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有害性評価・試験法

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更新日ジャンル国・機関内容
2021/09/17有害性評価・試験法オーストラリア【Current and recently completed evaluations - rolling action plan】
オーストラリア工業化学品導入機構(AICIS)は、現在進行中および最近完了した
化学品の優先評価-ローリングアクションプランを公開した。
ローリングアクションプランは、評価選択分析 (ESA) プロセスを基に選択された
評価対象化学品に優先順位をつけるもの。
評価対象化学品のリスト
https://www.industrialchemicals.gov.au/consumers-and-community/our-evaluations/rolling-action-plan-our-chemical-evaluations-list
https://www.industrialchemicals.gov.au/news-and-notices/current-and-recently-completed-evaluations-rolling-action-plan
2021/09/17有害性評価・試験法オーストラリア【Evaluations notice - 17 September 2021】
オーストラリア工業化学品導入機構(AICIS)は、工業化学品法(IC Act 2019)
第78条に基づき、オーストラリア工業化学品インベントリーに掲載されている
特定の化学物質の使用に伴う人の健康や環境へのリスクについて、
16件の評価を完了した。
アクションプラン
https://www.industrialchemicals.gov.au/consumers-and-community/our-evaluations/rolling-action-plan-our-chemical-evaluations-list
https://www.industrialchemicals.gov.au/news-and-notices/evaluations-notice-17-september-2021
2021/09/17有害性評価・試験法オーストラリア【Our roadmap for evaluating industrial chemicals】
オーストラリア工業化学品導入機構(AICIS)は、オーストラリアで化学品を
製造および輸入 (導入) または使用することによる人健康と環境への影響を
評価するための戦略的アプローチであるAICIS評価ロードマップを公開した。
評価ロードマップ
https://www.industrialchemicals.gov.au/consumers-and-community/our-evaluations/evaluations-roadmap
https://www.industrialchemicals.gov.au/news-and-notices/our-roadmap-evaluating-industrial-chemicals
2021/09/16有害性評価・試験法欧州議会 (European Parliament)【MEPs demand EU action plan to end the use of animals in research andtesting】
欧州議会メンバー(MEP)は、「研究や規制試験、教育において動物を使用しない
イノベーションへの移行を加速するための計画と行動に関する決議」を採択した。
https://www.europarl.europa.eu/news/en/press-room/20210910IPR11926/meps-demand-eu-action-plan-to-end-the-use-of-animals-in-research-and-testing
2021/09/16有害性評価・試験法国立医薬品食品衛生研究所(NIHS)【食品安全情報(化学物質)No.19 (2021)を掲載しました。[PDF]】
別添[PDF]
http://www.nihs.go.jp/dsi/food-info/foodinfonews/2021/foodinfo202119ca.pdf
標記資料が掲載された。
食品の安全性に関する国際機関や各国公的機関等の最新情報が紹介されている。
http://www.nihs.go.jp/dsi/food-info/foodinfonews/2021/foodinfo202119c.pdf
2021/09/16有害性評価・試験法国立がん研究センター【ビタミンB12、ビタミンB6、葉酸およびメチオニンの食事摂取と食道がんのリスクとの関連について】
標記研究結果が掲載された。
https://epi.ncc.go.jp/jphc/outcome/8782.html
2021/09/15有害性評価・試験法米国環境保護庁(EPA) 難分解性、生物蓄積性及び毒性(PBT)化学品に関する新しい規制制定の計画を公表;2023年春に5種のPBT化学品(DecaBDE、PIP(3:1)、2,4,6-TTBP、HCBD及びPCTP)全てに対する新しい個別規制の提案を計画 【JETOC記事】
2021/09/15有害性評価・試験法国際標準化機構(ISO)市販のナノ材料含有ポリマー複合材料からのナノ材料の放出を評価するための方法の評価に関する報告書(ISO/TR 22293:2021)を公表 【JETOC記事】
2021/09/15有害性評価・試験法国際標準化機構(ISO)「in vitroでナノ材料の毒性を評価するための無標識インピーダンス技術」(ISO/TS 21633:2021)を公表 【JETOC記事】
2021/09/15有害性評価・試験法オーストラリアオーストラリア工業化学品導入機構(AICIS) 新しい動物試験データの利用に関する規則についての説明シートを公表 【JETOC記事】
2021/09/15有害性評価・試験法国連欧州経済委員会(UNECE)【Globally Harmonized System of Classification and Labelling ofChemicals (GHS Rev. 9, 2021)】
UNECEは、国連 GHS 改訂9版 (2021) の英語版と仏語版がオンラインで利用可能と
なったことを発表した。この改訂には、(1) 第2.1章 (爆発物) の改訂、
(2) 判定ロジックの改訂、(3) 附属書1の分類およびラベルの要素表の改訂、
(4) 注意喚起語の改訂と合理化、(5) 附属書9および10の化学物質の試験に
OECD試験ガイドライン参照の更新が含まれる。
○ GHS Rev.9 (英語版) [PDF]
https://unece.org/sites/default/files/2021-09/GHS_Rev9E_0.pdf
○ GHS Rev.9 (仏語版) [PDF]
https://unece.org/sites/default/files/2021-09/GHS_Rev9F.pdf
https://unece.org/transport/standards/transport/dangerous-goods/ghs-rev9-2021
2021/09/13有害性評価・試験法韓国産業界支援センター 2021年有害性試験データの生産支援事業(企業の生産方式)対象物質選定結果(Glycerol triacetate1物質) 【JETOC記事】
2021/09/13有害性評価・試験法韓国国立環境科学院告示第2021-62号 有毒物質の指定告示の一部改正 【JETOC記事】
2021/09/13有害性評価・試験法環境省【令和3年10月の中央環境審議会環境保健部会石綿健康被害判定小委員会及び同小委員会審査分科会の開催について】
1.石綿健康被害判定小委員会 石綿肺等審査分科会(第120回)※非公開
(1)日時:10月4日(月)16:00-19:00
(2)議題:医学的判定に係る整理(石綿肺・びまん性胸膜肥厚)
2.石綿健康被害判定小委員会 審査分科会(第394回)※非公開
(1)日時:10月8日(金)16:00-19:00
(2)議題:医学的判定に係る整理(中皮腫・肺がん)
3.石綿健康被害判定小委員会 審査分科会(第395回)※非公開
(1)日時:10月13日(水)16:00-19:00
(2)議題:医学的判定に係る整理(中皮腫・肺がん)
4.石綿健康被害判定小委員会(第203回)※非公開
(1)日時:10月19日(火)15:00-19:00
(2)議題:医学的判定に係る調査審議(中皮腫・肺がん・石綿肺・びまん性胸膜肥厚)
5.石綿健康被害判定小委員会 審査分科会(第396回)※非公開
(1)日時:10月27日(水)13:30-16:30
(2)議題:医学的判定に係る整理(中皮腫・肺がん)
http://www.env.go.jp/press/109996.html
2021/09/10有害性評価・試験法ドイツ連邦環境局(UBA) 1,4-シクロヘキサンジメタノール、3-メトキシブタノール、1,2-プロピレングリコール n-プロピルエーテル、ギ酸メチル及びギ酸ブチルのEU-LCI値導出のための毒性学的基礎データに関する報告書を公表 【JETOC記事】
2021/09/10有害性評価・試験法韓国化学製品管理システム 化学製品安全法 物質承認申請ガイド、人体リスク評価方法ガイド、オンラインシステム申請ガイドを公表 【JETOC記事】
2021/09/10有害性評価・試験法韓国産業界支援センター 政府の生産有害性試験資料の要約ページ(1252件)5次公開(2021.08.30) 【JETOC記事】
2021/09/10有害性評価・試験法欧州化学品庁(ECHA)【Risks from chemicals in baby diapers not demonstrated】
ECHAのリスク評価委員会 (RAC) は、フランスのANSESから提案された、
使い捨ておむつに含まれる特定の化学物質をREACHにより制限するという提案に
対する意見を採択した。RACは、使い捨ておむつに含まれる特定の化学物質が
リスクをもたらすと結論付けるのに十分な科学的証拠はないと考えており、
社会経済分析委員会 (SEAC) もRACの意見(案)に同意していると説明している。
https://www.echa.europa.eu/-/risks-from-chemicals-in-baby-diapers-not-demonstrated
2021/09/09有害性評価・試験法米国有害物質・疾病登録局(ATSDR) 1,2,3-トリクロロプロパンの毒性学的プロファイルを公表 【JETOC記事】
2021/09/09有害性評価・試験法米国有害物質・疾病登録局(ATSDR) ジニトロフェノール類の毒性学的プロファイルを公表 【JETOC記事】
2021/09/09有害性評価・試験法米国EPA TSCAに基づきOctamethylcyclotetra-Siloxane (D4)に対して行われるリスク評価の範囲草案が利用可能であることの通知及びコメント募集(コメント期限:2021年10月25日) 【JETOC記事】
2021/09/09有害性評価・試験法化学物質評価研究機構(CERI)【CERIチャンネル「ここからはじめる!化学物質管理」に動画を公開しています。化学物質管理、化学物質のリスク評価、GHS・SDS・ラベル表示が初めての方も動画でわかりやすく学べます。】
標記お知らせが掲載された。
https://www.cerij.or.jp/ceri_channel/channel_detail_02.html
2021/09/09有害性評価・試験法内閣府食品安全委員会【食品安全委員会(第832回)の開催について】
9月7日に標記会合(web動画配信)が開催される。議事は、
1.食品安全基本法第24条の規定に基づく委員会の意見について
・動物用医薬品「イベルメクチン及びプラジクアンテルを有効成分とする馬の
経口投与剤(エクイバランゴールド)」に係る食品健康影響評価について
2.令和2年度終了食品健康影響評価技術研究課題の事後評価結果(案)について
3.その他
http://www.fsc.go.jp/iinkai_annai/annai/annai832.html
2021/09/08有害性評価・試験法厚生労働省リスク評価結果等に基づく労働者の健康障害防止対策の徹底について(令和3年9月3日基安発0903第6号) 【JETOC記事】
2021/09/08有害性評価・試験法米国環境保護庁(EPA) 環境媒体中のペル及びポリフルオロアルキル化合物類(PFAS)を試験するための検証された実験方法の草案を公表;LC-MS/MSによる分析、対象物質は40種のPFAS、環境媒体は廃水、表層水、地下水、土壌、下水汚泥、底質、埋立地浸出液、及び魚体組織の8種 【JETOC記事】
2021/09/08有害性評価・試験法EU欧州委員会(EC)健康、環境及び新興リスクに関する科学専門委員会(SCHEER) 銀及びその化合物類の「水枠組み指令に基づく優先物質に対する環境品質基準案」についての科学的意見書案を公表 【JETOC記事】
2021/09/08有害性評価・試験法EU欧州委員会(EC)健康、環境及び新興リスクに関する科学専門委員会(SCHEER) ニコスルフロンの「水枠組み指令に基づく優先物質に対する環境品質基準案」についての科学的意見書案を公表 【JETOC記事】
2021/09/08有害性評価・試験法EU欧州化学品庁(ECHA) アジピン酸ビス(2-エチルヘキシル)についての共同体ローリング・アクション・プラン(CoRAP)の物質評価結論文書を公表 【JETOC記事】
2021/09/08有害性評価・試験法EU欧州化学品庁(ECHA) ジクロロメタンについての共同体ローリング・アクション・プラン(CoRAP)の物質評価結論文書を公表 【JETOC記事】
2021/09/08有害性評価・試験法EU欧州化学品庁(ECHA) 二酸化ケイ素;合成アモルファス二酸化ケイ素(ナノ)についての共同体ローリング・アクション・プラン(CoRAP)の物質評価結論文書を公表 【JETOC記事】
2021/09/08有害性評価・試験法EU欧州化学品庁(ECHA) 哺乳類トキシコキネティクスデータベース(MamTKDB)1.0を公表;文献及び公的に入手可能な試験から収集された約1,400物質の消失半減期が含まれる 【JETOC記事】
2021/09/08有害性評価・試験法韓国化学製品管理システム 化学製品安全法 既存殺生物物質の試験計画書の提出期限2021年9月30日まで、物質の承認申請期限2021年10月31日まで 【JETOC記事】
2021/09/08有害性評価・試験法米国環境保護庁(US EPA)【Octamethylcyclotetra-Siloxane (D4); Draft Scope of the Risk EvaluationTo Be Conducted Under the Toxic Substances Control Act; Notice ofAvailability and Request for Comments】
EPAは、製造業者より要求を受けたオクタメチルシクロテトラシロキサン (D4)
(CAS RN 556-67-2) のTSCAに基づくリスク評価のスコープ(草案)の利用可能性と、
この草案への意見募集を行う通知を官報公示した。このスコープ(草案)には、
EPAが物質のリスク評価を実施する際に検討する予定の使用条件、有害性、暴露、
および潜在的に暴露または影響を受けやすい亜集団が含まれる。
意見提出は2021/10/25まで。
https://www.federalregister.gov/documents/2021/09/08/2021-19392/octamethylcyclotetra-siloxane-d4-draft-scope-of-the-risk-evaluation-to-be-conducted-under-the-toxic
2021/09/08有害性評価・試験法厚生労働省【リスク評価結果等に基づく労働者の健康障害防止対策の徹底について(令和3年9月3日基安発0903第6号)[PDF]】
別紙[PDF]
https://www.mhlw.go.jp/hourei/doc/tsuchi/T210908K0081.pdf
別添1[PDF]
https://www.mhlw.go.jp/hourei/doc/tsuchi/T210908K0082.pdf
別添2[PDF]
https://www.mhlw.go.jp/hourei/doc/tsuchi/T210908K0083.pdf
別記[PDF]
https://www.mhlw.go.jp/hourei/doc/tsuchi/T210908K0084.pdf
厚生労働省法令等データベースに標記通知が掲載された。
https://www.mhlw.go.jp/hourei/doc/tsuchi/T210908K0080.pdf
2021/09/07有害性評価・試験法厚生労働省令和3年度 第1回化学物質のリスク評価に係る企画検討会 資料 【JETOC記事】
2021/09/07有害性評価・試験法経済産業省・厚生労働省・環境省【令和3年度第4回薬事・食品衛生審議会薬事分科会化学物質安全対策部会化学物質調査会令和3年度化学物質審議会第1回安全対策部会第216回中央環境審議会環境保健部会化学物質審査小委員会【第一部】○経済産業省】
○厚生労働省[PDF]
https://www.mhlw.go.jp/content/11121000/000828271.pdf
○環境省
https://www.env.go.jp/council/05hoken/y051-216.html
7月16日~9月3日に持ち回りで開催された標記会合(書面審議)の議事要旨が
掲載された。議題は、
1.優先評価化学物質のリスク評価(一次)評価Ⅱにおける評価等について
審議物質(1) トルエン(#46)【人健康影響】
審議物質(2) 過酸化水素(#89)【生態影響】
2.その他
https://www.meti.go.jp/shingikai/kagakubusshitsu/anzen_taisaku/2021_01.html
2021/09/07有害性評価・試験法米国環境保護庁(US EPA)【Request for Nominations for the Science Advisory Board IRIS Chloroform(Noncancer; Inhalation) Review Panel】
EPAは、統合リスク情報システム (IRIS) のクロロホルム (非がん;吸入)
毒性学的レビュー(草案)を見直すためのパネルを構築するために科学専門家の
指名を公募する通知を官報公示した。指名の募集は2021/9/28まで。
https://www.federalregister.gov/documents/2021/09/07/2021-19150/request-for-nominations-for-the-science-advisory-board-iris-chloroform-noncancer-inhalation-review
2021/09/07有害性評価・試験法厚生労働省【令和3年度 第1回化学物質のリスク評価に係る企画検討会 資料】
9月8日に開催される標記会合(オンライン)の資料が掲載された。議事は、
1.令和2年度の労働者の健康障害防止に係る化学物質のリスク評価の実績について
2.職場における化学物質等の管理のあり方に関する検討会報告書について
3.令和3年度の労働者の健康障害防止にかかる化学物質のリスク評価実施方針について
4.令和3年度リスクコミュニケーションの進め方について
5.その他
https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_20928.html
2021/09/07有害性評価・試験法内閣府食品安全委員会【農薬「テトラニリプロール」に係る食品健康影響評価を公表しました】
・農薬「ペンチオピラド」に係る食品健康影響評価を公表しました
http://www.fsc.go.jp/fsciis/evaluationDocument/show/kya20210630148
標記お知らせが掲載された。
http://www.fsc.go.jp/fsciis/evaluationDocument/show/kya20210630145
2021/09/07有害性評価・試験法内閣府食品安全委員会【ぶどう酒の製造に用いる添加物に関するワーキンググループ 開催案内】
9月15日に標記会合(WEB会議)が開催される。議事は、
1.L−酒石酸カルシウムに係る食品健康影響評価について
2.その他
http://www.fsc.go.jp/senmon/sonota/annai/wg_wine_annai_4.html
2021/09/06有害性評価・試験法経済産業省「令和2年度ナノマテリアル情報提供シート」を公表 【JETOC記事】
2021/09/06有害性評価・試験法韓国産業界支援センター 政府の生産有害性試験資料の要約ページ(1191件)4次公開(2021.08.30) 【JETOC記事】
2021/09/06有害性評価・試験法厚生労働省【[令和3年9月6日生食発0906第1号]食品に残留する農薬、飼料添加物又は動物用医薬品の成分である物質の試験法の一部改正について[PDF]】
標記お知らせが掲載された。
https://www.mhlw.go.jp/content/000827328.pdf
2021/09/06有害性評価・試験法厚生労働省【食品に残留する農薬、飼料添加物又は動物用医薬品の成分である物質の試験法】
標記お知らせが掲載された。
https://www.mhlw.go.jp/stf/seisakunitsuite/bunya/kenkou_iryou/shokuhin/zanryu/zanryu3/siken.html
2021/09/03有害性評価・試験法厚生労働省「令和2年度化学物質のリスク評価検討会報告書」を公表 ~8物質の経気道ばく露などによるリスクを評価~ 【JETOC記事】
2021/09/03有害性評価・試験法韓国環境部告示第2021-182号 有害性試験資料の使用承認及び使用料の徴収等に関する規定一部改正告示 【JETOC記事】
2021/09/03有害性評価・試験法米国環境保護庁(US EPA)【EPA Announces Plan for New Rulemaking on PBT Chemicals, ExtendsExisting Compliance Date to Protect Supply Chains】
EPAは、TSCAに基づく最終リスク管理の対象となる難分解性・生物蓄積性・
毒性 (PBT) の特定の5物質に関する新たな規則策定を開始する意向を発表した。
さらに、これらのPBT物質の1つであるイソプロピル化フェノール=ホスファート
(3:1)(PIP (3:1)) の加工と流通の禁止、および関連する記録保持要件への
遵守日を延期するための措置を講じている。
https://www.epa.gov/chemicals-under-tsca/epa-announces-plan-new-rulemaking-pbt-chemicals-extends-existing-compliance
2021/09/03有害性評価・試験法厚生労働省【「食品、添加物等の規格基準の一部を改正する件(案)」(農薬等(MCPA等48目)の残留基準の改正及びゲンチアナバイオレット試験法の設定)に関する御意見の募集について○e-Gov】
9月3日から10月2日までの間、標記の意見募集が行われる。
https://public-comment.e-gov.go.jp/servlet/Public?CLASSNAME=PCMMSTDETAIL&id=495210202&Mode=0
2021/09/03有害性評価・試験法厚生労働省【「令和2年度化学物質のリスク評価検討会報告書」を公表します~8物質の経気道ばく露などによるリスクを評価~】
標記報告書が掲載された。
報告書(全文)
https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_20829.html
https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_20886.html
2021/09/02有害性評価・試験法厚生労働省令和3年度第1回化学物質のリスク評価に係る企画検討会(オンライン形式)を開催します 【JETOC記事】
2021/09/02有害性評価・試験法経済産業省【「令和2年度ナノマテリアル情報提供シート」を公表しました。】
標記お知らせが掲載された。
https://www.meti.go.jp/policy/chemical_management/other/nano_program.html
2021/09/02有害性評価・試験法米国環境保護庁(US EPA)【EPA Announces First Validated Laboratory Method to Test for PFAS inWastewater, Surface Water, Groundwater, Soils】
EPAは、米国国防総省とともにペルおよびポリフルオロアルキル物質 (PFAS) を、
廃水、地表水、地下水、土壌など異なる8種類の環境媒体で試験する最初の
EPA検証済み実験室分析方法の草案を発表した。この方法は、公衆衛生の保護に
不可欠なPFASモニタリングを進めるものと説明している。
https://www.epa.gov/newsreleases/epa-announces-first-validated-laboratory-method-test-pfas-wastewater-surface-water
2021/09/02有害性評価・試験法国立医薬品食品衛生研究所(NIHS)【食品安全情報(化学物質)No.18 (2021)を掲載しました。[PDF]】
別添[PDF]
http://www.nihs.go.jp/dsi/food-info/foodinfonews/2021/foodinfo202118ca.pdf
標記資料が掲載された。
食品の安全性に関する国際機関や各国公的機関等の最新情報が紹介されている。
http://www.nihs.go.jp/dsi/food-info/foodinfonews/2021/foodinfo202118c.pdf
2021/09/02有害性評価・試験法厚生労働省【令和3年度第1回化学物質のリスク評価に係る企画検討会(オンライン形式)を開催します】
9月8日に標記会合(オンライン)が開催される。議題は、
1.令和2年度のリスク評価の実施結果の報告及びリスクコミュニケーションの
結果の報告について
2.職場における化学物質等の管理のあり方に関する検討会報告書について
3.令和3年度のリスク評価の実施方針の検討について
4.その他
https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_20848.html
2021/09/02有害性評価・試験法内閣府食品安全委員会【食品安全委員会(第831回)の開催について】
9月7日に標記会合(web動画配信)が開催される。議事は、
1.食品安全基本法第24条の規定に基づく委員会の意見の聴取に関する
リスク管理機関からの説明について
・動物用医薬品1品目
イベルメクチン及びプラジクアンテルを有効成分とする馬の経口投与剤
(エクイバランゴールド)
(農林水産省からの説明)
・遺伝子組換え食品等2品目
除草剤ジカンバ耐性セイヨウナタネMON94100系統
(厚生労働省及び農林水産省からの説明)
2.食品安全基本法第24条の規定に基づく委員会の意見について
・農薬「テトラニリプロール」に係る食品健康影響評価について
・農薬「ペンチオピラド」に係る食品健康影響評価について
3.その他
http://www.fsc.go.jp/iinkai_annai/annai/annai831.html
2021/09/02有害性評価・試験法内閣府食品安全委員会【食品安全委員会 農薬第一専門調査会(第6回)の開催について】
9月13日に標記会合(web動画配信)が開催される。議事は、
1.「残留農薬の食品健康影響評価における公表文献の取扱いについて」の
改正について
2.その他
http://www.fsc.go.jp/senmon/nouyaku/annai/nouyaku_annai_dai1_senmon_6.html
2021/09/02有害性評価・試験法オーストラリア【What are the rules on using new animal test data?】
オーストラリア工業化学品導入機構(AICIS)は、AICISに基づく要件を満たすために
2020/7/1以降に動物試験により得られたデータをどのように使用できるかについての
規則を判り易く説明した情報シートを掲載した。
新たな動物試験データの使用に関する情報シート [PDF]
https://www.industrialchemicals.gov.au/sites/default/files/2021-09/What%20are%20the%20rules%20on%20using%20new%20animal%20test%20data%20%5B994KB%5D.pdf
https://www.industrialchemicals.gov.au/news-and-notices/what-are-rules-using-new-animal-test-data
2021/09/01有害性評価・試験法米国環境保護庁(US EPA)【Request for Nominations to the Science Advisory Board BiosolidsChemical Risk Assessment Panel】
EPAは、科学諮問委員会 (SAB) に「バイオソリッド化学リスク評価への
標準化されたアプローチと、ユーザーガイドを備えたバイオソリッド
スクリーニングツール」と題した、EPAの白書をレビューするパネルを構築するための
科学専門家の指名を公募する通知を官報公示した。指名推薦は2021/9/22まで。
https://www.federalregister.gov/documents/2021/09/01/2021-18807/request-for-nominations-to-the-science-advisory-board-biosolids-chemical-risk-assessment-panel
2021/09/01有害性評価・試験法厚生労働省【「清涼飲料水等の規格基準の一部改正に係わる試験法について」の一部改正について(令和3年8月31日生食発0831第11号)[PDF]】
厚生労働省法令等データベースに標記通知が掲載された。
https://www.mhlw.go.jp/hourei/doc/tsuchi/T210901I0040.pdf
2021/09/01有害性評価・試験法内閣府食品安全委員会【イプロジオンに係る食品健康影響評価に関する審議結果(案)についての意見・情報の募集について】
9月1日から9月30日までの間、標記の意見募集が行われる。
http://www.fsc.go.jp/iken-bosyu/pc1_no_iprodione_030901.html
2021/08/31有害性評価・試験法韓国化学製品管理システム 化学製品安全法 殺生物物質の有害性試験資料の生産、産業界の需要調査の結果の通知 【JETOC記事】
2021/08/31有害性評価・試験法米国EPA TSCAに基づきDi-isodecyl Phthalate (DIDP)に対して行われるリスク評価の最終範囲が利用可能であることの通知 【JETOC記事】
2021/08/31有害性評価・試験法米国EPA TSCAに基づきDi-isononyl Phthalate (DINP)に対して行われるリスク評価の最終範囲が利用可能であることの通知 【JETOC記事】
2021/08/31有害性評価・試験法台湾「毒性及び懸念化学物質管理法違反の罰金限度額制裁準則」第2条、第6条条文の修正 【JETOC記事】
2021/08/31有害性評価・試験法ニュージーランド有害性物質更新(2021年8月版)を公表 【JETOC記事】
2021/08/31有害性評価・試験法米国環境保護庁(US EPA)【EPA Releases Final Scope Documents for Manufacturer-Requested RiskEvaluations of DIDP and DINP】
EPAは、製造業者が要求するフタル酸ジイソデシル (DIDP) および
フタル酸ジイソノニル (DINP) のTSCA第6条に基づくリスク評価の
最終スコープ文書をリリースした。この最終スコープ文書は、6月に発表した
リスク評価に関するEPAの方針変更を反映したものとなっていると説明している。
最終スコープ文書
https://www.epa.gov/assessing-and-managing-chemicals-under-tsca/list-manufacturer-requested-risk-evaluations-under-tsca
https://www.epa.gov/chemicals-under-tsca/epa-releases-final-scope-documents-manufacturer-requested-risk-evaluations
2021/08/31有害性評価・試験法米国環境保護庁(US EPA)【Di-isononyl Phthalate (DINP); Final Scope of the Risk EvaluationTo Be Conducted Under the Toxic Substances Control Act (TSCA);Notice of Availability】
EPAは、TSCAに基づくフタル酸ジイソノニル (DINP)のリスク評価の
最終スコープ文書が利用可能になったことを官報公示した。この物質は
製造業者からリスク評価を要求されたもので、o-フタル酸ジイソノニルエステル、
o-フタル酸ジC8-10分岐アルキルエステル(C9が主体)、(CAS RN 28553-12-0および
CAS RN 68515-48-0)が対象となっており、スコープ文書にはEPAがリスク評価で
検討する予定である使用条件、有害性、暴露、および潜在的に曝露または影響を
受けやすい亜集団が含まれる。
https://www.federalregister.gov/documents/2021/08/31/2021-18772/di-isononyl-phthalate-dinp-final-scope-of-the-risk-evaluation-to-be-conducted-under-the-toxic
2021/08/31有害性評価・試験法米国環境保護庁(US EPA)【Di-isodecyl Phthalate (DIDP); Final Scope of the Risk EvaluationTo Be Conducted Under the Toxic Substances Control Act (TSCA);Notice of Availability】
EPAは、TSCAに基づくフタル酸ジイソデシル (DIDP)のリスク評価の
最終スコープ文書が利用可能になったことを官報公示した。この物質は
製造業者からリスク評価を要求されたもので、o-フタル酸ジイソデシルエステル、
o-フタル酸ジC9-11分岐アルキルエステル(C10が主体)、(CAS RN 26761-40-0および
CAS RN 68515-49-1)が対象となっており、スコープ文書にはEPAがリスク評価で
検討する予定である使用条件、有害性、暴露、および潜在的に曝露または影響を
受けやすい亜集団が含まれる。
https://www.federalregister.gov/documents/2021/08/31/2021-18773/di-isodecyl-phthalate-didp-final-scope-of-the-risk-evaluation-to-be-conducted-under-the-toxic
2021/08/31有害性評価・試験法内閣府食品安全委員会【農薬「スルホキサフロル」に係る食品健康影響評価を公表しました】
・農薬「フルアジナム」に係る食品健康影響評価を公表しました
http://www.fsc.go.jp/fsciis/evaluationDocument/show/kya20210630146
・農薬「ピコキシストロビン」に係る食品健康影響評価を公表しました
http://www.fsc.go.jp/fsciis/evaluationDocument/show/kya20210825172
標記お知らせが掲載された。
http://www.fsc.go.jp/fsciis/evaluationDocument/show/kya20210630144
2021/08/31有害性評価・試験法内閣府食品安全委員会【食品安全委員会 農薬第五専門調査会(第10回)の開催について】
9月8日に標記会合(web会議、非公開)が開催される。議事は、
1.農薬 (フロラスラム)の食品健康影響評価について
2.その他
http://www.fsc.go.jp/senmon/nouyaku/annai/nouyaku_annai_dai5_senmon_10.html
2021/08/30有害性評価・試験法環境省【令和3年度第1回化学物質の内分泌かく乱作用に関する検討会の開催について】
9月15日に標記会合(オンライン)が開催される。議題(予定)は、
1.文献情報に基づく影響評価(信頼性評価)について
2.各種試験の実施結果について
3.試験法の開発について
4.国際協力事業について
5.EXTEND2016の進捗及び成果に係るレビューの実施について
6.その他
https://www.env.go.jp/press/109940.html
2021/08/30有害性評価・試験法欧州化学品庁(ECHA)【GlyphosateLatest updates】
除草剤グリホサートに関して、2021/9/24までに、更新評価報告書 (RAR) と
欧州調和分類および表示 (CLH) 報告書についてECHAと欧州食品安全機関 (EFSA)が
並行して意見募集を行う。全ての利害関係者は60日間、意見や情報の提出ができる。
関連するEFSAのWebサイト
https://www.efsa.europa.eu/en/topics/topic/glyphosate
https://www.echa.europa.eu/hot-topics/glyphosate
2021/08/27有害性評価・試験法米国食品医薬品局(FDA) 全国的に流通している加工食品中のペル及びポリフルオロアルキル化合物類(PFAS)についての最初の調査結果を公表;試験されたほぼすべての食品は検出可能なレベルのPFASを含有しなかったと報告 【JETOC記事】
2021/08/27有害性評価・試験法デンマーク環境庁 化粧品包装用再生プラスチックの初期安全性アセスメントに関する報告書を公表 【JETOC記事】
2021/08/27有害性評価・試験法EUECHA REACH 不必要な動物試験を回避するための情報を要請(対象:26物質、提出期限:2021年10月11日) 【JETOC記事】
2021/08/26有害性評価・試験法韓国産業界支援センター 政府の生産有害性試験資料の要約ページ(1076件)3次公開(2021.08.24) 【JETOC記事】
2021/08/26有害性評価・試験法中国応急管理部 危険化学品企業安全リスク分級管理制御及び潜在的な危険の全面的検査管理二重予防メカニズム試験ポイント構築業務についての系統的な推進 【JETOC記事】
2021/08/26有害性評価・試験法韓国【Technical Barriers to Trade Information Management SystemRegular notification G/TBT/N/KOR/994】
韓国食品医薬品安全庁 (MFDS)は、「食品の表示と広告に関する法律の施行規則」
の改正(案)をWTO/TBT通報した。この改正案は、同一または類似の商号、商標、
容器または包装を使用した食品などの表示または広告を禁止するもので、
安全性検証の対象となる子供向け製品(文房具のみ)および安全性検証の
対象となる家庭用化学製品が対象となる。
WTO/TBT通報文書(韓国語) [PDF]
https://members.wto.org/crnattachments/2021/TBT/KOR/21_5400_00_x.pdf
http://tbtims.wto.org/en/RegularNotifications/View/173904?FromAllNotifications=True
2021/08/26有害性評価・試験法欧州化学品庁(ECHA)【Current Testing Proposals】
ECHAは、無益な動物試験を回避するため、REACH登録された26物質における38件の
試験提案を公開し意見募集を開始した。意見提出は2021/10/11まで。
https://www.echa.europa.eu/information-on-chemicals/testing-proposals/current
2021/08/26有害性評価・試験法内閣府食品安全委員会【食品安全委員会(第830回)の開催について】
8月31日に標記会合(web動画配信)が開催される。議事は、
1.食品安全基本法第24条の規定に基づく委員会の意見の聴取に関する
リスク管理機関からの説明について
・農薬5品目
ピコキシストロビン
エトフェンプロックス
グルホシネート
テトラコナゾール
フロメトキン
(厚生労働省からの説明)
2.農薬第四専門調査会における審議結果について
・「イプロジオン」に関する審議結果の報告と意見・情報の募集について
3.動物用医薬品専門調査会における審議結果について
・「塩化ジデシルジメチルアンモニウム」に関する審議結果の報告と意見・情報の
募集について
4.食品安全基本法第24条の規定に基づく委員会の意見について
・農薬「スルホキサフロル」に係る食品健康影響評価について
・農薬「フルアジナム」に係る食品健康影響評価について
・動物用医薬品「クマホス」に係る食品健康影響評価について
・動物用医薬品「アンピシリン」に係る食品健康影響評価について
・動物用医薬品「フェノキシメチルペニシリン」に係る食品健康影響評価について
・遺伝子組換え食品等「DSM32805株を利用して生産されたキモシン」に係る
食品健康影響評価について
・遺伝子組換え食品等「JPAN006株を利用して生産されたリパーゼ」に係る
食品健康影響評価について
・遺伝子組換え食品等「JPAo003株を利用して生産されたリパーゼ」に係る
食品健康影響評価について
5.食品健康影響評価技術研究及び食品安全確保総合調査の優先実施課題
(令和4年度)(案)について
6.その他
http://www.fsc.go.jp/iinkai_annai/annai/annai830.html
2021/08/25有害性評価・試験法EUECHA REACHの下での分解及び変異原性試験の明確化を公表 【JETOC記事】
2021/08/24有害性評価・試験法欧州化学品庁(ECHA)【Clarification to degradation and mutagenicity testing under REACH】
ECHAは、REACHに基づく分解性試験および変異原性に関する複合試験を要求する
ルールを明確化している。企業は登録を更新するかどうかを決定する際に、
これらの変更を考慮する必要があると説明している。
https://www.echa.europa.eu/-/clarification-to-degradation-and-mutagenicity-testing-under-reach
2021/08/24有害性評価・試験法内閣府食品安全委員会【 農薬「メトミノストロビン」に係る食品健康影響評価を公表しました】
・ 農薬「フェンピロキシメート」に係る食品健康影響評価を公表しました
http://www.fsc.go.jp/fsciis/evaluationDocument/show/kya20210519112
標記お知らせが掲載された。
http://www.fsc.go.jp/fsciis/evaluationDocument/show/kya20210209019
2021/08/23有害性評価・試験法EUECHA 職業ばく露限度(OEL)勧告の提案に関するパブリックコンサルテーション(対象:1物質、コメント提出期限:2021年11月19日) 【JETOC記事】
2021/08/23有害性評価・試験法経済協力開発機構(OECD)【Series on Testing and Assessment: publications by number】
OECDは、試験と評価に関する一連の文書 No. 336 およびその附属書を更新した。
○No. 336 Supporting Document to the OECD Guideline 497 on Defined
Approaches for Skin Sensitisation (Annex 1; Annex 2 (Excel file);
Annex 3; Annex 4; Annex 5, Annex 6, Annex 7, Annex 8)
https://www.oecd.org/env/ehs/testing/series-testing-assessment-publications-number.htm
2021/08/23有害性評価・試験法米国環境保護庁(US EPA)【IRIS Recent Additions】
EPAは、統合リスク情報システム (IRIS) データベースに、以下の3物質の
省庁間草案、意見、および意見に対するEPAの対応を掲載した。
1.Tert-ブチルアルコール (TBA) (CAS RN 75-65-0) のIRIS毒性学的レビュー
(省庁間科学協議(草案))
https://cfpub.epa.gov/ncea/iris_drafts/recordisplay.cfm?deid=348441
2.エチル-tert-ブチルエーテル (ETBE) (CAS RN 637-92-3) のIRIS毒性学的レビュー
(省庁間科学協議(草案))
https://cfpub.epa.gov/ncea/iris_drafts/recordisplay.cfm?deid=348435
3.ペルフルオロブタン酸 (PFBA) (CAS RN 375-22-4) および関連物質の
ペルフルオロブタン酸アンモニウムのIRIS毒性学的レビュー
(省庁間科学協議(草案))
https://cfpub.epa.gov/ncea/iris_drafts/recordisplay.cfm?deid=349242
https://www.epa.gov/iris/iris-recent-additions
2021/08/23有害性評価・試験法米国環境保護庁(US EPA)【Availability of the Draft IRIS Toxicological Review of PerfluorobutanoicAcid (PFBA) and Related Compound Ammonium Perfluorobutanoic Acid】
EPAは、ペルフルオロブタン酸 (PFBA) および関連化合物のペルフルオロブタン酸
アンモニウムの統合リスク情報システム (IRIS) 毒性学的レビューを公開し、
60日間の意見募集を開始することを官報公示した。意見提出は2021/10/22まで。
https://www.federalregister.gov/documents/2021/08/23/2021-18029/availability-of-the-draft-iris-toxicological-review-of-perfluorobutanoic-acid-pfba-and-related
2021/08/23有害性評価・試験法米国環境保護庁(US EPA)【Request for Nominations of Experts for the Review of EPA's DraftToxicological Reviews of Perfluorodecanoic Acid (PFDA),Perfluorononanoic Acid (PFNA), Perfluorohexanoic Acid (PFHxA),Perfluorohexanesulfonic acid (PFHxS), and Perfluorobutanoic acid (PFBA)】
EPAは、今後行われる統合リスク情報システム (IRIS) 評価に関する
ピアレビューのため、科学専門家の指名を求める通知を官報公示した。
このIRIS評価には、ペルフルオロデカン酸 (PFDA; CAS RN 335-76-2)、
ペルフルオロノナン酸 (PFNA; CAS RN 375-24-4)、ペルフルオロヘキサン酸
(PFHxA; CAS RN 307-24-4)、ペルフルオロヘキサンスルホン酸
(PFHxS; CAS RN 355-46-4)、ペルフルオロブタン酸 (PFBA; CAS RN 375-22-4)、
およびペル及びポリフルオロアルキル物質(PFAS)メンバーであるこれら
5物質の塩および関連物質が含まれる。科学専門家の指名は2021/9/22まで。
https://www.federalregister.gov/documents/2021/08/23/2021-18030/request-for-nominations-of-experts-for-the-review-of-epas-draft-toxicological-reviews-of
2021/08/23有害性評価・試験法欧州化学品庁(ECHA)【Harmonised classification and labelling targeted consultations】
ECHAは、3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8
-トリデカフルオロオクタン-1-オール (CAS RN 647-42-7) のCLP規則に基づく
欧州調和分類と表示 (CLH) 案に対して提出された水生環境への有害性に関する
情報を含む研究に関する意見募集を開始した。意見提出は2021/9/6まで。
https://www.echa.europa.eu/harmonised-classification-and-labelling-targeted-consultations
2021/08/20有害性評価・試験法米国環境保護庁(US EPA)【Certain New Chemicals; Receipt and Status Information for July 2021】
EPAは、TSCA第5条に基づき2021/7/1~2021/7/31の期間に受理した製造前届出(PMN)、
重要新規利用届出(SNUN)、微生物商業活動届出(MCAN)、バイオテック免除、
テストマーケティング免除、および新規化学物質の製造(輸入を含む)の
開始通知(NOC)に加え、試験情報の受領や修正通知を官報公示した。
意見提出は2021/9/20まで。
https://www.federalregister.gov/documents/2021/08/20/2021-17893/certain-new-chemicals-receipt-and-status-information-for-july-2021
2021/08/20有害性評価・試験法欧州化学品庁(ECHA)【Occupational exposure limits - Call for comments and evidence】
ECHAは、コバルト及びその無機化合物 (CAS RN 7440-48-4) の
作業場における職業暴露限界(OEL)に関する科学的評価報告書を作成するように
欧州委員会から命じられており、本件に関する意見および証拠の募集を開始した。
情報提供は2021/11/19まで。
https://www.echa.europa.eu/oels-cce-current-consultation
2021/08/19有害性評価・試験法米国カリフォルニア州環境保健有害性評価部(OEHHA) 州内の湖及び貯水池から釣り上げた魚の安全な消費のための助言を拡大及び更新する、新しい魚消費勧告を公表;魚に蓄積し、それらを消費する人々に健康上のリスクをもたらす可能性のある水銀及びポリ塩化ビフェニル(PCB)に関する最近のデータを反映 【JETOC記事】
2021/08/19有害性評価・試験法米国カリフォルニア州環境保健有害性評価部(OEHHA) 学校で幼稚園及び1-6年生(K-6th grade)の使用のための購入が禁止される、有害物質を含有する図画工作材料のリストを公表 【JETOC記事】
2021/08/19有害性評価・試験法ニュージーランド有害物質の評価及び再評価を改善する、1996年有害物質及び新生物法改正法案を議会に提出 【JETOC記事】
2021/08/19有害性評価・試験法EU欧州化学品庁(ECHA) bis(4-hydroxy-N-methylanilinium) sulphateについての共同体ローリング・アクション・プラン(CoRAP)の物質評価結論文書を公表 【JETOC記事】
2021/08/19有害性評価・試験法EU欧州食品安全局(EFSA) 食品接触材料で使用されるphosphorous acid, triphenyl ester, polymer with alpha‐hydro‐omega‐hydroxypoly[oxy(methyl‐1,2‐ethanediyl)], C10?16 alkyl estersの安全性アセスメントについての科学的意見書を公表 【JETOC記事】
2021/08/19有害性評価・試験法韓国産業界支援センター 政府の生産有害性試験資料の要約ページ(1017件)2次公開(2021.08.17) 【JETOC記事】
2021/08/19有害性評価・試験法米国環境保護庁(US EPA)【EPA and Unilever Announce Major Research Collaboration to AdvanceNon-animal Approaches for Chemical Risk Assessment】
EPAは、EPAとユニリーバで、消費者向け製品に関連する化学物質リスクを
より適切に評価する方法を検討するための共同協定を発表した。この協定は、
動物の使用への依存を減らすことを目的とした、従来の毒性試験に代わる有望な
代替手段である新しいアプローチ方法(NAMs)に関する事前合意に基づくものと
説明している。
https://www.epa.gov/newsreleases/epa-and-unilever-announce-major-research-collaboration-advance-non-animal-approaches
2021/08/19有害性評価・試験法国立医薬品食品衛生研究所(NIHS)【食品安全情報 (化学物質)No.17 (2021)を掲載しました。[PDF]】
標記資料が掲載された。
食品の安全性に関する国際機関や各国公的機関等の最新情報が紹介されている。
http://www.nihs.go.jp/dsi/food-info/foodinfonews/2021/foodinfo202117c.pdf
2021/08/19有害性評価・試験法内閣府食品安全委員会【食品安全委員会(第829回)の開催について】
8月24日に標記会合(web動画配信)が開催される。議事は、
1.遺伝子組換え食品等専門調査会における審議結果について
・「LFS 株を利用して生産されたリパーゼ」に関する審議結果の報告と意見・
情報の募集について
2.肥料・飼料等専門調査会における審議結果について
・「カルバドックス」に関する審議結果の報告と意見・情報の募集について
・「ニフルスチレン酸ナトリウム」に関する審議結果の報告と意見・情報の
募集について
・「ロキサルソン」に関する審議結果の報告と意見・情報の募集について
3.食品安全基本法第24条の規定に基づく委員会の意見について
・農薬「フェンピロキシメート」に係る食品健康影響評価について
・農薬「メトミノストロビン」に係る食品健康影響評価について
・遺伝子組換え食品等「除草剤グルホシネート耐性及び稔性回復性カラシナRF3」に
係る食品健康影響評価について
・遺伝子組換え食品等「pPDX株を利用して生産されたホスホリパーゼ」に係る
食品健康影響評価について
4.令和3年度食品健康影響評価技術研究追加公募課題(案)について
5.その他
http://www.fsc.go.jp/iinkai_annai/annai/annai829.html