欧州委員会
更新日 | ジャンル | 国・機関 | 内容 |
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2018/01/29 | その他 | 欧州化学品庁(ECHA) | 【New strategy promotes substitution to safer chemicals in the EU】 ECHAは、有害化学物質をより安全な代替物質や技術に置き換えることを奨励する ECHAの戦略を紹介している。ここでは、ネットワーク、能力構築、 データへアクセスの改善、資金調達、および技術支援を重要な領域として 強調している。 https://www.echa.europa.eu/-/new-strategy-promotes-substitution-to-safer-chemicals-in-the-eu |
2018/01/26 | セミナー・審議会・会合・資料公開 | 欧州化学品庁(ECHA) | 【Guidance in a Nutshell】 ECHAは、成型品中の物質に対する要件に関する更新されたわかり易い簡単な ガイダンス(v3.0)を公開した。公開されたガイダンスはこちら[PDF] → https://www.echa.europa.eu/documents/10162/23036412/nutshell_guidance_articles2_en.pdf/1e13dcce-b46b-43cb-904e-6c4675613e9d https://www.echa.europa.eu/support/guidance-on-reach-and-clp-implementation/guidance-in-a-nutshell |
2018/01/26 | 法規制・インベントリ | 欧州化学品庁(ECHA) | 【The UKs withdrawal from the EU】 ECHAは英国のEU離脱に関するBPR、CLP、PIC、およびREACHについてのQ&Aを 掲載した。 https://www.echa.europa.eu/support/qas-support/browse/-/qa/70Qx/view/topic/theukswithdrawalfromtheeu |
2018/01/25 | 農薬・バイオサイド | 欧州食品安全庁(EFSA) | 【Peer review of the pesticide risk assessment of the active substance indoxacarb (2018/01/25)】 EFSAは、確認データを踏まえた活性物質としてのインドキサカルブの農薬リスク評価のピアレビューに関する結論を公表した。 http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5140 |
2018/01/25 | 農薬・バイオサイド | 欧州食品安全庁(EFSA) | 【Peer review of the pesticide risk assessment of the active substance tolclofos-methyl (2018/01/25)】 EFSAは、確認データを踏まえた活性物質としてのトルクロホスメチルの農薬リスク評価のピアレビューに関する結論を公表した。 http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5130 |
2018/01/25 | 農薬・バイオサイド | 欧州食品安全庁(EFSA) | 【Peer review of the pesticide risk assessment of the active substance chlorothalonil (2018/01/25)】 EFSAは、確認データを踏まえた活性物質としてのクロロタロニルの農薬リスク評価のピアレビューに関する結論を公表した。 http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5126 |
2018/01/24 | その他 | 欧州委員会 | 海洋ごみの削減を目的とする、使い捨てプラスチック及び魚具への対応に関するコンサルテーションを実施 【JETOC記事】 |
2018/01/24 | 食品・化粧品・医薬品 | EFSA | セレンナノ粒子とイソブタンの食品接触材料への使用に安全性の懸念はないとするアセスメント結果を公表 【JETOC記事】 |
2018/01/24 | ナノ物質 | EFSA | 食料及び飼料チェーンにおけるナノ科学及びナノ技術の適用に関するリスクアセスメント手引案についてパブリックコンサルテーションを実施 【JETOC記事】 |
2018/01/24 | 法規制・インベントリ | ECHA | 酸化型生分解性プラスチック及びマイクロプラスチックの使用制限案の準備に着手 【JETOC記事】 |
2018/01/24 | セミナー・審議会・会合・資料公開 | ECHA | EUにおけるビスフェノールA及びその代替品の感熱紙への使用に関する調査報告書を公表 【JETOC記事】 |
2018/01/24 | 法規制・インベントリ | ECHA | 規制措置の可能性がある236物質を選抜 【JETOC記事】 |
2018/01/24 | ナノ物質 | 欧州委員会消費者安全科学委員会(SCCS) | 【Final Opinion on Titanium Dioxide (nano form) as UV-Filter in sprays (2018/01/24)】 欧州委員会SCCSは、ススプレー中の日焼け止めとしてのナノ形状の二酸化チタンについての科学的意見を公表した。 https://ec.europa.eu/health/sites/health/files/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_206.pdf |
2018/01/24 | 法規制・インベントリ | 欧州化学品庁(ECHA) | 【ECHA Weekly - 24 January 2018 (2018/01/24)】 ECHAは、ECHA Weekly(1月24日号)を発行した。内容は、 ・[REACH2018]chromium rtioxide、1,2-dichloroethame、chromium trioxide and their oligomersの3物質に関連する5用途について認可 ・[サプライチェーン]サプライチェーンウェブページにおいて多様な役割に関する情報を更新 https://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/echa-weekly-24-january-2018 |
2018/01/24 | その他 | 欧州化学品庁(ECHA) | 【ECHA Weekly - 24 January 2018】 ECHAは ECHA Weekly の2018/1/24版を掲載した。 https://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/echa-weekly-24-january-2018 |
2018/01/23 | 有害性評価・試験法 | 欧州食品安全庁(EFSA) | 【Modification of the existing maximum residue levels for trifloxystrobin in various crops (2018/01/23)】 EFSAは、様々な作物中のトリフロキシストロビンの既存最大残留基準(MRL)を改訂した。 http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5154 |
2018/01/23 | 有害性評価・試験法 | 欧州食品安全庁(EFSA) | 【Review of the existing maximum residue levels for fenoxycarb according to Article 12 of Regulation (EC) No 396/2005 (2018/01/23)】 EFSAは、フェノキシカルブの既存最大残留基準(MRL)のレビューを公表した。 http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5155 |
2018/01/23 | その他 | 欧州化学品庁(ECHA) | 【236 substances shortlisted for possible regulatory action (2018/01/23)】 ECHAは、加盟国の管轄当局により詳細な調査を行うべき236物質を選定した。 https://echa.europa.eu/-/236-substances-shortlisted-for-possible-regulatory-action |
2018/01/23 | 法規制・インベントリ | 欧州化学品庁(ECHA) | 【236 substances shortlisted for possible regulatory action】 ECHAは、毎年行われるスクリーニングで、加盟国当局が詳細な調査を行うための 236物質を選択した。当局は規制上の措置が必要かどうかを決定するために 優先順位付けしたドシエの手作業による検査を実施する。 https://www.echa.europa.eu/-/236-substances-shortlisted-for-possible-regulatory-action |
2018/01/22 | 農薬・バイオサイド | 欧州食品安全庁(EFSA) | 【Outcome of the consultation with Member States, the applicant and EFSA on the pesticide risk assessment for acequinocyl in light of confirmatory data (2018/01/22)】 EFSAは、確証データを踏まえたアセキノシルの農薬リスク評価に関する加盟国、申請者及びEFSAのパブリックコメント募集結果を公表した。 http://www.efsa.europa.eu/en/supporting/pub/1361e |
2018/01/22 | 有害性評価・試験法 | 欧州食品安全庁(EFSA) | 【Setting of a maximum residue level for cyantraniliprole in leeks (2018/01/22)】 EFSAは、リーキの葉中のシアントラニリプロールの既存最大残留基準(MRL)を設定した。 http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5124 |
2018/01/19 | 有害性評価・試験法 | 欧州食品安全庁(EFSA) | 【Modification of the existing maximum residue level for deltamethrin in kale (2018/01/19)】 EFSAは、ケール中のデルタメトリンの既存最大残留基準(MRL)を改訂した。 http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5153 |
2018/01/19 | 有害性評価・試験法 | 欧州食品安全庁(EFSA) | 【Review of the existing maximum residue levels for flurochloridone according to Article 12 of Regulation (EC) No 396/2005 (2018/01/19)】 EFSAは、フルロクロリドンの既存最大残留基準(MRL)のレビューを公表した。 http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5144 |
2018/01/19 | 有害性評価・試験法 | 欧州食品安全庁(EFSA) | 【Modification of the existing maximum residue levels for difenoconazole in various crops (2018/01/19)】 EFSAは、様々な農作物中のジフェノコナゾールの既存最大残留基準(MRL)を改訂した。 http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5143 |
2018/01/19 | 有害性評価・試験法 | 欧州食品安全庁(EFSA) | 【Modification of the existing maximum residue levels for fenhexamid in various crops (2018/01/19)】 EFSAは、様々な農作物中のフェンヘキサミドの既存最大残留基準(MRL)を改訂した。 http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5158 |
2018/01/19 | その他 | 欧州化学品庁(ECHA) | 【No maladministration by ECHA in handling a citizen’s concern on glyphosate (2018/01/19)】 ECHAは、欧州オンブズマンがグリホサートに関する不服申立人に対して、適切に情報を提供したと結論付けた。 https://echa.europa.eu/-/no-maladministration-by-echa-in-handling-a-citizen-s-concern-on-glyphosate |
2018/01/19 | 法規制・インベントリ | 欧州化学品庁(ECHA) | 【No maladministration by ECHA in handling a citizen’s concernon glyphosate】 ECHAは、CLP規則に従ってグリホサートのリスクを評価する手順においてある種の 科学的研究を考慮しなかったとする市民からの苦情に対し、オンブズマンは 市民のグリホサートに対する懸念を扱う上でECHAに不適切な運用はないと 結論づけたと報じている。 https://www.echa.europa.eu/-/no-maladministration-by-echa-in-handling-a-citizen-s-concern-on-glyphosate |
2018/01/18 | 法規制・インベントリ | ECHA | オキソ-プラスティック(oxo-plastics)及びマイクロプラスチック(microplastics)の使用に関する制限を検討 【JETOC記事】 |
2018/01/18 | セミナー・審議会・会合・資料公開 | ECHA | 物質の分類表示の調和化提案(CLH)に関する、照準を絞ったコンサルテーション(対象1物質、コメント提出期限:2018年1月31日) 【JETOC記事】 |
2018/01/18 | 有害性評価・試験法 | 欧州食品安全庁(EFSA) | 【Modification of the existing maximum residue levels for mandestrobin in apricots, cherries, peaches/nectarines and plums (2018/01/18)】 EFSAは、アンズ、サクランボ、モモ、プラム中のマンデストロビンの既存最大残留基準(MRL)を改訂した。 http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5148 |
2018/01/18 | セミナー・審議会・会合・資料公開 | 欧州食品安全庁(EFSA) | 【Setting of import tolerances for flubendiamide in apricots, peaches, nectarines, plums and soya beans (2018/01/18)】 EFSAは、アンズ、サクランボ、モモ、プラム、ダイズ,中のフルベンジアミドの輸入における許容範囲(Import Tolerance)の設定について理由付意見を公表した。 http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5128 |
2018/01/17 | ナノ物質 | EU | NanoSafety Cluster ナノインフォマティクスに関するロードマップを公表 【JETOC記事】 |
2018/01/17 | その他 | ECHA | 有害物質の安全な化学品への代替促進の戦略に関する文書を公表 【JETOC記事】 |
2018/01/17 | セミナー・審議会・会合・資料公開 | ECHA | CLP物質の分類表示の調和化提案(CLH)に関するパブリックコンサルテーション(対象:1物質、コメント提出期限:2018年3月19日) 【JETOC記事】 |
2018/01/17 | 農薬・バイオサイド | 欧州食品安全庁(EFSA) | 【Peer review of the pesticide risk assessment of the active substance thiophanate-methyl (2018/01/17)】 EFSAは、確認データを踏まえた活性物質としてのチオファネートメチルの農薬リスク評価のピアレビューに関する結論を公表した。 http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5133 |
2018/01/17 | その他 | 欧州委員会共同研究センター(JRC) | 【Good progress in carcinogenicity assessment of chemicals (2018/01/17)】 https://ec.europa.eu/jrc/en/science-update/good-progress-carcinogenicity-assessment-chemicals |
2018/01/17 | 法規制・インベントリ | 欧州化学品庁(ECHA) | 【ECHA to consider restrictions on the use of oxo-plastics and microplastics (2018/01/17)】 ECHAは、当局の要請により、オキソプラスチックやあらゆる消費者製品に意図的に添加されるマイクロプラスチック粒子について、制限提案の作成を開始した。 https://echa.europa.eu/-/echa-to-consider-restrictions-on-the-use-of-oxo-plastics-and-microplasti-1 |
2018/01/17 | SDS・GHS | 欧州化学品庁(ECHA) | 【Harmonised classification and labelling targeted consultations (2018/01/17)】 ECHAは、MCPA-thioethyl (ISO); S-ethyl (4-chloro-2-methylphenoxy)ethanethioate; S-ethyl 4-chloro-o-tolyloxythioacetate (cas:25319-90-8)に対する調和化された分類・表示提案に対する新たな情報を求めている。コメント提出期限は、1月31日。 https://echa.europa.eu/harmonised-classification-and-labelling-targeted-consultations |
2018/01/17 | 法規制・インベントリ | 欧州化学品庁(ECHA) | 【ECHA Weekly - 17 January 2018 (2018/01/17)】 ECHAは、ECHA Weekly(1月17日号)を発行した。内容は、 ・[REACH2018]1月31日にStakeholders' Dayを開催 ・[REACH2018]中小企業登録者を支援するための4つの措置を実行することを発表 ・[REACH]1物質についてSVHCを特定する新たな意図 ・[REACH]3物質について多様な用途を認可 ・[REACH]EU2014-2016における感熱紙中のビスフェノールA及びその代替物質に関する調査結果を公開 ・[REACH]評価のための欧州連合システム(EUSES)の更新ニーズに関するワークショップを開催予定 ・[PIC]PIC規則にもとづく化学物質のEU輸出入業者による取引量の報告義務に関する要約を公開 ・[サプライチェーン]プラスチックコンバーター協会(EuPC)の使用マップを公開 ・[サプライチェーン]欧州石油環境保全連盟(CONCAWE)が燃料利用のためによる特定の消費者曝露の決定要因(SCED)に関する情報を更新 https://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/echa-weekly-17-january-2018 |
2018/01/17 | 法規制・インベントリ | 欧州化学品庁(ECHA) | 【ECHA to consider restrictions on the use of oxo-plastics and microplastics】 ECHAは欧州委員会からの要請を受け、オキソプラスチックおよび マイクロプラスチックの使用制限の検討を開始した。この使用制限提案を 作成する過程で、利害関係者からの関連情報の提供を求めるとしている。 https://www.echa.europa.eu/-/echa-to-consider-restrictions-on-the-use-of-oxo-plastics-and-microplasti-1 |
2018/01/17 | その他 | 欧州化学品庁(ECHA) | 【ECHA Weekly - 17 January 2018】 ECHAは ECHA Weekly の2018/1/17 版を掲載した。 https://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/echa-weekly-17-january-2018 |
2018/01/17 | SDS・GHS | 欧州化学品庁(ECHA) | 【Harmonised classification and labelling targeted consultations】 ECHAは MCPA-thioethyl (ISO) (CASRN 25319-90-8)の欧州調和分類と表示(CLH)案を 公開し、特定の有害性に関する情報や意見を求めている。 意見提出の〆切は2018/1/31となっている。 https://www.echa.europa.eu/harmonised-classification-and-labelling-targeted-consultations |
2018/01/16 | 法規制・インベントリ | ECHA | 認可対象物質の候補リスト:新たに7物質(SVHCs)を追加、及びBPAの収載内容を更新 【JETOC記事】 |
2018/01/16 | 食品・化粧品・医薬品 | 欧州食品安全庁(EFSA) | 【Re-evaluation of celluloses E 460(i), E 460(ii), E 461, E 462, E 463, E 464, E 465, E 466, E 468 and E 469 as food additives (2018/01/16)】 EFSAは、食品添加物としてのセルロース(E 460(i)、E 460(ii)、E 46、E 462、E 463、E 464、E 465、E 466、E 468、E 469)の再評価に関する科学的意見を公表した。 http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5047 |
2018/01/16 | 農薬・バイオサイド | 欧州食品安全庁(EFSA) | 【Outcome of the consultation with Member States and EFSA on the basic substance application for Castanea and Schinopsis tannins for use in plant protection as bactericide, fungicide and nematicide (2018/01/16)】 EFSAは、確証データを踏まえた基本化学品としてのカスタニア及びの農薬リスク評価に関する加盟国、申請者及びEFSAのパブリックコメント募集結果を公表した。 http://www.efsa.europa.eu/en/supporting/pub/1363e |
2018/01/16 | 農薬・バイオサイド | 欧州食品安全庁(EFSA) | 【Peer review of the pesticide risk assessment of the active substance copper compounds copper(I), copper(II) variants namely copper hydroxide, copper oxychloride, tribasic copper sulfate, copper(I) oxide, Bordeaux mixture (2018/01/16)】 EFSAは、確認データを踏まえた活性物質としての銅化合物の農薬リスク評価のピアレビューに関する結論を公表した。 http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5152 |
2018/01/16 | 法規制・インベントリ | 欧州化学品庁(ECHA) | 【Harmonised classification and labelling public consultations (2018/01/16)】 ECHAは、CLP規則に基づき、調和化された分類・表示提案を発表し、パブリックコンサルテーションを開始した。対象物質は、Iprovalicarb (ISO); isopropyl [(2S)-3-methyl-1-{[1-(4-methylphenyl)ethyl]amino}-1-oxobutan-2-yl]carbamate (cas:140923-17-7)で、提出期限は3月19日。 https://echa.europa.eu/harmonised-classification-and-labelling-targeted-consultations |
2018/01/16 | SDS・GHS | 欧州化学品庁(ECHA) | 【Harmonised classification and labelling public consultations】 ECHAはIprovalicarb (ISO) (CASRN 140923-17-7)に関する欧州調和分類と表示 (CLH)案を公開し、2018/3/19まで意見募集を開始した。 https://www.echa.europa.eu/harmonised-classification-and-labelling-consultation |
2018/01/15 | 農薬・バイオサイド | 欧州食品安全庁(EFSA) | 【Use of EFSA Pesticide Residue Intake Model (EFSA PRIMo revision 3) (2018/01/15)】 EFSAは、残留農薬摂取モデルEFSA PRIMo revision 3の使用に関するガイダンスを公開した。 http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5147 |
2018/01/15 | 農薬・バイオサイド | 欧州食品安全庁(EFSA) | 【Outcome of the consultation with Member States, the applicant and EFSA on the pesticide risk assessment for spiroxamine in light of confirmatory data (2018/01/15)】 EFSAは、確証データを踏まえたスピロキサミンの農薬リスク評価に関する加盟国、申請者及びEFSAのパブリックコメント募集結果を公表した。 http://www.efsa.europa.eu/en/supporting/pub/1360e |
2018/01/15 | 法規制・インベントリ | 欧州化学品庁(ECHA) | 【Seven new substances added to the Candidate List, entry for bisphenol-A updated (2018/01/15)】 ECHAは、REACH規則に基づいて新たに以下の7物質をCandidate Listに追加した。これにより、高懸念物質(SVHC)は合計181物質となった。また、ビスフェノールAについては、指定根拠に内分泌撹乱作用が追加された。 ・Chrysene(cas:218-01-9) ・Benz[a]anthracene(cas:56-55-3) ・Cadmium nitrate(cas:10325-94-7) ・Cadmium hydroxide(cas:21041-95-2) ・Cadmium carbonate(cas:513-78-0) ・1,6,7,8,9,14,15,16,17,17,18,18- Dodecachloropentacyclo[12.2.1.16,9.02,13.05,10]octadeca-7,15-diene (“Dechlorane Plus”TM) [covering any of its individual anti- and syn-isomers or any combination thereof] ・Reaction products of 1,3,4-thiadiazolidine-2,5-dithione, formaldehyde and 4-heptylphenol, branched and linear (RP-HP) [with ≥0.1% w/w 4-heptylphenol, branched and linear https://echa.europa.eu/-/seven-new-substances-added-to-the-candidate-list-entry-for-bisphenol-a-updated-to-reflect-its-endocrine-disrupting-properties-for-the-environment |
2018/01/15 | 法規制・インベントリ | 欧州化学品庁(ECHA) | 【Seven new substances added to the Candidate List, entry for bisphenol-Aupdated】 ECHAは新たに7物質をSVHC候補物質に追加し、同時にビスフェノールAについて その収載理由を更新した。この追加によりSVHC候補物質は181物質となる。 https://echa.europa.eu/-/seven-new-substances-added-to-the-candidate-list-entry-for-bisphenol-a-updated-to-reflect-its-endocrine-disrupting-properties-for-the-environment |
2018/01/12 | 法規制・インベントリ | 欧州委員会 | Octamethylcyclotetrasiloxane (‘D4’) 及びDecamethylcyclopentasiloxane (‘D5’)に関してREACH規則の付属書XVIIを修正する2018年1月10日付け委員会規則(EU) 2018/35を公布(2018年1月31日発効) 【JETOC記事】 |
2018/01/12 | セミナー・審議会・会合・資料公開 | ECHA | Formaldehyde and formaldehyde releasers の制限に関するパブリックコンサルテーションを開始(コメント提出期限:2018年4月11日) 【JETOC記事】 |
2018/01/12 | 食品・化粧品・医薬品 | 欧州食品安全庁(EFSA) | 【Safety assessment of the substance isobutane, for use in food contact materials (2018/01/12)】 EFSAは、食品と接触する材料に使用されるイソブタンの安全性評価に関する科学的意見を公表した。CFPパネルは、当該物質の安全性の懸念を生じることはない条件を提示した。 http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5116 |
2018/01/12 | 食品・化粧品・医薬品 | 欧州食品安全庁(EFSA) | 【Safety assessment of the active substance selenium nanoparticles, for use in active food contact materials (2018/01/12)】 EFSAは、食品と接触する材料に使用されるセレンのナノ粒子の安全性評価に関する科学的意見を公表した。CFPパネルは、当該物質の安全性の懸念を生じることはない条件を提示した。 http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5115 |
2018/01/11 | 法規制・インベントリ | 欧州化学品庁(ECHA) | 【Current calls for comments and evidence (2018/01/11)】 ECHAは、REACH規則に基づく制限の提案文書を作成するため、ホルムアルデヒドとホルムアルデヒド放出物質(cas:50-00-0)に関するコメントとエビデンスの提供を依頼するパブリックコンサルテーションを実施している。コメント提出期限は、4月11日。 https://echa.europa.eu/calls-for-comments-and-evidence |
2018/01/11 | 法規制・インベントリ | 欧州化学品庁(ECHA) | 【Current calls for comments and evidence】 ECHAは欧州委員会の要請を受け、REACH規則に基づくホルムアルデヒドの制限を 提案することに際し、ホルムアルデヒドの使用およびホルムアルデヒドを放出 する混合物や成型品の証拠と意見の提出を求めている。期限は2018/4/11まで。 https://www.echa.europa.eu/calls-for-comments-and-evidence |
2018/01/10 | 食品・化粧品・医薬品 | 欧州委員会SCCS | 化粧品の香料成分p-BMHCAの安全性についての意見書案を公表 【JETOC記事】 |
2018/01/10 | 法規制・インベントリ | 欧州委員会(EU European Commission) | 【Commission Regulation (EU) 2018/35 of 10 January 2018 amending Annex XVII to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the Council concerning the Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals (REACH) as regards octamethylcyclotetrasiloxane (‘D4’) and decamethylcyclopentasiloxane (‘D5’) (2018/01/10)】 欧州委員会は、Octamethylcyclotetrasiloxane (‘D4’) 及びDecamethylcyclopentasiloxane (‘D5’)の制限に関してREACH規則の附属書XVIIを修正する2018年1月10日付け委員会規則(EU) 2018/35を公布した。1月31日発効。 http://eur-lex.europa.eu/legal-content/AUTO/?uri=CELEX:32018R0035&qid=1516757670860&rid=2 |
2018/01/10 | 法規制・インベントリ | 欧州化学品庁(ECHA) | 【ECHA Weekly - 10 January 2018 (2018/01/10)】 ECHAは、ECHA Weekly(1月10日号)を発行した。内容は、 ・[REACH2018]新たなIUCLIDクラウドチュートリアルを公開 ・[REACH]魚類の胚急性毒性試験に関するワークショップについて報告 ・[REACH]4物質についてSVHCを特定する新たな意図 ・[REACH]Public Activities Coordination Tool (PACT)で当局が危険有害性評価またはリスクマネジメントオプションにより分析している14物質の情報を更新 ・[REACH]4物質について認可申請に関する委員会の意見を公開 ・[CLP]1物質についての分類と表示を調和化させる新たな意図と4物質についての提案 ・[ポイズンセンターワークショップ]加盟国が指定した機関及びポイズンセンターに調和した情報を提供するためのワークショップを開催 ・[サプライチェーンコミュニケーション]曝露シナリオに関するステークホルダーの意見交換会(ENES11)に関する報告 https://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/echa-weekly-10-january-2018 |
2018/01/10 | 法規制・インベントリ | 欧州委員会 (DG GROWTH) | 【Commission Regulation (EU) 2018/35 of 10 January 2018 amendingAnnex XVII to Regulation (EC) No 1907/2006 of the EuropeanParliament and of the Council concerning the Registration,Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals (REACH)as regards octamethylcyclotetrasiloxane (‘D4’) anddecamethylcyclopentasiloxane (‘D5’) (Text with EEA relevance. )】 欧州委員会は、REACH規則附属書XVIIを改正し、 オクタメチルシクロテトラシロキサン(D4)および デカメチルシクロペンタシロキサン(D5)のいずれかを0.1重量%以上含む 洗い落とす化粧品の上市を2020/1/31以降禁止する委員会規則(EU) 2018/35を 官報公示した。この規則は公示20日後に発効する。 http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1515720313612&uri=CELEX:32018R0035 |
2018/01/10 | その他 | 欧州化学品庁(ECHA) | 【ECHA Weekly - 10 January 2018】 ECHAは ECHA Weekly の 2018/1/10 版を掲載した。 https://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/echa-weekly-10-january-2018 |
2018/01/08 | 法規制・インベントリ | 欧州化学品庁(ECHA) | 【Ongoing guidance consultations】 ECHAは殺生物性製品規則(BPR)のガイダンス第2巻:有効性のPart A:情報要件を 協議のため当局に送付したと報じている。ガイダンス[PDF] → https://www.echa.europa.eu/documents/10162/23047722/draft_for_peg_vol_ii_efficacy_part_a_en.pdf/ab32cd89-ea39-3012-d02b-b42624a283b2 https://www.echa.europa.eu/support/guidance/consultation-procedure/ongoing-bpr |
2018/01/05 | 有害性評価・試験法 | 欧州労働安全衛生機構(EU-OSHA) | 【State-of-the-art report on reproductive toxicants: Summary available in various languages (2018/01/05)】 EU-OSHAは、生殖毒性物質に関する最新の研究報告書の要約を複数言語で公表した。 https://osha.europa.eu/en/oshnews/state-art-report-reproductive-toxicants-summary-available-various-languages |
2018/01/05 | 法規制・インベントリ | 欧州委員会 (DG GROWTH) | 【Technical Barriers to Trade Information ManagementSystemG/TBT/N/EU/530】 欧州委員会は殺生物製品規則(BPR)に基づきPHMB (1415; 4.7)をPT-2, 4 (人や動物に直接使用することを意図しない殺菌剤および殺藻剤)の活性物質 として使用することを承認する決定案をWTO/TBT通報した。 この通報への意見提出は通報から60日間としている。 http://tbtims.wto.org/en/RegularNotifications/View/139323?FromAllNotifications=True |
2018/01/05 | 法規制・インベントリ | 欧州委員会 (DG GROWTH) | 【Technical Barriers to Trade Information ManagementSystemG/TBT/N/EU/533】 欧州委員会は殺生物製品規則(BPR)に基づきAzoxystrobinをPT-7, 9, 10 (フィルム、繊維、革、ゴム、合成樹脂、および建設資材等の防腐剤)の 活性物質として使用することを承認する決定案をWTO/TBT通報した。 この通報への意見提出は通報から60日間としている。 http://tbtims.wto.org/en/RegularNotifications/View/139330?FromAllNotifications=True |
2017/12/22 | セミナー・審議会・会合・資料公開 | ECHA | 2物質の制限に関するパブリックコンサルテーションを開始(コメント提出期限:2018年6月20日) 【JETOC記事】 |
2017/12/22 | 法規制・インベントリ | ECHA | 2物質のSEACの意見草案に関するパブリックコンサルテーションを開始(コメント提出期限:2018年2月20日) 【JETOC記事】 |
2017/12/22 | 有害性評価・試験法 | 欧州食品安全庁(EFSA) | 【Bisphenol A (BPA) hazard assessment protocol (2017/12/22)】 EFSAは、ビスフェノールA(BPA)有害性評価提案を公表した。 http://www.efsa.europa.eu/en/supporting/pub/1354e |
2017/12/22 | 食品・化粧品・医薬品 | 欧州委員会消費者安全科学委員会(SCCS) | 【SCCS - Minutes of the Working Group Meeting on Cosmetic Ingredients of 13 December 2017 (2017/12/22)】 欧州委員会SCCSは、12月13日に開催された化粧品成分に関する会合の議事録を公表した。 https://ec.europa.eu/health/sites/health/files/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs2016_miwg_031.pdf |
2017/12/21 | その他 | 欧州委員会SCoPAFF | 植物保護製品分野におけるEDを特定する改訂クライテリア案を採択 【JETOC記事】 |
2017/12/21 | その他 | ECHA | EU及び産業界の長はSME登録者を助ける活動について提言 【JETOC記事】 |
2017/12/21 | 法規制・インベントリ | ECHA | 殺生物性製品専門委員会は2つの製品に関する欧州連合認可への申請を支持する最初の意見を採択 【JETOC記事】 |
2017/12/21 | 食品・化粧品・医薬品 | 欧州委員会消費者安全科学委員会(SCCS) | 【Minutes of the Working Group Meeting on Nanomaterials in Cosmetic Products of 12 December 2017 (2017/12/21)】 欧州委員会SCCSは、12月12日に開催された化粧品中のナノマテリアルに関する会合の議事録を公表した。 https://ec.europa.eu/health/sites/health/files/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs2016_miwg_029.pdf |
2017/12/21 | 有害性評価・試験法 | 欧州委員会消費者安全科学委員会(SCCS) | 【Minutes of the Working Group Meeting on Methodologies of 14 December 2017 (2017/12/21)】 欧州委員会SCCSは、12月14日に開催された評価手法に関する会合の議事録を公表した。 https://ec.europa.eu/health/sites/health/files/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs2016_miwg_030.pdf |
2017/12/21 | 有害性評価・試験法 | 欧州労働安全衛生機構(EU-OSHA) | 【E-tools on dangerous substances: a workshop for experts held by EU-OSHA (2017/12/21)】 EU-OSHAは、9月26から9月27日にかけて開催された、有害化学物質の評価のためのEツールに関するセミナー資料が公表された。 https://osha.europa.eu/en/oshnews/e-tools-dangerous-substances-workshop-experts-held-eu-osha |
2017/12/20 | 法規制・インベントリ | ECHA | REACH 不必要な動物試験を回避するための情報を要請(対象物質:5物質)(提出期限:2018年2月5日) 【JETOC記事】 |
2017/12/20 | 手法・ツール | ECHA | 一式文書作成全般をガイドするIUCLID Cloud(更新版)利用のおすすめ 【JETOC記事】 |
2017/12/20 | 食品・化粧品・医薬品 | 欧州食品安全庁(EFSA) | 【Re-evaluation of polyglycerol esters of fatty acids (E 475) as a food additive (2017/12/20)】 EFSAは、食品添加物としてのグリセリン脂肪酸エステル(E 475の再評価に関する科学的意見を公表した。 http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5089 |
2017/12/20 | 法規制・インベントリ | 欧州化学品庁(ECHA) | 【First opinions on Union authorisation adopted (2017/12/20)】 ECHAの殺生物性製品専門委員会(BPC)は、2つの製品の連合認可を求める最初の意見を採択した。また、消毒剤、防腐剤及び害虫駆除剤に使用する6種の有効成分に関する意見を採択した。 https://echa.europa.eu/-/first-opinions-on-union-authorisation-adopted |
2017/12/20 | 法規制・インベントリ | 欧州化学品庁(ECHA) | 【EU and industry directors recommend actions to help SME registrants (2017/12/20)】 欧州委員会、ECHA及び業界団体のプラットホームであるDCG(The Director's Contact Group)は、初回登録者がデータにアクセスするためのコスト負担を軽減し、REACH 2018登録の共同提出を容易にするための4つの措置を勧告している。 https://echa.europa.eu/-/eu-and-industry-directors-recommend-actions-to-help-sme-registrants |
2017/12/20 | セミナー・審議会・会合・資料公開 | 欧州化学品庁(ECHA) | 【Consultations on SEAC draft opinion: 2 (2017/12/20)】 ECHAは、Diisocyanates、Lead compounds-PVC に関するSEACのドラフトへの意見に対してパブリックコンサルテーションを開始した。 コメントの締切は2018年2月16日である。 https://echa.europa.eu/restrictions-under-consideration |
2017/12/20 | 法規制・インベントリ | 欧州化学品庁(ECHA) | 【Restriction proposals: 2 (2017/12/20)】 ECHAは、PFNA; PFDA; PFUnDA; PFDoDA; PFTrDA; PFTDA; their salts and precursors(cas:375-95-1, 335-76-2, 2058-94-8, 307-55-1, 72629-94-8, 376-06-7)、Substances used in tattoo inks and permanent make-upの制限提案に対するパブリックコンサルテーションを開始した。 コメントの締切は2018年6月20日である。 https://echa.europa.eu/restrictions-under-consideration |
2017/12/20 | 有害性評価・試験法 | 欧州化学品庁(ECHA) | 【Testing proposals: 8 (2017/12/20)】 ECHAは、2-(2-Vinyloxyethoxy)ethyl acrylate、Bis(2-ethylhexyl) cyclohexane-1,4-dicarboxylate(cas:84731-70-4)、Isotridecan-1-ol(cas:27458-92-0)、pentaerythritol(cas:115-77-5)、Pivalic acid(cas:75-98-9)の試験提案に対するパブリックコンサルテーションを開始した。 コメントの締切は2018年2月5日である。 https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/testing-proposals/current |
2017/12/20 | 法規制・インベントリ | 欧州化学品庁(ECHA) | 【ECHA Weekly - 20 December 2017 (2017/12/20)】 ECHAは、ECHA Weekly(12月20日号)を発行した。内容は、 ・加盟国委員会は、7つの新規物質を認可対象候補物質リストに追加し、ビスフェノールAの収載を更新することに同意 ・[REACH]2017年12月12日、13日にワークショップにおいて、物質評価の方針と課題について議論 ・[REACH]ECHAクラウドサービスウェブページの更新と翻訳 ・[REACH]perfluorohexane-1-sulfonic acid and its salts (PFHxS)に関する成形品中化学物質届出の提出の締切について ・[REACH]ECがREACH認可による影響についての研究を発表 ・[REACH]PACTに関してハザード評価及びリスク管理措置分析が実施されている4物質に関する情報の更新 ・[CLP]2物質についての分類と表示を調和化させる新たな意図と1物質についての提案 ・[サプライチェーンコミュニケーション]川下ユーザー向けのガイダンス及びツール ・[ガイダンス]食品中の殺生物剤残留量の推定方法に関する新たなガイドライン https://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/echa-weekly-20-december-2017 |
2017/12/20 | 有害性評価・試験法 | 欧州化学品庁(ECHA) | 【Current Testing Proposals】 ECHAは、無益な動物試験を回避するため、提案のあった5物質に関する9の 試験提案に関する意見募集を開始した。意見募集は2018/2/5までとなっている。 https://www.echa.europa.eu/information-on-chemicals/testing-proposals/current |
2017/12/20 | その他 | 欧州化学品庁(ECHA) | 【ECHA Weekly - 20 December 2017】 ECHAは ECHA Weekly の2017/12/20版を掲載した。 https://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/echa-weekly-20-december-2017 |
2017/12/20 | 法規制・インベントリ | 欧州化学品庁(ECHA) | 【EU and industry directors recommend actions to help SME registrants】 欧州委員会、ECHAおよび工業協会の政策決定者で構成されるダイレクターズ コンタクトグループ(DCG)は、初回登録者がデータにアクセスするコスト負荷を 軽減しREACH 2018登録の共同提出を容易にする4つの措置を推奨している。 https://www.echa.europa.eu/-/eu-and-industry-directors-recommend-actions-to-help-sme-registrants |
2017/12/20 | 法規制・インベントリ | 欧州化学品庁(ECHA) | 【First opinions on Union authorisation adopted】 ECHAの殺生物性製品委員会(BPC)は、ヨウ素/PVP-ヨウ素を含む2つの殺生物剤製品の 欧州連合認可申請を支持する最初の意見を採択した。委員会はまた消毒剤、 防腐剤及び害虫駆除剤に使用する6種の活性物質に関する意見を採択している。 https://www.echa.europa.eu/-/first-opinions-on-union-authorisation-adopted |
2017/12/20 | セミナー・審議会・会合・資料公開 | 欧州化学品庁(ECHA) | 【Submitted restrictions under consideration】 ECHAは、PFNA、PFDA、PFUnDA、PFDoDA、PFTrDA、PFTDA、それらの塩及び前駆体、 および入れ墨インキやパーマネントメークアップに使用される物質制限案に 関する報告書に対する意見募集を開始した。意見の〆切は2018/6/20としている。 また、ECHAの社会経済分析委員会(SEAC)は、ジイソシアネートおよび 塩ビポリマ中の鉛化合物に関する制限案に関する報告書に対するSEACの意見案を 公開し、2018/2/20まで意見募集を行う。 https://www.echa.europa.eu/restrictions-under-consideration |
2017/12/19 | 法規制・インベントリ | 欧州化学品庁(ECHA) | 【Registrants of certain intermediates to receive substance evaluation decisions (2017/12/19)】 ECHAは、2018年1月より物質評価の決定草案を輸送される単離中間体の登録者にも送付する。 https://echa.europa.eu/-/registrants-of-certain-intermediates-to-receive-substance-evaluation-decisions |
2017/12/19 | 法規制・インベントリ | 欧州化学品庁(ECHA) | 【IUCLID Cloud now guides you through dossier preparation (2017/12/19)】 ECHAは、IUCLIDの最新版を公開した。本ツールは、REACH2018の登録期限に向けて、REACH登録書類の作成方法について、段階的なガイダンスを提供する。 https://echa.europa.eu/-/iuclid-cloud-now-guides-your-dossier-preparation |
2017/12/19 | 法規制・インベントリ | 欧州化学品庁(ECHA) | 【IUCLID Cloud now guides you through dossier preparation】 ECHAは、IUCLID Cloudの更新されたバージョンが利用可能となり、これは ソフトウエアーをインストールすることなく直接、オンラインでのREACH登録 ドシエの作成を段階的にガイドすると報じている。 https://www.echa.europa.eu/-/iuclid-cloud-now-guides-your-dossier-preparation |
2017/12/19 | 有害性評価・試験法 | 欧州化学品庁(ECHA) | 【Registrants of certain intermediates to receive substanceevaluation decisions】 ECHAは、2018年1月をもって有効に登録した全ての登録者に物質評価決定案の コメントを送る予定。これには輸送された単離中間体の状況が含まれるが、 オンサイト単離中間体の状況は含まれないとしている。 https://www.echa.europa.eu/-/registrants-of-certain-intermediates-to-receive-substance-evaluation-decisions |
2017/12/18 | 農薬・バイオサイド | 欧州委員会 | 製品類型6のための殺生物性製品中で使用するために活性物質として2-methyl-1,2-benzisothiazol-3(2H)-oneを承認 【JETOC記事】 |
2017/12/18 | 法規制・インベントリ | 欧州委員会 | 製品類型8のための殺生物性製品中で使用するためにcreosoteの承認満了日を延長する2017年12月14日付け委員会施行決定(EU) 2017/2334を公布 【JETOC記事】 |
2017/12/18 | 法規制・インベントリ | 欧州委員会 | 製品類型18に分類される殺生物性製品中での使用において、imiprothrinを既存活性物質として承認することを公布 【JETOC記事】 |
2017/12/18 | その他 | ECHA | ECHA及びEuropean Aviation Safety Agencyは協力に関する合意に調印 【JETOC記事】 |
2017/12/18 | 法規制・インベントリ | ECHA | 2016年に事前通報承認規則に基づくEUからの最大量輸出化学品はEthylene dichlorideと公表 【JETOC記事】 |