】
欧州委員会(DG Environment)は、欧州POPs規則 (EU) 2019/1021の附属書 I を
改正する欧州委員会委任規則(案)を公開した。この委任規則案は、
欧州POPs規則の附属書 I に新たにジコホル(CAS-RN 115-32-2)を追加するもので、
規則の採択に先立ち専門家グループによる協議および一般からの意見募集が
予定されている。
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1574638979552&uri=PI_COM:Ares(2019)7227996
2019/11/21有害性評価・試験法欧州食品安全庁(EFSA)【Review of the existing maximum residue levels for hymexazol according to Article 12 of Regulation (EC) No 396/2005 (2019/11/21)】
EFSAは、ヒメキサゾールの既存最大残留基準(MRL)のレビューを公表した。
http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5895
2019/11/20ナノ物質欧州連合(EU)理事会大洋及び海洋に関する理事会結論を採択;気候変動は世界的に大洋及び海洋の生命に対する直接的かつ実存的脅威であると主張し、プラスチック廃棄物及びマイクロプラスチックを含む海ごみの削減、健全で回復力のある海洋の確保等の重要性を強調 【JETOC記事】
2019/11/20農薬・バイオサイド欧州食品安全庁(EFSA)【Peer review of the pesticide risk assessment of the active substance mancozeb (2019/11/20)】
EFSAは、確認データを踏まえた活性物質としてのmancozebの農薬リスク評価のピアレビュー結果を公表した。
http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5755
2019/11/20法規制・インベントリ欧州委員会(EC)【Commission Directive (EU) 2019/1929 of 19 November 2019 amendingAppendix C to Annex II to Directive 2009/48/EC of the EuropeanParliament and of the Council for the purpose of adopting specificlimit values for chemicals used in certain toys, as regards formaldehyde】
欧州委員会(DG GROW)は、特定の玩具中に使用される化学物質に特定の制限値を
採用するため、欧州玩具安全指令の附属書 II の付録 C を改正する
2019/11/19付け欧州委員会指令 (EU) 2019/1929を官報公示した。
この規則は付録 C に新たにホルムアルデヒド(CAS-RN 50-00-0)を
追加するもので、規定は加盟国により2021/5/21より施行される。
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1574639531476&uri=CELEX:32019L1929
2019/11/20その他欧州化学品庁(ECHA)【ECHA Weekly - 20 November 2019】
ECHAは ECHA Weekly の2019/11/20版を掲載した。
https://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/echa-weekly-20-november-2019
2019/11/19リスク評価欧州食品安全局(EFSA)鉱油芳香族炭化水素類(MOAH)による乳児用調整乳及びフォローオン調整乳の汚染による公衆衛生への潜在的リスクに関する迅速リスクアセスメントの結果を公表 【JETOC記事】
2019/11/19有害性評価・試験法欧州食品安全局(EFSA)2017年のビスフェノールA(BPA)有害性評価手順(2017 methodology)の試験評価法の検証に関する報告書を公表 【JETOC記事】
2019/11/19その他欧州連合理事会更新された生物経済戦略「欧州における持続可能な生物経済:経済、社会及び環境の連携を強化する」に対する結論案を公表 【JETOC記事】
2019/11/19法規制・インベントリECHA製品の供給業者の大多数が製品中のSVHCについて顧客に十分な情報伝達ができていないと警鐘を鳴らす  【JETOC記事】
2019/11/19法規制・インベントリ欧州委員会(EC)【Commission Directive (EU) 2019/1922 of 18 November 2019 amending,for the purposes of adaptation to technical and scientificdevelopments, point 13 of part III of Annex II to Directive2009/48/EC of the European Parliament and of the Councilon the safety of toys, as regards aluminium】
欧州委員会(DG GROW)は、科学技術の進展に適合させる目的で、
アルミニウムに関する、欧州玩具安全指令 2009/48/EC の附属書 II の
パートIIIのポイント13を改正する2019/11/18付け欧州委員会指令 (EU)
2019/1922 を官報公示した。この委員会指令の規定は2021/5/20から適用される。
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1574209331161&uri=CELEX:32019L1922
2019/11/19法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)【Consultation on derogations for the protection of cultural heritage】
ECHAは、殺生物性製品規則(BPR)第55条(3)により欧州委員会が加盟国に
承認されていない活性物質を含む殺生物性製品の認可を許可する特例措置が
正当かどうかについての意見募集を開始した。対象となる殺生物性製品は、
文化遺産を保護するためにその場で生成される窒素(In-situ generated
nitrogen)を製品型18に適用するもので、意見提出は2020/1/18まで。
https://www.echa.europa.eu/derogations-for-the-protection-of-cultural-heritage
2019/11/18その他欧州化学品庁(ECHA)アーティクル中の有害物質に関するデータベース(SCIP database)に関するワークショップ(2019年11月12日)の資料及び動画を公表;新規データベースの初版は2020年10月に公表予定 【JETOC記事】
2019/11/18法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)【Companies need to improve communication of hazardous substancesin products】
ECHAは、15カ国の参加したフォーラムパイロット執行プロジェクトで、
検査対象の12%に高懸念物質(SVHC)が含まれ、これらの製品の大部分(88%)が
SVHCについて顧客に十分な情報を伝達していないことが判明したことから、
顧客に供給する製品知識を改善し、情報をより良く伝達する必要があると
報じている。
パイロットプロジェクト報告書 [PDF]
https://www.echa.europa.eu/documents/10162/13577/sia_pilot_project_report_en.pdf/f9fc153b-a322-43be-1ba1-44f4e5cb02c8
https://www.echa.europa.eu/-/companies-need-to-improve-communication-of-hazardous-substances-in-products
2019/11/17有害性評価・試験法欧州食品安全庁(EFSA)【Modification of the existing maximum residue level for boscalid in honey (2019/11/17)】
EFSAは、蜂蜜中のボスカリドの既存最大残留基準(MRL)を改訂した。
http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5897
2019/11/17有害性評価・試験法欧州食品安全庁(EFSA)【Modification of the existing maximum residue level for bifenazate in elderberries (2019/11/17)】
EFSAは、エルダーベリー中のビフェナゼートの既存最大残留基準(MRL)を改訂した。
http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5878
2019/11/15農薬・バイオサイド欧州食品安全庁(EFSA)【Peer review of the pesticide risk assessment of the active substance benfluralin (2019/11/15)】
EFSAは、確認データを踏まえた活性物質としてのベンフルラリンの農薬リスク評価のピアレビュー結果を公表した。
http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5842
2019/11/15セミナー・審議会・会合・資料公開欧州食品安全庁(EFSA)【Setting of import tolerances for chlorantraniliprole in oil palms fruits and oil palms kernels (2019/11/15)】
EFSAは、アブラヤシの果実およびアブラヤシの穀粒におけるクロラントラニリプロールの輸入における許容範囲(Import Tolerance)の設定について理由付意見を公表した。
http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5877
2019/11/14セミナー・審議会・会合・資料公開欧州委員会消費者安全に関する科学専門委員会(SCCS)染毛剤ジヒドロキシアセトン(DHA)についての暫定意見書を公表 【JETOC記事】
2019/11/14セミナー・審議会・会合・資料公開欧州委員会消費者安全に関する科学専門委員会(SCCS)染毛剤メチルイミダゾリウムプロピル p-フェニレンジアミン塩酸塩(A166)についての最終意見書を公表 【JETOC記事】
2019/11/14セミナー・審議会・会合・資料公開欧州委員会消費者安全に関する科学専門委員会(SCCS)ヒドロキシプロピルp-フェニレンジアミン及びその二塩酸塩(A165)についての最終意見書を公表 【JETOC記事】
2019/11/14法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)ナノ形態の物質に対する改訂されたREACH情報要件に関するウェビナー(2019年11月12日)の動画及び資料を公表 【JETOC記事】
2019/11/14有害性評価・試験法欧州化学品庁(ECHA)炭酸エチレンについてのCoRAPの物質評価結論文書を公表 【JETOC記事】
2019/11/14セミナー・審議会・会合・資料公開ECHA2019年11月のニュースレターを公表  【JETOC記事】
2019/11/14法規制・インベントリECHA35件の認可申請に関するパブリックコンサルテーションを開始(コメント提出期限:2020年1月8日)  【JETOC記事】
2019/11/14セミナー・審議会・会合・資料公開欧州化学品庁(ECHA)【November Newsletter published】
ECHAは ECHA Newsletter 11月号 (2019年第4版) を掲載した。
ECHA Newsletter November 2019 Issue 4
https://newsletter.echa.europa.eu/home/
https://www.echa.europa.eu/-/november-newsletter-published
2019/11/13法規制・インベントリECHA執行フォーラムは次の主要な執行プロジェクトの焦点をREACHの認可に当てるとともに、回収された物質に関するパイロットプロジェクトを開始  【JETOC記事】
2019/11/13その他欧州化学品庁(ECHA)【ECHA Weekly - 13 November 2019】
ECHAは ECHA Weekly の2019/11/13版を掲載した。
https://www.echa.europa.eu/-/echa-weekly-13-november-2019
2019/11/13法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)【Applications for authorisation - current consultations】
ECHAは、35のREACH認可申請を公開し意見募集を開始した。
意見提出は2020/1/8まで。
https://www.echa.europa.eu/applications-for-authorisation-consultation
2019/11/12ナノ物質欧州連合(EU)理事会大洋及び海洋に関する理事会結論案を公表;プラスチック廃棄物及びマイクロプラスチックを含む海ごみの急激な増加に懸念を示し、発生を最小限に抑えるための幅広い対策によって循環経済への移行を支援すると述べる 【JETOC記事】
2019/11/12法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)【Inspectors in the EU to target REACH authorisation duties】
ECHAは、執行フォーラムが次の執行プロジェクト(REF-9)で労働者の安全衛生と
環境の保護を目的とし、REACH認可に関連する規定に焦点を当てることに
合意したと報じている。
https://www.echa.europa.eu/-/inspectors-in-the-eu-to-target-reach-authorisation-duties
2019/11/11有害性評価・試験法欧州食品安全庁(EFSA)【Scientific Opinion on Flavouring Group Evaluation 215 Revision 1 (FGE.215Rev1): seven α,β‐unsaturated cinnamyl ketones from subgroup 3.2 of FGE.19 (2019/11/11)】
EFSAは、EFSAは、香料グループ評価215改訂1(FGE.215Rev1)に関する科学的意見を公表した。
http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5875
2019/11/11有害性評価・試験法欧州食品安全庁(EFSA)【Testing the study appraisal methodology from the 2017 Bisphenol A (BPA) hazard assessment protocol (2019/11/11)】
EFSAは、2017年のビスフェノールA(BPA)の有害性評価プロトコルの研究評価方法論について、評価を行った。
http://www.efsa.europa.eu/en/supporting/pub/en-1732
2019/11/11有害性評価・試験法欧州委員会消費者安全科学委員会(SCCS)【Final Opinion on hair dye Methylimidazoliumpropyl p-phenylenediamine HCl (A166) (2019/11/11)】
欧州委員会SCCSは、染髪剤中のMethylimidazoliumpropyl p-phenylenediamine HCl (CASRN:220158-86-1) の安全性に関する最終意見を公表した。SCCSは頭皮濃度最大2%で酸化性染髪剤で使用した場合、安全であると結論した。またその他の懸念点として、強い皮膚感作性物質であることを挙げている。
https://ec.europa.eu/health/sites/health/files/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_231.pdf
2019/11/08法規制・インベントリ欧州委員会残留性有機汚染物質に関する欧州議会及び理事会規則(EU) 2019/1021の付属書IにPFOAをリストする修正案に意見募集(コメント提出期限:2019年12月5日)  【JETOC記事】
2019/11/07食品・化粧品・医薬品欧州委員会消費者安全に関する科学専門委員会(SCCS)化粧品中のナノ材料の安全性アセスメントに関する手引を公表 【JETOC記事】
2019/11/07法規制・インベントリ欧州委員会(EU European Commission)【Commission Regulation (EU) 2019/1857 of 6 November 2019 amending Annex VI to Regulation (EC) No 1223/2009 of the European Parliament and of the Council on cosmetic products (2019/11/07)】
欧州委員会は、欧州化粧品規則付属書VIを改訂を修正する2011年11月6日付け委員会規則(EU)2019/1857を公布した。Entry 27aのTitanium dioxide(nano) (CASRN: 13463-67-7, 1317-70-0, 1317-80-2)の内容を置き換えるもの。
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1573182925051&uri=CELEX:32019R1857
2019/11/07法規制・インベントリ欧州委員会(EU European Commission)【Commission Regulation (EU) 2019/1858 of 6 November 2019 amending Annex V to Regulation (EC) No 1223/2009 of the European Parliament and of the Council on cosmetic products (2019/11/07)】
欧州委員会は、欧州化粧品規則付属書Vを改訂を修正する2011年11月6日付け委員会規則(EU)2019/1858を公布した。新たに4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)butan-2-one (CASRN: 569646-79-3)が追加されるもの。
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1573182925051&uri=CELEX:32019R1858
2019/11/07有害性評価・試験法欧州委員会消費者安全科学委員会(SCCS)【Request for a scientific Opinion on the presence of Bisphenol A in clothing (2019/11/07)】
欧州委員会SCCSは、洋服中におけるBisphenol Aの存在状況について、科学的意見書を提示するよう欧州委員会から諮問を受けた。
https://ec.europa.eu/health/sites/health/files/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs2016_q_035.pdf
2019/11/07食品・化粧品・医薬品欧州委員会消費者安全科学委員会(SCCS)【Final Opinion on Hydroxypropyl p-phenylenediamine and its dihydrochloride salt (A165) (2019/11/07)】
欧州委員会SCCSは、化粧品中のヒドロキシプロピルp-フェニレンジアミン(CASRN:73793-79-0)及びその二塩酸塩(CASRN:1928659-47-5)の安全性に関する最終意見を公表した。SCCSは頭皮濃度最大2%で酸化性染髪剤で使用した場合、遺伝毒性の懸念から安全ではないと結論した。またその他の懸念点として、軽度から中度の目刺激性及び中程度の皮膚感作性物質であることを挙げている。
https://ec.europa.eu/health/sites/health/files/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_230.pdf
2019/11/07有害性評価・試験法欧州委員会消費者安全科学委員会(SCCS)【Preliminary Opinion open for comments on Dihydroxyacetone - DHA (1,3-Dihydroxy-2-propanone) - deadline for comments: 20 January 2020 (2019/11/07)】
欧州委員会SCCSは、Dihydroxyacetone(DHA)(CASRN:96-26-4)の安全性について、コメントを募集している。コメントの提出期限は1月20日。
https://ec.europa.eu/health/sites/health/files/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_234.pdf
2019/11/07法規制・インベントリ欧州委員会(EC)【Technical Barriers to Trade Information Management SystemRegular notification G/TBT/N/EU/691】
欧州委員会は、湿地およびその周辺における散弾中の鉛に関するREACH規則の
附属書XVIIを改正する欧州委員会規則(案)をWTO/TBT通報した。この規則案は、
附属書XVIIのエントリー63を改正するもので、鉛または鉛を1重量%以上含む
散弾の発砲と所持を禁止することになるものと説明している。
この通報への意見提出は2020/1/6まで。
WTO/TBT通報文書 [PDF]
https://members.wto.org/crnattachments/2019/TBT/EEC/19_6302_00_e.pdf
https://members.wto.org/crnattachments/2019/TBT/EEC/19_6302_01_e.pdf
http://tbtims.wto.org/en/RegularNotifications/View/153057?FromAllNotifications=True
2019/11/07法規制・インベントリ欧州委員会(EC)【Commission Regulation (EU) 2019/1857 of 6 November 2019 amendingAnnex VI to Regulation (EC) No 1223/2009 of the European Parliamentand of the Council on cosmetic products】
欧州委員会(DG GROW)は、欧州化粧品規則 (EC) No 1223/2009 の附属書 VI を
改正する2019/11/6付け欧州委員会規則 (EU) 2019/1857 を官報公示した。
改正は附属書 VI (配合可能な紫外線吸収剤)のエントリー27aを
置き換えるもので、官報公示日の20日目に発効する。
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1573182925051&uri=CELEX:32019R1857
2019/11/07法規制・インベントリ欧州委員会(EC)【Commission Regulation (EU) 2019/1858 of 6 November 2019 amendingAnnex V to Regulation (EC) No 1223/2009 of the European Parliamentand of the Council on cosmetic products】
欧州委員会(DG GROW)は、欧州化粧品規則 (EC) No 1223/2009 の附属書 V を
改正する2019/11/6付け欧州委員会規則 (EU) 2019/1858 を官報公示した。
改正は附属書 V (配合可能な防腐剤)に新たなエントリー60を追加するもので、
官報公示日の20日目に発効する。
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1573182925051&uri=CELEX:32019R1858
2019/11/07法規制・インベントリ欧州委員会(EC)【COMMISSION DELEGATED REGULATION (EU) …/… amending Annex I toRegulation (EU) 2019/1021 of the European Parliament and of theCouncil as regards the listing of perfluorooctanoic acid (PFOA),its salts and PFOA-related compounds】
欧州委員会(DG Environment)は、欧州POPs規則 (EU) 2019/1021 の附属書 I を
改正する欧州委員会委任規則(案)を公開した。この改正案は、欧州POPs規則の
附属書 I のパート A にPFOAとその塩、およびPFOA関連物質を追加するもので、
2019/12/5まで意見募集が行われる。
関連の欧州委員会Webサイト
https://ec.europa.eu/info/law/better-regulation/initiatives/ares-2019-6890180_en
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1573184603201&uri=PI_COM:Ares(2019)6890180
2019/11/06法規制・インベントリ欧州委員会製品類型19に分類される殺生物性製品中での使用において、Concentrated apple juiceを活性物質として承認することを公布  【JETOC記事】
2019/11/06法規制・インベントリ欧州委員会製品類型19に分類される殺生物性製品中での使用において、Vinegarを活性物質として承認することを公布  【JETOC記事】
2019/11/06法規制・インベントリ欧州委員会製品類型19に分類される殺生物性製品中での使用において、Saccharomyces cerevisiae (yeast)を活性物質として承認することを公布  【JETOC記事】
2019/11/06法規制・インベントリ欧州委員会製品類型19に分類される殺生物性製品中での使用において、Powdered eggを活性物質として承認することを公布  【JETOC記事】
2019/11/06法規制・インベントリ欧州委員会製品類型19に分類される殺生物性製品中での使用において、Honeyを活性物質として承認することを公布  【JETOC記事】
2019/11/06法規制・インベントリ欧州委員会製品類型19に分類される殺生物性製品中での使用において、D-Fructoseを活性物質として承認することを公布  【JETOC記事】
2019/11/06法規制・インベントリ欧州委員会製品類型19に分類される殺生物性製品中での使用において、Cheeseを活性物質として承認することを公布  【JETOC記事】
2019/11/06法規制・インベントリ欧州委員会科学的及び技術的進歩への適応化のためRoHS指令の付属書IIIを修正する委員会委任指令を公布(ある種の燃焼機関に使用されるはんだ中の鉛に対する免除に関して)  【JETOC記事】
2019/11/06法規制・インベントリ欧州委員会科学的及び技術的進歩への適応化のためRoHS指令の付属書IIIを修正する委員会委任指令を公布(エンジンシステムに使用されるある種のゴム部品中のDEHPに対する免除に関して)  【JETOC記事】
2019/11/06法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)【Commission adopts change to first compliance date for reporting to poison centres (2019/11/06)】
ECHAは、欧州委員会がCLP規則の改正を採択したことを発表した。消費者向け混合物の毒物センターへの報告期限を2020年1月1日から2021年1月1日に延期するもの。また、同改正は情報の提供方法についていくつかの変更が加えられている。今後は欧州議会及び評議会によって2か月間の精査が行われる。
https://poisoncentres.echa.europa.eu/-/commission-adopts-change-to-first-compliance-date-for-reporting-to-poison-centres
2019/11/06法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)【ECHA Weekly - 6 November 2019 (2019/11/06)】
ECHAは、ECHA Weekly(11月6日号)を発表した。内容は、
・[REACH] 以下3物質に対する6件の認可申請を欧州委員会が承認
sodium dichromate (CASRN: 10588- 01-9, 7789-12-0)の1用途
chromium trioxide (CASRN: 1333-82-0)の3用途
sodium chromate (CASRN: 7775-11-3)の2用途
・[CLP] 消費者向け混合物のpoison centresへの最初の報告期限を1年間延期する決定が欧州委員会で採択
・[Biocide] 技術的同等性の評価申請のための関連文書及び提出マニュアルを更新
など。
https://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/echa-weekly-6-november-2019
2019/11/06その他欧州化学品庁(ECHA)【ECHA Weekly - 6 November 2019】
ECHAは ECHA Weekly の2019/11/6版を掲載した。
https://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/echa-weekly-6-november-2019
2019/11/05法規制・インベントリ欧州委員会(EC)【Commission Delegated Directive (EU) 2019/1845 of 8 August 2019amending, for the purposes of adapting to scientific and technicalprogress, Annex III to Directive 2011/65/EU of the EuropeanParliament and of the Council as regards an exemption forbis(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP) in certain rubber componentsused in engine systems】
欧州委員会(DG Environment)は、科学技術の進歩に適応するため、
エンジンシステムで使用される特定のゴム製部品中のDEHPの免除に関する
欧州RoHS 2指令の附属書IIIを改正する2019/8/8付け欧州委員会委任指令(EU)
2019/1845を官報公示した。この委任指令は官報公示日の20日目に発効し、
規定は2020/5/1より適用される。
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1572998281853&uri=CELEX:32019L1845
2019/11/05法規制・インベントリ欧州委員会(EC)【Commission Delegated Directive (EU) 2019/1846 of 8 August 2019amending, for the purposes of adapting to scientific and technicalprogress, Annex III to Directive 2011/65/EU of the EuropeanParliament and of the Council as regards an exemption for leadin solders used in certain combustion engines】
欧州委員会(DG Environment)は、科学技術の進歩に適応するため、特定の
燃焼エンジンで使用されるはんだ中の鉛の免除に関する欧州RoHS 2指令の
附属書IIIを改正する2019/8/8付け欧州委員会委任指令(EU) 2019/1846を
官報公示した。この委任指令は官報公示日の20日目に発効し、
規定は2020/5/1より適用される。
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1572998281853&uri=CELEX:32019L1846
2019/11/04食品・化粧品・医薬品欧州委員会消費者安全科学委員会(SCCS)【Guidance on the safety assessment of nanomaterials in cosmetics (2019/11/04)】
欧州委員会SCCSは、化粧品中のナノマテリアルに関するガイダンスを公表した。
https://ec.europa.eu/health/sites/health/files/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_233.pdf
2019/11/04法規制・インベントリ欧州委員会(EC)【Technical Barriers to Trade Information Management SystemRegular notification G/TBT/N/EU/689】
欧州委員会は、科学技術の進歩に適合させるために欧州CLP規則を改正する
欧州委員会委任規則(案)をWTO/TBT通報した。この改正案は第15次ATPを
CLP規則に適用するもの。この通報への意見提出は2020/1/3まで。
WTO/TBT通報文書 [PDF]
https://members.wto.org/crnattachments/2019/TBT/EEC/19_6144_00_e.pdf
https://members.wto.org/crnattachments/2019/TBT/EEC/19_6144_01_e.pdf
http://tbtims.wto.org/en/RegularNotifications/View/152919?FromAllNotifications=True
2019/10/31法規制・インベントリ欧州委員会健康、環境及び新興リスクに関する科学専門委員会(SCHEER)に対して、玩具安全指令2009/48/EC下の制限値の適用に関する、スクイーズ玩具から放出される特定の有機化学物質の毒性基準値についての科学的意見書を要請 【JETOC記事】
2019/10/31手法・ツール欧州化学品庁(ECHA)IUCLID(国際統一化学品情報データベース)新バージョン 6.4 を公表;ウェブサイトから入手可能 【JETOC記事】
2019/10/31法規制・インベントリ欧州委員会(EC)【Commission Delegated Regulation (EU) 2019/1819ー1825 of 8 August2019 amending Regulation (EU) No 528/2012 of the European Parliamentand of the Council to include vinegar as an active substance in AnnexI thereto】
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1572570915612&uri=CELEX:32019R1820
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1572570915612&uri=CELEX:32019R1821
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1572570915612&uri=CELEX:32019R1822
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1572572726036&uri=CELEX:32019R1823
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1572572726036&uri=CELEX:32019R1824
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1572572726036&uri=CELEX:32019R1825
欧州委員会(DG SANTE)は、欧州殺生物性製品規則(BPR)の附属書 I を改正し、
ビネガー(酢) (EU) 2019/1819 、サッカロマイセス・セレビシエ(EU) 2019/1820、
紛卵 (EU) 2019/1821、蜂蜜 (EU) 2019/1822、D-フルクトース (EU) 2019/1823、
チーズ (EU) 2019/1824、および濃縮リンゴジュース (EU) 2019/1825を
製品型19の活性物質として2021/6/1付けで承認する2019/8/8付け欧州委員会
委任規則 (EU) 2019/1819 ー1825 を官報公示した。この規則は官報公示日から20日目に
発効する。
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1572572726036&uri=CELEX:32019R1819
2019/10/30法規制・インベントリ欧州委員会緊急の健康対応に関する情報に関してCLP規則を修正する委員会委任規則の草案を公表  【JETOC記事】
2019/10/30手法・ツール欧州化学品庁(ECHA)【IUCLID 6.4 is available (2019/10/30)】
ECHAは、IUCLID 6.4(新バージョン)が利用開始となったことを発表した。
https://iuclid6.echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/iuclid-6-4-is-available
2019/10/30法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)【ECHA Submission portal updated to include system-to-system service (2019/10/30)】
ECHAは、事業者がPoicon centreへの通知(PCN)を行うためのオンラインツール(ECHA Submission portal)を更新したことを発表した。システム間サービスを利用して、事業者独自のシステムから直接PCN書類を作成することができるようになった。
https://poisoncentres.echa.europa.eu/-/echa-submission-portal-updated-to-include-system-to-system-service
2019/10/30法規制・インベントリ欧州化学品庁(ECHA)【ECHA Weekly - 30 October 2019 (2019/10/30)】
ECHAは、ECHA Weekly(10月30日号)を発表した。内容は、
・[Waste] SVHCの含有情報を通知することになるSCIPデータベースに対応したIUCLIDのプロトタイプは2020年初頭に公開予定
・[REACH] 4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenol, ethoxylatedの認可申請2件に対するRACとSEACの意見を公開
など。
https://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/echa-weekly-30-october-2019
2019/10/30その他欧州化学品庁(ECHA)【ECHA Weekly - 30 October 2019】
ECHAは ECHA Weekly の2019/10/30版を掲載した。
https://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/echa-weekly-30-october-2019
2019/10/29食品・化粧品・医薬品欧州食品安全局(EFSA)食品接触材料に使用するトリメリット酸トリス(2-エチルヘキシル)エステルの安全性評価についての科学的意見書を公表 【JETOC記事】
2019/10/29内分泌かく乱物質欧州食品安全局(EFSA)調査報告書「EUクライテリア及びECHA/EFSAガイダンスに基づくビスフェノールAFの内分泌かく乱特性の評価」を公表 【JETOC記事】
2019/10/29食品・化粧品・医薬品欧州食品安全局(EFSA)調査報告書「食品中のナノ材料-優先順位付けと評価」を公表 【JETOC記事】
2019/10/29セミナー・審議会・会合・資料公開欧州環境庁(EEA)循環経済におけるプラスチック廃棄物の取引に関する概要報告書を公表 【JETOC記事】
2019/10/29その他ECHA”Biocides Day”の模様をライブ配信  【JETOC記事】
2019/10/29セミナー・審議会・会合・資料公開ECHACLP 物質の分類表示の調和化提案(CLH)に関するパブリックコンサルテーション(対象:1物質、コメント提出期限:2020年1月10日)  【JETOC記事】