欧州委員会
| 更新日 | ジャンル | 国・機関 | 内容 |
|---|---|---|---|
| 2018/11/15 | 法規制・インベントリ | 欧州委員会 | 内分泌かく乱特性を有する物質に関する化粧品規則のレビュー報告書を公表 【JETOC記事】 |
| 2018/11/15 | その他 | ECHA | 英国のEUからの離脱に備えるための新規の企業向けウェブページを開設 【JETOC記事】 |
| 2018/11/15 | セミナー・審議会・会合・資料公開 | 欧州食品安全庁（EFSA） | 【Setting of an import tolerance for pyraclostrobin in rice (2018/11/15)】 EFSAは、稲中のピラクロストロビンの輸入における許容範囲(Import Tolerance)の設定について理由付意見を公表した。 http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5483 |
| 2018/11/15 | 法規制・インベントリ | 欧州化学品庁（ECHA） | 【Log into ECHA’s website to access new features (2018/11/15)】 ECHAは、自身のホームページにアカウント登録機能を追加したことを発表した。指定した物質の規制プロセスに進展があった際にアラートが通知される機能や、検索手順のクエリ保存機能等が利用可能となる。 https://echa.europa.eu/-/log-into-echa-s-website-to-access-new-features |
| 2018/11/15 | 手法・ツール | 欧州化学品庁（ECHA） | 【Chesar/IUCLID website switches to ECHA user accounts (2018/11/15)】 ECHAは、ChaserやIUCLIDのウェブページへのログインは、全てECHAユーザーアカウントでのみ可能とする統合化を行ったことを発表した。 https://chesar.echa.europa.eu/-/chesar-website-switches-to-echa-user-accounts |
| 2018/11/15 | 法規制・インベントリ | 欧州化学品庁(ECHA) | 【Log into ECHA’s website to access new features】 ECHAは、ECHAのWebサイトにログインする事により化学品のREACH規則他の 各種規制情報が得られるとしている。 https://www.echa.europa.eu/-/log-into-echa-s-website-to-access-new-features |
| 2018/11/14 | 内分泌かく乱物質 | 欧州委員会 | 内分泌かく乱物質に関するEUの包括的な枠組みに向けた情報伝達文書を公表 【JETOC記事】 |
| 2018/11/14 | 有害性評価・試験法 | 欧州食品安全庁（EFSA） | 【Evaluation of confirmatory data following the Article 12 MRL review for pyraclostrobin (2018/11/14)】 EFSAは、ピラクロストロビンの既存最大残留基準(MRL)のレビューを更新した。 http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5472 |
| 2018/11/14 | その他 | 欧州化学品庁（ECHA） | 【New web pages to prepare companies for UK's withdrawal from EU (2018/11/14)】 ECHAは、英国のEU離脱に伴って事業者が対応する必要のある事項について整理したウェブページを開設したことを発表した。 https://echa.europa.eu/-/new-web-pages-prepare-companies-for-uk-s-withdrawal-from-eu |
| 2018/11/14 | 法規制・インベントリ | 欧州化学品庁（ECHA） | 【Applications for authorisation consultation (2018/11/14)】 ECHAは、REACH規則に基づく認可対象物質に対して申請者から提出された認可申請についてパブリックコンサルテーションを開始した。コンサルテーションの対象は、以下の1物質に対する1用途。コメント提出期限は2019年1月9日。 ・Trichloroethylene (CASRN: 79-01-6) https://echa.europa.eu/applications-for-authorisation-consultation/-/substance-rev/21201/term |
| 2018/11/14 | その他 | 欧州化学品庁（ECHA） | 【ECHA Weekly - 14 November 2018 (2018/11/14)】 ECHAは、ECHA Weekly(11月14日号)を発行した。 https://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/echa-weekly-14-november-2018 |
| 2018/11/14 | その他 | 欧州化学品庁(ECHA) | 【ECHA Weekly - 14 November 2018】 ECHAはECHA Weeklyの2018/11/14版を掲載した。 https://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/echa-weekly-14-november-2018 |
| 2018/11/14 | 法規制・インベントリ | 欧州化学品庁(ECHA) | 【New web pages to prepare companies for UK’s withdrawal from EU】 ECHAは、英国のEU離脱によってREACH規則における影響を受ける企業のための Webサイトを設けると発表した。 https://www.echa.europa.eu/-/new-web-pages-prepare-companies-for-uk-s-withdrawal-from-eu |
| 2018/11/14 | 法規制・インベントリ | 欧州化学品庁(ECHA) | 【Applications for authorisation - current consultations】 ECHAは、REACH認可物質（Entry No15 トリクロロエチレン：CAS-RN 79-01-6)の 認可申請に対する意見募集を開始した。締め切りは2019/1/9まで。 https://www.echa.europa.eu/applications-for-authorisation-consultation |
| 2018/11/13 | 食品・化粧品・医薬品 | 欧州委員会SCCS | 化粧品成分の試験及び安全性評価のための手引に関する覚書を更新 【JETOC記事】 |
| 2018/11/13 | セミナー・審議会・会合・資料公開 | ECHA | CLP 物質の分類表示の調和化提案（CLH）に関するパブリックコンサルテーション（対象：2物質、コメント提出期限：2019年1月25日） 【JETOC記事】 |
| 2018/11/13 | 農薬・バイオサイド | 欧州食品安全庁（EFSA） | 【Recommendations on the use of the proportionality approach in the framework of risk assessment for pesticide residues (2018/11/13)】 EFSAは、残留農薬のリスク評価の枠組みにおける比例性アプローチ(proportionality approach)の使用に関する提言を公表した http://www.efsa.europa.eu/en/supporting/pub/en-1503 |
| 2018/11/12 | 法規制・インベントリ | ECHA | REACH情報要件及び化学品安全性アセスメントに関する手引（R.8章 付録職業ばく露限度値提案）の第三版の草案をPEG（Partner Expert Group）に送付 【JETOC記事】 |
| 2018/11/12 | 農薬・バイオサイド | 欧州食品安全庁（EFSA） | 【Peer review of the pesticide risk assessment of the active substance napropamide‐M (2018/11/12)】 EFSAは、確認データを踏まえた活性物質としてのナプロパミド-Mの農薬リスク評価のピアレビューに関する結論を公表した。 http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5465 |
| 2018/11/12 | 有害性評価・試験法 | 欧州食品安全庁（EFSA） | 【Evaluation of confirmatory data following the Article 12 MRL review for cyazofamid (2018/11/12)】 EFSAは、シアゾファミドの既存最大残留基準(MRL)のレビューを更新した。 http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5487 |
| 2018/11/12 | 食品・化粧品・医薬品 | 欧州委員会消費者安全科学委員会（SCCS） | 【New factsheet on the SCCS Notes of Guidance for the testing of cosmetic ingredients and their safety evaluation - 10th revision (2018/11/12)】 欧州委員会SCCSは、化粧品成分の試験及び安全性評価に関するガイダンスの留意点を、ファクトシートとして公表した。 https://ec.europa.eu/health/scientific_committees/policy/opinions_plain_language_en |
| 2018/11/12 | 法規制・インベントリ | 欧州化学品庁（ECHA） | 【Harmonised classification and labelling public consultations (2018/11/12)】 ECHAは、CLP規則に基づく調和化された分類・表示提案を発表し、パブリックコンサルテーションを開始した。対象物質は以下の2物質で、コメント提出期限は、2019年1月25日。 ・4-methylpentan-2-one; isobutyl methyl ketone (CARN: 108-10-1) ・methyl salicylate (CARN: 119-36-8) https://echa.europa.eu/harmonised-classification-and-labelling-consultation |
| 2018/11/12 | 法規制・インベントリ | 欧州化学品庁(ECHA) | 【Harmonised classification and labelling public consultations】 ECHAは、CLP規則に基づきメチルイソブチルケトン（CAS-RN 108-10-1）、 メチル＝２－ヒドロキシベンゾアート (CAS-RN 119-36-8)に関する 欧州調和分類と表示案（CLH案）を公開し、2019/1/25まで意見募集を開始した。 https://www.echa.europa.eu/harmonised-classification-and-labelling-consultation |
| 2018/11/12 | 法規制・インベントリ | 欧州化学品庁(ECHA) | 【Draft Guidance on Occupational exposure limits (OELs) sent forPEG consultation】 ECHAは、REACH規則の下記ガイダンス草案をを協議のためPEG (Partner Expert Group)に送付した。 Occupational exposure limits (OELs) - Appendix to IR&CSA Chapter R.8[PDF] → https://www.echa.europa.eu/documents/10162/23047722/draft_appendix_r8_oels_peg_en.pdf/c19d8c47-aac7-0414-0b2d-f7fb9f72144a https://www.echa.europa.eu/support/guidance/consultation-procedure/ongoing-reach |
| 2018/11/09 | 法規制・インベントリ | 欧州化学品庁（ECHA） | 【Nanomaterials safety assessment toolbox (2018/11/09)】 ECHAは、ナノマテリアル展望台(EUON)ページにおいて、欧州委員会の共同研究センター(JRC)がナノマテリアルの安全性評価のために公開されている様々なツールを取りまとめたインベントリ(NANoREG Toolbox)を作成したことを発表した。当該インベントリは、世界各国で作成された安全性評価のためのツールを500以上収載している。 https://euon.echa.europa.eu/lt/view-article/-/journal_content/title/nanomaterials-safety-assessment-toolbox |
| 2018/11/08 | 法規制・インベントリ | ECHA | CLP規則付属書VIII 緊急の健康対応に関係する調和化された情報に関する手引の草案を公表 【JETOC記事】 |
| 2018/11/08 | その他 | 欧州委員会共同研究センター(JRC) | 【Promoting JRC activities on alternative methods at the 20th international congress on in vitro toxicology (2018/11/08)】 欧州委員会JRCは、海洋保護のための3つの取組を公表した。取組の中には、海洋ごみの量を定量的に算出する取組も含まれる。 https://ec.europa.eu/jrc/en/science-update/promoting-jrc-activities-alternative-methods-20th-international-congress-vitro-toxicology |
| 2018/11/07 | 法規制・インベントリ | ECHA | REACH 登録一式文書を定期的に見直して、情報の最新化に努めるよう登録者に注意喚起 【JETOC記事】 |
| 2018/11/07 | 法規制・インベントリ | ECHA | CLP規則に基づく表示及び包装に関する手引 第四版の草案を公表 【JETOC記事】 |
| 2018/11/07 | 法規制・インベントリ | ECHA | CLP規則に関する導入手引 第三版の草案を公表 【JETOC記事】 |
| 2018/11/07 | 食品・化粧品・医薬品 | 欧州委員会消費者安全科学委員会（SCCS） | 【Notes of Guidance for the testing of cosmetic ingredients and their safety evaluation - 10th revision (2018/11/07)】 欧州委員会SCCSは、化粧品成分の試験及び安全性評価に関するガイダンスの留意事項を公表しを公表した。 https://ec.europa.eu/health/sites/health/files/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_224.pdf |
| 2018/11/07 | その他 | 欧州化学品庁（ECHA） | 【ECHA Weekly - 7 November 2018 (2018/11/07)】 ECHAは、ECHA Weekly(11月7日号)を発行した。 https://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/echa-weekly-7-november-2018 |
| 2018/11/07 | 内分泌かく乱物質 | 欧州委員会 (EC) | 【European Commission - Press release Endocrine disruptors:A strategy for the future that protects EU citizensand the environment】 欧州委員会は、内分泌かく乱物質：欧州の市民および環境を守る将来戦略に 関する提言文書を採択したことを発表した。この提言では、欧州のアプローチが 世界で最も近代的で目的に合ったものであることを欧州委員会が確保しようと しているかについても概説している。 「内分泌かく乱物質に関する包括的な欧州フレームワークに向けて」と題する 提言文書[PDF] → http://ec.europa.eu/transparency/regdoc/rep/1/2018/EN/COM-2018-734-F1-EN-MAIN-PART-1.PDF http://europa.eu/rapid/press-release_IP-18-6287_en.htm |
| 2018/11/07 | 内分泌かく乱物質 | 欧州委員会 (EC) | 【European Commission - Fact Sheet Commission Communication onendocrine disruptors: Questions and Answers】 欧州委員会は、内分泌かく乱物質に関する欧州委員会の提言：Q&Aを掲載した。 http://europa.eu/rapid/press-release_MEMO-18-6285_en.htm |
| 2018/11/07 | 法規制・インベントリ | 欧州委員会 (EC) | 【REPORT FROM THE COMMISSION TO THE EUROPEAN PARLIAMENT ANDTHE COUNCIL Review of Regulation (EC) No 1223/2009 of the EuropeanParliament and of the Council on cosmetic products with regard tosubstances with endocrine-disrupting properties】 欧州委員会(DG GROW)は、欧州議会および欧州理事会に宛てた 欧州化粧品規則 (EC) No 1223/2009の内分泌かく乱特性を有する物質に 関するレビュー報告書を官報公示した。 https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1541633747530&uri=COM:2018:739:FIN |
| 2018/11/07 | その他 | 欧州化学品庁(ECHA) | 【ECHA Weekly - 7 November 2018】 ECHAは ECHA Weekly の2018/11/7版を掲載した。 https://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/echa-weekly-7-november-2018 |
| 2018/11/06 | 食品・化粧品・医薬品 | 欧州委員会SCCS | 化粧品中のナノ銀コロイドについての意見書（最終）を公表 【JETOC記事】 |
| 2018/11/06 | 食品・化粧品・医薬品 | 欧州委員会 | SCCSに対して、化粧品製品の保存剤として使用されるヒドロキシエトキシフェニルブタノンについての科学的意見書を要請 【JETOC記事】 |
| 2018/11/06 | 有害性評価・試験法 | 欧州委員会 | SCCSに対して、染髪剤として使用される2-メトキシ‐メチル-p-フェニレンジアミン及びその硫酸塩についての科学的意見書の添付文書を要請 【JETOC記事】 |
| 2018/11/06 | 有害性評価・試験法 | 欧州委員会 | SCCSに対して、染髪剤として使用されるテトラブロモフェノールブルーについての科学的意見書を要請 【JETOC記事】 |
| 2018/11/06 | 法規制・インベントリ | 欧州化学品庁（ECHA） | 【Keep your registration up to date (2018/11/06)】 ECHAは、REACH規則における登録者に対して、登録情報に基づき作成される安全性データシートは、常に最新の情報に基づいてアップデートすることが法的義務であるとして、注意喚起している。 https://echa.europa.eu/-/keep-your-registration-up-to-date |
| 2018/11/06 | 法規制・インベントリ | 欧州化学品庁（ECHA） | 【REACH 2018 - Special e-News (2018/11/06)】 ECHAは、e-Newsの特別号を発行した。REACH規則の登録期限後における事業者対応等についてこれまでに公表された情報が完結に整理されている。 https://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/reach-2018-special-e-news |
| 2018/11/06 | 法規制・インベントリ | 欧州化学品庁(ECHA) | 【REACH 2018 - Special e-News】 ECHAは REACH 2018 - Special e-News を掲載した。 https://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/reach-2018-special-e-news |
| 2018/11/06 | 法規制・インベントリ | 欧州化学品庁(ECHA) | 【Keep your registration up to date】 ECHAは、REACH登録情報を更新し最新情報を維持するよう要請している。 REACH登録情報は、物質が生産現場やサプライチェーンを通じて エンドユーザーにどのように安全に使用できるかに関する最新の情報を 反映している必要があり、法的要件であると説明している。 https://www.echa.europa.eu/-/keep-your-registration-up-to-date |
| 2018/11/05 | 法規制・インベントリ | ECHA | REACH 不必要な動物試験を回避するための情報を要請（対象物質：9物質、提出期限：2018年12月17日） 【JETOC記事】 |
| 2018/11/02 | 有害性評価・試験法 | 欧州食品安全庁（EFSA） | 【Evaluation of confirmatory data following the Article 12 MRL review for kresoxim‐methyl (2018/11/02)】 EFSAは、イマザリルの既存最大残留基準(MRL)のレビューを更新した。 http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5471 |
| 2018/11/02 | セミナー・審議会・会合・資料公開 | 欧州食品安全庁（EFSA） | 【Setting of import tolerances for haloxyfop‐P in linseed and rapeseed (2018/11/02)】 EFSAは、亜麻仁および菜種中におけるhaloxyfop-Pの輸入における許容範囲(Import Tolerance)の設定について理由付意見を公表した。 http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5470 |
| 2018/11/02 | 有害性評価・試験法 | 欧州化学品庁（ECHA） | 【ECHA calls for information to avoid unnecessary animal testing (2018/11/02)】 ECHAは、不必要な動物試験を回避するため以下9物質に対する10件の試験情報の提出を要請した。コメントの提出期限は、12月17日。 ・Fatty acids, C12-14, α-sulfo, disodium salts (CASなし) ・1-Dodecene, dimers (CASRN: 62132-67-6) ・2,2,4,4,6,8,8-heptamethylnonane (CASRN: 4390-04-9) ・Alkane-alpha,omega-diyl bis{[(trimethoxysilyl)propyl]carbamate}_M2 (CASRN: 1350725-68-6) ・Alkenes, C13-14, hydroformylation products, distn. residues (CASRN: 90622-29-0) ・Alkenes, C7-9, hydroformylation products, distn. residues, heavy cracked fraction (CASRN: 98072-31-2) ・Diethyl ether (CASRN: 60-29-7) ・Hydrocarbons, C14-C16, n-alkanes, <2% aromatics (CASなし) ・Hydrocarbons, C14-C17, n-alkanes, <2% aromatics (CASなし) https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/testing-proposals/current |
| 2018/11/02 | 有害性評価・試験法 | 欧州化学品庁(ECHA) | 【Current Testing Proposals】 ECHAは無益な動物試験を避けるため、9物質に対する10の試験提案に関する 意見募集を開始した。情報提供の〆切は2018/12/17までとしている。 https://www.echa.europa.eu/information-on-chemicals/testing-proposals/current |
| 2018/11/01 | 法規制・インベントリ | 欧州連合理事会の常駐代表委員会（COREPER） | 使い捨てプラスチック製品への新たな厳しい制限に合意；新規則には代替品が存在する特定の使い捨てプラスチック製品の使用禁止及び頻繁に散乱しているプラスチック製品の使用削減措置が導入される予定 【JETOC記事】 |
| 2018/10/31 | 法規制・インベントリ | 欧州委員会 | 欧州議会及び理事会規則(EU) No 528/2012に従い、殺生物性製品中のある種の活性物質の非承認に関する2018年10月29日付け委員会施行規則(EU)2018/1622を公布 【JETOC記事】 |
| 2018/10/31 | 法規制・インベントリ | 欧州化学品庁（ECHA） | 【ECHA Weekly - 31 October 2018 (2018/10/31)】 ECHAは、ECHA Weekly(10月31日号)を発行した。内容は、 ・[REACH] 生分解性プラスチックに対する制限提案の提出期限が2019年7月19日に延長 など。 https://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/echa-weekly-31-october-2018 |
| 2018/10/31 | その他 | 欧州化学品庁(ECHA) | 【ECHA Weekly - 31 October 2018】 ECHAは ECHA Weekly の2018/10/31版を掲載した。 https://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/echa-weekly-31-october-2018 |
| 2018/10/30 | 法規制・インベントリ | 欧州連合理事会の常駐代表委員会（COREPER） | 発がん性因子及び変異原性因子指令に8種の化学品を追加し、ばく露限度値を設定する暫定合意を承認；本会議での投票は12月6日を予定 【JETOC記事】 |
| 2018/10/30 | 法規制・インベントリ | 欧州議会 | 飲料水水質に関する指令の改訂案を支持；水道水の水質改善とプラスチックごみ削減を見込む 【JETOC記事】 |
| 2018/10/30 | セミナー・審議会・会合・資料公開 | ECHA | CLP 物質の分類表示の調和化提案（CLH）に関するパブリックコンサルテーション（対象：3物質、コメント提出期限：2019年1月11日） 【JETOC記事】 |
| 2018/10/30 | 農薬・バイオサイド | 欧州食品安全庁（EFSA） | 【Peer review of the pesticide risk assessment of the active substance dimethoate (2018/10/30)】 EFSAは、確認データを踏まえた活性物質としてのジメトエートの農薬リスク評価のピアレビューに関する結論を公表した。 http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5454 |
| 2018/10/30 | 農薬・バイオサイド | 欧州食品安全庁（EFSA） | 【Peer review of the pesticide risk assessment of the active substance methiocarb (2018/10/30)】 EFSAは、確認データを踏まえた活性物質としてのメチオカルブの農薬リスク評価のピアレビューに関する結論を公表した。 http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5429 |
| 2018/10/30 | 有害性評価・試験法 | 欧州食品安全庁（EFSA） | 【Updated review of the existing maximum residue levels for imazalil according to Article 12 of Regulation (EC) No 396/2005 following new toxicological information (2018/10/30)】 EFSAは、ビートの根におけるエポキシコナゾールの既存最大残留基準(MRL)を改訂した。 http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5453 |
| 2018/10/29 | その他 | 欧州委員会共同研究センター(JRC) | 【Protecting our oceans with the best available science (2018/10/29)】 欧州委員会JRCは、海洋保護のための3つの取組を公表した。取組の中には、海洋ごみの量を定量的に算出する取組も含まれる。 https://ec.europa.eu/jrc/en/news/protecting-our-oceans-best-available-science |
| 2018/10/29 | 法規制・インベントリ | 欧州化学品庁（ECHA） | 【Harmonised classification and labelling public consultations (2018/10/29)】 ECHAは、CLP規則に基づく調和化された分類・表示提案を発表し、パブリックコンサルテーションを開始した。対象物質は以下の3物質で、コメント提出期限は、2019年1月11日。 ・[S-(Z,E)]-5-(1-hydroxy-2,6,6-trimethyl-4-oxocyclohex-2-en-1-yl)-3-methylpenta-2,4-dienoic acid ; S-abscisic acid (CARN: 21293-29-8) ・emamectin benzoate (ISO); (4''R)-4''-deoxy-4''-(methylamino)avermectin B1 benzoate (CARN: 155569-91-8) ・Trinexapac-ethyl (ISO); ethyl(1RS, 4EZ)4-[cyclopropyl(hydroxy)methylene]-3,5-dioxocyclohexanecarboxylate (CARN: 95266-40-3) https://echa.europa.eu/harmonised-classification-and-labelling-consultation |
| 2018/10/29 | 法規制・インベントリ | 欧州委員会 (EC) | 【Commission Implementing Decision (EU) 2018/1622 of 29 October 2018on the non-approval of certain active substances in biocidalproducts pursuant to Regulation (EU) No 528/2012 of the EuropeanParliament and of the Council】 欧州委員会(DG SANTE)は、欧州殺生物性製品規則 (EU) No 528/2012 に基づく 殺生物性製品中の特定の活性物質の非承認に関する2018/10/29付け欧州委員会 施行決定 (EU) 2018/1622 を官報公示した。この決定は官報公示日から20日後に 発効する。 https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1540944539476&uri=CELEX:32018D1622 |
| 2018/10/29 | SDS・GHS | 欧州化学品庁(ECHA) | 【Harmonised classification and labelling public consultations】 ECHAは、3物質に対する欧州調和分類と表示(CLH)案を公開し、2019/1/11までの 意見募集を開始した。 3物質は：[S-(Z,E)]-5-(1-hydroxy-2,6,6-trimethyl-4-oxocyclohex-2-en-1-yl) -3-methylpenta-2,4-dienoic acid (CAS-RN 21293-29-8)、emamectin benzoate (ISO) (CAS-RN 155569-91-8)、およびTrinexapac-ethyl (ISO) (CAS-RN 95266-40-3) https://www.echa.europa.eu/harmonised-classification-and-labelling-consultation |
| 2018/10/26 | 食品・化粧品・医薬品 | 欧州委員会消費者安全科学委員会（SCCS） | 【Final Opinion on Colloidal Silver (nano) (2018/10/26)】 欧州委員会SCCSは、ナノ形状のコロイド銀に関する最終意見を公表した。化粧品(歯磨き粉及びスキンケア製品を含む)に1%を上限として含まれる場合には、安全であるとした。 https://ec.europa.eu/health/sites/health/files/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_219.pdf |
| 2018/10/25 | 有害性評価・試験法 | 欧州化学品庁（ECHA） | 2,4,6-トリ-tert-ブチルフェノールのCoRAPの物質評価結論文書を公表 【JETOC記事】 |
| 2018/10/25 | 有害性評価・試験法 | 欧州委員会消費者安全科学委員会（SCCS） | 【Request for a scientific Opinion on Hair dye Tetrabromophenol Blue, 4,4’-(4,5,6,7- tetrabromo-1,1-dioxido-3H-2,1-benzoxathiol-3-yliden)bis-2,6-dibromophenol (CAS 4430- 25-5) (C183) (2018/10/25)】 欧州委員会SCCSは、テトラブロモフェノールブルー4,4'-(4,5,6,7-テトラブロモ-1,1-ジオキシド-3H-2,1-ベンゾオキサチオール-3-イリデン)ビス-2,6-ジブロモフェノール(CASRN :4430-25-5)(C183)について科学的意見を提示するよう欧州委員会から諮問を受けた。 https://ec.europa.eu/health/sites/health/files/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs2016_q_027.pdf |
| 2018/10/25 | 有害性評価・試験法 | 欧州委員会消費者安全科学委員会（SCCS） | 【Request for an Addendum to the scientific Opinion SCCS/1491/12 on the hair dye substance 2-Methoxy-methyl-p-phenylenediamine and its sulfate salt (CAS 337906-36-2 and 337906-37-3 respectively) (A160) (2018/10/25)】 欧州委員会SCCSは、毛染め染料の2-メトキシ - メチル-p-フェニレンジアミン(CASRN:337906-36-2)およびその硫酸塩(CASRN: 337906-37-3)(A160)に対する科学的意見書SCCS/1491/12の補遺を提示するよう欧州委員会から諮問を受けた。 https://ec.europa.eu/health/sites/health/files/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs2016_q_026.pdf |
| 2018/10/25 | 有害性評価・試験法 | 欧州委員会消費者安全科学委員会（SCCS） | 【Request for a scientific Opinion on Ethylzingerone with INCI name ‘Hydroxyethoxyphenyl Butanone’ (HEPB) - Cosmetics Europe No P98 - CAS No 569646-79-3 - Submission II – Eye irritation (2018/10/25)】 欧州委員会SCCSは、Ethylzingerone(INCI名:Hydroxyethoxyphenyl Butanone(HEPB)、Cosmetics Europe No P98、CASRN:569646-79-3)の目刺激性に対する科学的意見書を提示するよう欧州委員会から諮問を受けた。 https://ec.europa.eu/health/sites/health/files/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs2016_q_028.pdf |
| 2018/10/24 | 農薬・バイオサイド | ECHA | 殺生物性製品専門委員会は、一部の製品類型2及び7の銀含有活性物質について、効果が十分に立証されないため承認されるべきでないと結論 【JETOC記事】 |
| 2018/10/24 | 農薬・バイオサイド | ECHA | 殺生物性製品に関する更新されたITツール R4BP 3 が利用可能 【JETOC記事】 |
| 2018/10/24 | 法規制・インベントリ | 欧州化学品庁（ECHA） | 【Update: Member States to evaluate 100 substances in 2019-2021 (2018/10/24)】 ECHAは、REACH規則の物質評価(Substance Evaluation)に基づいて実施している加盟国ローリングアクションプラン(CoRAP)の2019-2021の評価予定リストを更新した。今後3年間で、加盟国が分担して合計100物質が評価される予定となっている。評価対象物質を登録している事業者は、共同登録者と調整して担当機関に連絡が必要。 https://echa.europa.eu/-/update-member-states-to-evaluate-100-substances-in-2019-2021 |
| 2018/10/24 | その他 | 欧州化学品庁（ECHA） | 【European Week for Safety and Health at Work 2018: manage dangerous substances (2018/10/24)】 ECHAは、欧州における職場の安全衛生週間(10月22日～28日)に合わせて、お知らせを発表した。 https://echa.europa.eu/-/european-week-for-safety-and-health-at-work-2018-manage-dangerous-substances |
| 2018/10/24 | その他 | 欧州化学品庁（ECHA） | 【Chesar 3.4 to be released soon (2018/10/24)】 ECHAは、Chesar 3.4が数週間以内にリリース予定であることを発表した。 https://chesar.echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/chesar-3-4-to-be-released-soon |
| 2018/10/24 | 手法・ツール | 欧州化学品庁（ECHA） | 【Upgrade to the latest version of IUCLID and try the new user interface (2018/10/24)】 ECHAは、IUCLIDの新バージョン(ver. 6.3)をリリースしたことを発表した。 https://iuclid6.echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/upgrade-to-the-latest-version-of-iuclid-and-try-the-new-user-interfa-1 |
| 2018/10/24 | 法規制・インベントリ | 欧州化学品庁（ECHA） | 【ECHA Weekly - 24 October 2018 (2018/10/24)】 ECHAは、ECHA Weekly(10月24日号)を発行した。内容は、 ・[REACH] 1物質(2,4,6-tri-tert-butylphenol (CASRN: 732-26-3))の物質評価が完了 など。 https://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/echa-weekly-24-october-2018 |
| 2018/10/24 | その他 | 欧州化学品庁(ECHA) | 【ECHA Weekly - 24 October 2018】 ECHAは ECHA Weekly の2018/10/24版を掲載した。 https://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/echa-weekly-24-october-2018 |
| 2018/10/24 | 法規制・インベントリ | 欧州化学品庁(ECHA) | 【European Week for Safety and Health at Work 2018: manage dangerous substances】 ECHAは、欧州の労働安全衛生週間 2018－危険物質の管理について、REACH規則が 欧州における労働者の有害化学物質への暴露を大幅に減少することに 貢献してきていることを報じている。 https://www.echa.europa.eu/-/european-week-for-safety-and-health-at-work-2018-manage-dangerous-substances |
| 2018/10/24 | 有害性評価・試験法 | 欧州化学品庁(ECHA) | 【Update: Member States to evaluate 100 substances in 2019-2021】 ECHAは、コミュニティーローリングアクションプラン(CoRAP)で2019年～2021年に 評価する対象物質(案)に4物質が追加され、合計100物質となったこと、 および評価年も変更されたとなどCoRAP案に関する更新情報を掲載した。 最終的なCoRAPは2019年3月に発表されることになる。 https://www.echa.europa.eu/-/update-member-states-to-evaluate-100-substances-in-2019-2021 |
| 2018/10/23 | 農薬・バイオサイド | 欧州化学品庁（ECHA） | 【Updated biocides IT tools available (2018/10/23)】 ECHAは、殺生物性製品の登録のためのITツールR4BP3の更新バージョンを公開したことを発表した。 https://echa.europa.eu/-/updated-biocides-it-tools-available |
| 2018/10/23 | 農薬・バイオサイド | 欧州化学品庁（ECHA） | 【Biocidal Products Committee proposes not to approve four silver-containing active substances (2018/10/23)】 ECHAの殺生物性製品専門委員会は、以下の物質・用途の効果が十分に証明されておらず承認をしない等と結論した。 ・銀ゼオライト(製品類型2、7) ・銀銅ゼオライト(製品類型2、7) ・リン酸水素ジルコニウムナトリウム(製品類型2、7) https://echa.europa.eu/-/biocidal-products-committee-proposes-not-to-approve-four-silver-containing-active-substances |
| 2018/10/23 | 法規制・インベントリ | 欧州化学品庁(ECHA) | 【Biocidal Products Committee proposes not to approve threesilver-containing active substances】 ECHAは、殺生物性製品委員会(BPC)が、3つの銀を含有する活性物質を承認しない ことを提案していること、殺生物性製品の欧州連合認可申請に関する意見や 相互承認手順に関する加盟国間の論争に対する意見など合計8つの意見を 採択したと報じている。 この記事のANNEX [PDF] → https://www.echa.europa.eu/documents/10162/23821863/bpc27_na_annex_en.pdf/9a22dbac-cdb4-683d-c866-3d7f79bc01c2 https://www.echa.europa.eu/-/biocidal-products-committee-proposes-not-to-approve-three-silver-containing-active-substances |
| 2018/10/23 | 農薬・バイオサイド | 欧州化学品庁(ECHA) | 【Updated biocides IT tools available】 ECHAは、殺生物剤の登録ツールであるR4BP3が更新され最新バージョンが 利用可能となったこと、およびSPCエディターに新機能が搭載され改善された ことを報じている。 https://www.echa.europa.eu/-/updated-biocides-it-tools-available |
| 2018/10/22 | 有害性評価・試験法 | 欧州食品安全庁（EFSA） | 【Evaluation of confirmatory data following the Article 12 MRL review for pendimethalin (2018/10/22)】 EFSAは、ペンデメタリンのMRLレビューに従い確認データの評価した。 http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5426 |
| 2018/10/19 | 法規制・インベントリ | 欧州議会 | 進行中の立法「飲料水指令の改訂」についての概要報告書を公表、マイクロプラスチックが新たな懸念事項として取り上げられていること及び内分泌かく乱化学物質（EDCs）に関するパラメータが提案に含められていること等に言及 【JETOC記事】 |
| 2018/10/19 | 有害性評価・試験法 | 欧州議会 | 進行中の立法「職場における発がん性因子及び変異原性因子へのばく露の制限」についての概要報告書を公表、ホルムアルデヒド、MOCAを含む5物質群の職業ばく露限度（OELs）が進行中の提案に含められると説明 【JETOC記事】 |
| 2018/10/19 | 法規制・インベントリ | 欧州委員会 | 欧州議会及び理事会規則(EU)No 649/2012に従いある種の化学品の将来の輸入に関する連合を代表しての最終的な輸入応答を定め、委員会施行決定C(2016) 747を修正する2018年10月10日付け委員会施行決定を公布 【JETOC記事】 |
| 2018/10/19 | その他 | ECHA | 当局による一式文書の遵守チェック状況に関する情報が利用できるようPACTを更新 【JETOC記事】 |
| 2018/10/19 | 法規制・インベントリ | ECHA | REACH ドイツ当局の遵守チェック結果を歓迎、化学品に関する安全性情報は改善される必要があるとの見解を示す 【JETOC記事】 |
| 2018/10/19 | その他 | 欧州労働安全衛生機構(EU-OSHA) | 【Working safely with hazardous chemicals in a pharmaceutical company (2018/10/19)】 EU-OSHAは、製薬企業における有害な化学物質の取扱いに関するケーススタディーを公表した。 https://osha.europa.eu/en/tools-and-publications/publications/working-safely-hazardous-chemicals-pharmaceutical-company/view |
| 2018/10/19 | 有害性評価・試験法 | 欧州食品安全庁（EFSA） | 【Scientific Opinion on Flavouring Group Evaluation 200, Revision 1 (FGE.200 Rev.1): 74 α,β‐unsaturated aliphatic aldehydes and precursors from chemical subgroup 1.1.1 of FGE.19 (2018/10/19)】 EFSAは、香料評価グループ200、改訂1 (FGE.200 Rev.1)に関する科学的意見を公表した。 http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5422 |
| 2018/10/19 | 有害性評価・試験法 | 欧州食品安全庁（EFSA） | 【Evaluation of confirmatory data following the Article 12 MRL review for pyraflufen‐ethyl (2018/10/19)】 EFSAは、ピラフルフェンエチルのMRLレビューに従い確認データの評価した。 http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5444 |
| 2018/10/19 | 有害性評価・試験法 | 欧州食品安全庁（EFSA） | 【Evaluation of confirmatory data following the Article 12 MRL review for dimethomorph (2018/10/19)】 EFSAは、ジメトモルフのMRLレビューに従い確認データの評価した。 http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5433 |
| 2018/10/19 | 有害性評価・試験法 | 欧州食品安全庁（EFSA） | 【Scientific Opinion of Flavouring Group Evaluation 411 (FGE.411): 2‐(4‐methylphenoxy)‐N‐(1H‐pyrazol‐3‐yl)‐N‐(thiophen‐2‐ylmethyl)acetamide from chemical group 30 (miscellaneous substances) (2018/10/19)】 EFSAは、香料評価グループ411(FGE.411)に関する科学的意見を公表した。 http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5421 |
| 2018/10/18 | 法規制・インベントリ | 欧州委員会 | 欧州議会及び理事会が発がん性因子及び変異原性因子指令に8種の発がん性化学品を追加することに合意したと公表：対象は、エピクロロヒドリン、ジブロモエタン、1,2-ジクロロエタン、4,4′-メチレンジアニリン、トリクロロエチレン、ベンゾ[a]ピレンを含有するPAH混合物、使用済エンジンオイル及びディーゼル排気 【JETOC記事】 |
| 2018/10/18 | 法規制・インベントリ | ECHA | N,N-ジメチルホルムアミド（DMF）に対する制限を提案 【JETOC記事】 |
| 2018/10/18 | 法規制・インベントリ | 欧州化学品庁（ECHA） | 【More information on dossier evaluation processes available (2018/10/18)】 ECHAは、REACH規則に基づく登録ドシエの評価の進捗状況が物質一覧として分かるように、新たなリストページを公開した。 https://echa.europa.eu/-/more-information-on-dossier-evaluation-processes-available |
| 2018/10/18 | 法規制・インベントリ | 欧州化学品庁(ECHA) | 【More information on dossier evaluation processes available】 ECHAは、REACH登録者が一つの表を参照することで特定の物質の登録ドシエが 評価されているかどうか、またその進捗状況を確認できる新たなWebページを 開設したことを案内している。この表は公的活動調整ツール(PACT)への 更新情報の一部と説明されている。 新たなWebページ Dossier Evaluation status → https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/dossier-evaluation-status https://echa.europa.eu/-/more-information-on-dossier-evaluation-processes-available |
| 2018/10/17 | 法規制・インベントリ | ECHA | 廃棄物枠組み指令に基づく、高懸念物質（SVHC）の存在に関するデータベース構築についてのワークショップを10月22-23日に開催予定 【JETOC記事】 |
| 2018/10/17 | 有害性評価・試験法 | 欧州食品安全庁（EFSA） | 【Training courses in systematic reviews or in specific steps of systematic review for EFSA Risk Assessment (2018/10/17)】 EFSAは、EFSAのリスク評価のためのシステマティックレビューあるいはシステマティックレビューの具体的手順の教育課程について公表した。 http://www.efsa.europa.eu/en/supporting/pub/en-1483 |
| 2018/10/17 | 有害性評価・試験法 | 欧州食品安全庁（EFSA） | 【Scientific Opinion on Flavouring Group Evaluation 201 Revision 2 (FGE.201Rev2): 2‐alkylated, aliphatic, acyclic alpha,beta‐unsaturated aldehydes and precursors, with or without additional double‐bonds, from chemical subgroup 1.1.2 of FGE.19 (2018/10/17)】 EFSAは、香料評価グループ201、改訂2 (FGE.201Rev2)に関する科学的意見を公表した。 http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5423 |