有害性評価・試験法
| 更新日 | ジャンル | 国・機関 | 内容 |
|---|---|---|---|
| 2018/10/18 | 有害性評価・試験法 | 米国国立労働安全衛生研究所（NIOSH） | イソシアナート類へのばく露の可能性のあるスプレーフォーム使用時に作業者が着用する保護衣類の防護効果についての試験結果を公表 【JETOC記事】 |
| 2018/10/18 | 有害性評価・試験法 | 欧州委員会 | 欧州議会及び理事会が発がん性因子及び変異原性因子指令に8種の発がん性化学品を追加することに合意したと公表：対象は、エピクロロヒドリン、ジブロモエタン、1,2-ジクロロエタン、4,4′-メチレンジアニリン、トリクロロエチレン、ベンゾ[a]ピレンを含有するPAH混合物、使用済エンジンオイル及びディーゼル排気 【JETOC記事】 |
| 2018/10/18 | 有害性評価・試験法 | 欧州化学品庁（ECHA） | 【More information on dossier evaluation processes available (2018/10/18)】 ECHAは、REACH規則に基づく登録ドシエの評価の進捗状況が物質一覧として分かるように、新たなリストページを公開した。 https://echa.europa.eu/-/more-information-on-dossier-evaluation-processes-available |
| 2018/10/18 | 有害性評価・試験法 | 内閣府食品安全委員会 | 【第77回 農薬専門調査会評価第一部会 (2018/10/18)】 10月18日に標記会合が開催される。議題は、 (1)農薬(ビフェントリン)の食品健康影響評価について など http://www.fsc.go.jp/senmon/nouyaku/annai/nouyaku_annai_hyouka1_77.html |
| 2018/10/18 | 有害性評価・試験法 | 経済協力開発機構(OECD) | 【Draft Guidance and Review Documents/Monographs】 OECDはAmino acid Derivative Reactivity Assay（ADRA）に関する2つの報告、 およびインビトロ皮膚感作性試験のためのパフォーマンス標準を公開し、 2018/11/5まで意見募集を行っている。 ADRAに関するJaCVAMの検証研究報告[PDF] → http://www.oecd.org/env/ehs/testing/latestdocuments/JaCVAM%20Validation%20Study%20Report%20ver.1.2(%20appendix).pdf ADRAに関するピアレビューパネルの報告[PDF] → http://www.oecd.org/env/ehs/testing/latestdocuments/ADRA%20PRP%20final%20report%206%20July%202018.pdf 類似したもしくは変更された皮膚感作性インビトロ試験法DPRAおよびADRAの 評価のためのパフォーマンス標準[PDF] → http://www.oecd.org/env/ehs/testing/latestdocuments/TG442C%20Draft%20Performance%20standard-180718.pdf http://www.oecd.org/env/ehs/testing/draft-guidance-review-documents-monographs.htm |
| 2018/10/18 | 有害性評価・試験法 | 欧州化学品庁(ECHA) | 【More information on dossier evaluation processes available】 ECHAは、REACH登録者が一つの表を参照することで特定の物質の登録ドシエが 評価されているかどうか、またその進捗状況を確認できる新たなWebページを 開設したことを案内している。この表は公的活動調整ツール(PACT)への 更新情報の一部と説明されている。 新たなWebページ Dossier Evaluation status → https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/dossier-evaluation-status https://echa.europa.eu/-/more-information-on-dossier-evaluation-processes-available |
| 2018/10/18 | 有害性評価・試験法 | 内閣府食品安全委員会 | 【食品安全委員会（第717回）の開催について】 10月23日に標記会合が開催される。議事は、 1.食品安全基本法第24条の規定に基づく委員会の意見の聴取に関する リスク管理機関からの説明について 2.農薬専門調査会における審議結果について 3.遺伝子組換え食品等専門調査会における審議結果について 4.肥料・飼料等専門調査会における審議結果について 5.食品安全基本法第24条の規定に基づく委員会の意見について ・農薬「インピルフルキサム」に係る食品健康影響評価について ・農薬「チアクロプリド」に係る食品健康影響評価について ・農薬「プロチオホス」に係る食品健康影響評価について 6.その他 http://www.fsc.go.jp/iinkai_annai/annai/annai717.html |
| 2018/10/18 | 有害性評価・試験法 | 内閣府食品安全委員会 | 【食品安全委員会 農薬専門調査会評価第一部会（第77回）の開催について】 10月29日に標記会合(非公開)が開催される。議題は、 1.農薬（ビフェントリン）の食品健康影響評価について 2.その他 http://www.fsc.go.jp/senmon/nouyaku/annai/nouyaku_annai_hyouka1_77.html |
| 2018/10/17 | 有害性評価・試験法 | 欧州の複数のNGO | リサイクルされた電子廃棄物から作られた消費者製品（玩具を含む）が有毒化学物質で汚染されているとする調査報告書を公表 【JETOC記事】 |
| 2018/10/17 | 有害性評価・試験法 | 欧州食品安全庁（EFSA） | 【Training courses in systematic reviews or in specific steps of systematic review for EFSA Risk Assessment (2018/10/17)】 EFSAは、EFSAのリスク評価のためのシステマティックレビューあるいはシステマティックレビューの具体的手順の教育課程について公表した。 http://www.efsa.europa.eu/en/supporting/pub/en-1483 |
| 2018/10/17 | 有害性評価・試験法 | 欧州食品安全庁（EFSA） | 【Scientific Opinion on Flavouring Group Evaluation 201 Revision 2 (FGE.201Rev2): 2‐alkylated, aliphatic, acyclic alpha,beta‐unsaturated aldehydes and precursors, with or without additional double‐bonds, from chemical subgroup 1.1.2 of FGE.19 (2018/10/17)】 EFSAは、香料評価グループ201、改訂2 (FGE.201Rev2)に関する科学的意見を公表した。 http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5423 |
| 2018/10/17 | 有害性評価・試験法 | 欧州化学品庁（ECHA） | 【Data on chemicals needs to be improved (2018/10/17)】 ECHAは、ドイツのリスク評価研究所(BfR)及び環境庁(UBA)によって実施されたREACH規則の遵守状況確認調査の結果を歓迎し、その評価結果に同意するとしている。大半の登録ドシエで、安全性情報のさらなる提出と品質向上について改善の余地があるとの内容。 https://echa.europa.eu/-/data-on-chemicals-needs-to-be-improved |
| 2018/10/17 | 有害性評価・試験法 | 製品評価技術基盤機構(NITE) | 【国際関連情報】 「1分でわかる世界の化学物質管理の動き」Vol.5～6を掲載しました。 Vol.5【欧州】RoHS指令のパフォーマンス評価に関するロードマップ[PDF] → https://www.nite.go.jp/data/000094622.pdf Vol.6【米国】EPAのTSCAの下でリスク評価の対象となる高優先物質を選定する アプローチ[PDF] → https://www.nite.go.jp/data/000094623.pdf 「化学物質関連法規に関する国際情報共有フォーラム情報」を掲載しました [PDF] → https://www.nite.go.jp/data/000094624.pdf 「平成28年度アジア諸国等の化学物質管理制度等に関する調査報告書 （概要版）」を更新し今年9月15日までの情報を収載しました[PDF] → https://www.nite.go.jp/data/000093909.pdf https://www.nite.go.jp/chem/kanren/kanren_index.html |
| 2018/10/17 | 有害性評価・試験法 | 米国環境保護庁(US EPA) | 【Fees for the Administration of the Toxic Substances Control Act】 EPAは、TSCAの下でEPAに情報または届出を提出する必要がある者あるいは リスク評価の対象となる物質を製造・輸入する者に適用される手数料を設定し、 最終的なTSCA料金とその決定された方法論を説明する最終規則を官報公示した。 この公示にはTSCA全般に係わる小規模事業者の定義が変更されることが 示されている。この最終規則は2018/10/18に発効する。 https://www.federalregister.gov/documents/2018/10/17/2018-22252/fees-for-the-administration-of-the-toxic-substances-control-act |
| 2018/10/17 | 有害性評価・試験法 | 欧州化学品庁(ECHA) | 【Data on chemicals needs to be improved】 ECHAは、ドイツ連邦リスク評価研究所(BfR)およびドイツ連邦環境庁(UBA)に よって行われたREACH遵法性の調査結果を歓迎し、その評価に同意すると 報じている。REACH登録ドシエのデータ品質はまだ改善する必要があるとし、 大半の登録ドシエでは重要な化学物質についての安全情報を要求していく 必要があるとしている。 https://www.echa.europa.eu/-/data-on-chemicals-needs-to-be-improved |
| 2018/10/16 | 有害性評価・試験法 | 米国議会 | 布張り家具の燃焼性のリスクからの保護及びその他の目的のため、連邦燃焼性基準として特定のカリフォルニア燃焼性基準*を採用することを検討（*:布張り家具の燃焼性試験手順及び機器の要求事項、2013年） 【JETOC記事】 |
| 2018/10/16 | 有害性評価・試験法 | 韓国 | 環境部公告第2018-773号 化学物質の登録及び評価等に関する法律施行規則一部改正令（案）立法予告（ｐ.253）意見募集11月26日まで 【JETOC記事】 |
| 2018/10/16 | 有害性評価・試験法 | 韓国 | 環境部公告第2018-772号 化学物質の登録及び評価等に関する法律施行令一部改正令（案）立法予告（ｐ.252）意見募集11月26日まで 【JETOC記事】 |
| 2018/10/16 | 有害性評価・試験法 | 韓国 | 法律第15844号 化学物質の登録及び評価等に関する法律一部改正法律（ｐ.89） 【JETOC記事】 |
| 2018/10/16 | 有害性評価・試験法 | 欧州化学工業連盟(Cefic) | 【Chemical industry and workers call on the European Commission to update EU rules on reprotoxic substances at the workplace (2018/10/16)】 Ceficは、欧州委員会に対し、職場での生殖毒性物質に関するEUの規則を改定するよう求める声明を公表した。 http://www.cefic.org/newsroom/News/Chemical-industry-and-workers-call-on-the-European-Commission-to-update-EU-rules-on-reprotoxic-substances-at-the-workplace/ |
| 2018/10/16 | 有害性評価・試験法 | 内閣府食品安全委員会 | 【第716回 食品安全委員会 会議資料 (2018/10/16)】 10月16日に開催された標記会合の配布資料が掲載された。議題は、 (1)食品安全基本法第11条第1項第1号の食品健康影響評価を行うことが明らかに必要でないときについて (2)食品安全基本法第24条の規定に基づく委員会の意見の聴取に関するリスク管理機関からの説明について (3)遺伝子組換え微生物を利用して製造された酵素を新たに添加物として指定すること等について、食品安全基本法 (4)遺伝子組換え食品等専門調査会における審議結果について など http://www.fsc.go.jp/fsciis/meetingMaterial/show/kai20181016fsc |
| 2018/10/16 | 有害性評価・試験法 | イギリス | 【Guidance on the Notification of Events (2018/10/16)】 英国飲料水検査(Drinking Water Inspectorate, DWI)は、2009年に公表した"notification of events"に関するガイドラインを改訂した。 http://www.dwi.gov.uk/stakeholders/guidance-and-codes-of-practice/2018_Notification_of_Events.pdf |
| 2018/10/16 | 有害性評価・試験法 | 韓国環境部 | 【Technical Barriers to Trade Information Management SystemReference: G/TBT/N/KOR/790】 韓国環境部(MOE)は、韓国化評法に基づく重点管理物質の指定案をWTO/TBT 通知した。重点管理物質はCMR特性を有する又は可能性のある物質、 内分泌かく乱特性を有する又は可能性のある物質、難分解かつ高生体蓄積性を 有する物質、特定標的臓器毒性を有する可能性のある物質、およびそれらと 同等またはそれ以上の危害を及ぼす又は可能性のある物質が含まれる。 この通知への意見提出は2018/11/5までの20日間としている。 WTO/TBT通知文書(Korean)[PDF] → https://members.wto.org/crnattachments/2018/TBT/KOR/18_5412_00_x.pdf http://tbtims.wto.org/en/RegularNotifications/View/146067?FromAllNotifications=True |
| 2018/10/16 | 有害性評価・試験法 | 韓国環境部 | 【Technical Barriers to Trade Information Management SystemReference: G/TBT/N/KOR/791】 韓国環境部(MOE)は「届出の対象となるポリマー化合物」と題する法律を WTO/TBT通知した。この法は、韓国化評法第10条(4)2(b)の下で前回の 有害化学物質管理法(Act No.11862で改正されていないもの)第10条(1)3に従い 有害性審査から免除される新規物質を含まないポリマー化合物(例えば カチオニックポリマー)である新規化学物質を指定および公表するもの。 ここで指定され公表された物質はMOEに届出しなければならないとしている。 この通知への意見提出は20日間としている。 WTO/TBT通知文書(Korean)[PDF] → https://members.wto.org/crnattachments/2018/TBT/KOR/18_5413_00_x.pdf http://tbtims.wto.org/en/RegularNotifications/View/146068?FromAllNotifications=True |
| 2018/10/16 | 有害性評価・試験法 | 韓国環境部 | 【Technical Barriers to Trade Information Management SystemReference: G/TBT/N/KOR/792】 韓国環境部(MOE)は、韓国化評法施行令の一部を改正する法をWTO/TBT通知した。 この通知への意見提出は2018/11/25までの40日間としている。 A.登録免除確認等に関する変更通知申請 (1)R&D物質の登録等の免除が確認された場合は、その情報(R&D期間、 製造または輸入数量など)に変更が生じた場合であっても新たな免除確認を 得る必要はなく、韓国環境公団(KECO)に変更申請を提出するのみでよい。 (2)環境部は変更が届出されない場合、罰金刑を科し、関連する作業をKECOに 委託する。 B.有害性データ使用許可に関する作業の委託 (1)事業者が必要とするものは、有害性評価の結果ではなく、環境部による 有害性評価のために作成された有害性データである。従って、事業者は 環境大臣から有害性データの使用許可を得なければならない。 (2)上記の使用許可及び取り消しに関する作業は、国立環境研究院(NIER)から KECOに移管される。 WTO/TBT通知文書(1)(Korean)[PDF] → https://members.wto.org/crnattachments/2018/TBT/KOR/18_5414_00_x.pdf WTO/TBT通知文書(2)(Korean)[PDF] → https://members.wto.org/crnattachments/2018/TBT/KOR/18_5414_01_x.pdf http://tbtims.wto.org/en/RegularNotifications/View/146069?FromAllNotifications=True |
| 2018/10/16 | 有害性評価・試験法 | 経済協力開発機構(OECD) | 【Draft Guidance and Review Documents/Monographs】 OECDは、ガイドライン文書およびガイダンスの草案を公開し、 それぞれ意見募集を開始した。「OECDの試験ガイドラインにおける保護された 要素のライセンスに関するベストプラクティス原則のガイドライン草案」に ついての意見募集は2018/11/26まで。 ガイドライン草案[PDF] → http://www.oecd.org/env/ehs/testing/latestdocuments/Draft%20GD%20Good%20Practices%20IP%20issues_15Oct2018.pdf 「ナノマテリアルの水生および沈殿物の毒性試験に関するガイダンス文書の 草案」についての意見募集は2018/10/30まで。 ガイダンス文書の草案[PDF] → http://www.oecd.org/env/ehs/testing/DraftGD%20Aquatic%20publicsite.pdf http://www.oecd.org/env/ehs/testing/draft-guidance-review-documents-monographs.htm |
| 2018/10/16 | 有害性評価・試験法 | 製品評価技術基盤機構(NITE) | 【NITE講座「化学物質に関するリスク評価とリスク管理の基礎知識」受講生募集のお知らせ （中小企業の方向け追加募集）】 10月31日から開講する標記の講座(全3日・12講座・受講料無料）について 大阪メイン会場、サテライト東京会場の中小企業の方向け追加募集を 開始し、サテライト名古屋会場は募集期間を延長しました。 受講をご希望の方は、10月19日12:00までに上記URLをご参照の上、 お申し込みください。 ○日時：10月31日(水)10:00～17:50 11月1日(木)、2日(金)10:00～17:20 ○全3日、12講座 ※先着順受付とし、定員になり次第締切りとさせていただきます。 ※大阪メイン会場、サテライト東京会場の一般の方の募集は終了しました。 https://www.nite.go.jp/chem/news/info20181005.html |
| 2018/10/15 | 有害性評価・試験法 | 製品評価技術基盤機構(NITE) | 【「化学物質の安全管理に関するシンポジウム－化学物質の評価・管理に関する手法やツール等の活用状況－」の開催について】 11月28日に当機構、内閣府等の共催で標記シンポジウムを開催します。 化学物質のリスク評価・管理に関して、各機関で取り組んでいる研究開発課題に ついて、広く情報提供することを目的としています。当機構からは、 「化審法におけるリスク評価のための暴露・リスク推計ツールの開発と活用」の 演題で講演を行います。 ご登録及び詳細は上記URLをご覧ください。 https://www.nite.go.jp/chem/simpo201402/sympo201911_index.html |
| 2018/10/15 | 有害性評価・試験法 | 欧州食品安全庁（EFSA） | 【Modification of the existing maximum residue levels for mepiquat in cotton seeds and animal commodities (2018/10/15)】 EFSAは、綿実および動物飼料中のメピコートの既存最大残留基準(MRL)を改訂した。 http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5428 |
| 2018/10/15 | 有害性評価・試験法 | 欧州食品安全庁（EFSA） | 【Evaluation of confirmatory data following the Article 12 MRL review for teflubenzuron (2018/10/15)】 EFSAは、テフルベンズロンのMRLレビューに従い確認データの評価した。 http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5427 |
| 2018/10/15 | 有害性評価・試験法 | 欧州委員会共同研究センター(JRC) | 【Chemical mixtures – EU research consortia take stock of the science-policy landscape (2018/10/15)】 欧州委員会JRCは、EUから資金提供を受けた研究コンソーシアム、ECの研究とイノベーション部門、欧州環境庁、EFSAと協力し、人間の健康と環境に対する混合物の潜在的なリスクの評価と管理に対処するための研究と政策のニーズを特定する論文を公表した。 https://ec.europa.eu/jrc/en/science-update/chemical-mixtures-eu-research-science-policy |
| 2018/10/15 | 有害性評価・試験法 | 欧州化学品庁（ECHA） | 【ECHA increases visibility of authority activities (2018/10/15)】 ECHAは、REACH規則やCLP規則に基づく規制意図の可視化を促進するため、Public Activities Coordination Tool (PACT)を拡張したことを発表した。具体的には、PBT・vPvB、内分泌かく乱作用の評価意図やROMAの対象物質をリスト化してきたところ、今回の拡張によってドシエ評価、物質評価、CLH・制限・SVHCへの提案意図が統合された。 https://echa.europa.eu/-/echa-increases-visibility-of-authority-activities |
| 2018/10/15 | 有害性評価・試験法 | 欧州化学品庁（ECHA） | 【Info sheet: manufactured nanomaterials in the workplace (2018/10/15)】 ECHAは、ナノマテリアル展望台(EUON)ページにおいて、欧州OSHAが職場でのナノ物質の取扱方法について概要を示す情報シートを作成したことを発表した。 https://euon.echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/info-sheet-manufactured-nanomaterials-in-the-workplace |
| 2018/10/15 | 有害性評価・試験法 | 欧州化学品庁(ECHA) | 【ECHA increases visibility of authority activities】 ECHAは規制当局活動の可視性を高めるため、公共活動調整ツール(PACT)の拡張を 報じている。初期のPACTには、規制管理の選択肢分析(ROMA)の対象となる物質、 およびPBT、vPvB、または内分泌かく乱特性の非公式の有害性評価の対象となる 物質のみをリストしていたが、新しいPACTには登録ドシエの評価、物質評価、 CLHの意図の登録から結果まで、制限の意図の登録、およびSVHCの意図の登録が 含まれると説明している。 https://www.echa.europa.eu/-/echa-increases-visibility-of-authority-activities |
| 2018/10/14 | 有害性評価・試験法 | ニュージーランド | 【Chemical reassessment programme (2018/10/14)】 ニュージーランドEPAは、化学品再評価プログラムについて公表した。 https://www.epa.govt.nz/industry-areas/hazardous-substances/chemical-reassessment-programme/ |
| 2018/10/13 | 有害性評価・試験法 | カナダ | 【Ministerial Condition No. 19571 (2018/10/13)】 カナダ政府は、有毒または有毒であると疑われる物質の製造輸入等の条件を告示した。対象物質は、amides, tall-oil fatty, N-[3-(dimethylamino)propyl], (CAS: 68650-79-3)。 http://gazette.gc.ca/rp-pr/p1/2018/2018-10-13/html/notice-avis-eng.html#ne1 |
| 2018/10/13 | 有害性評価・試験法 | カナダ | 【Notice of intent to amend the Prohibition of Certain Toxic SubstancesRegulations, 2012】 カナダ政府は、現在2つの難燃剤であるDechlorane Plus (DP)および DecaBromoDiphenyl Ethane (DBDPE)は特定有害化学物質規則2012で禁止して いないが、これらの物質がカナダ環境保護法(CEPA 1999)第64条の下での スクリーニング評価で有毒と判定された場合、これらの物質の製造、使用、 販売および輸入を特定有害化学物質規則2012の下で禁止することを意図している ことを官報公示した。このカナダ政府の意図に対する意見提出は2018/11/2まで としている。 http://gazette.gc.ca/rp-pr/p1/2018/2018-10-13/html/notice-avis-eng.html#ne2 |
| 2018/10/12 | 有害性評価・試験法 | 韓国 | 環境部公告第2018-766号 有害性試験資料使用の承認及び使用料徴収等に関する規定告示改正<案>行政予告（ｐ.94） 【JETOC記事】 |
| 2018/10/12 | 有害性評価・試験法 | 韓国 | 環境部公告第2018-761号 ’21年までに登録しなければならないがん、突然変異、生殖能力異常を起こすか起こすおそれがある既存化学物質告示制定<案>行政予告（ｐ.92） 【JETOC記事】 |
| 2018/10/12 | 有害性評価・試験法 | 韓国 | 国立環境科学院告示第2018-42号 有毒物質の指定一部改正（ｐ.73） 【JETOC記事】 |
| 2018/10/12 | 有害性評価・試験法 | 米国環境保護庁（US EPA） | 【Certain New Chemical Substances; Receipt and Status Information for June 2018 (2018/10/12)】 米国EPAは、TSCAに基づいて、6月1日から6月30日にかけて、75件の製造前届出等(PMN/SNUN/MCAN)、18件の製造・輸入の開始届出(NOCs)、及び8件の試験情報があったことを公表した。コメント提出期限は、11月13日。 https://www.federalregister.gov/a/2018-22263 |
| 2018/10/12 | 有害性評価・試験法 | 厚生労働省 | 【平成30年度第1回化学物質のリスク評価検討会 資料 (2018/10/12)】 10月15日に開催された標記会合の配布資料が掲載された。議題は、 (1) 平成30年度初期評価対象物質のリスク評価について ○ ビフェニル ○ 1,2-酸化ブチレン ○ レソルシノール ○ オクタン(ノルマル-オクタンに限る。) その他 https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_01837.html |
| 2018/10/12 | 有害性評価・試験法 | 内閣府食品安全委員会 | 【第164回 農薬専門調査会幹事会 会議資料 (2018/10/12)】 10月12日に開催された標記会合の配布資料が掲載された。議題は、 (1)農薬(クロルピクリン、ジチアノン、セトキシジム、プロパニル、ペルメトリン)の食品健康影響評価について (2)農薬(チアクロプリド、プロチオホス)の食品健康影響評価に関する審議結果(案)について など http://www.fsc.go.jp/fsciis/meetingMaterial/show/kai20181012no1 |
| 2018/10/12 | 有害性評価・試験法 | 米国環境保護庁(US EPA) | 【Certain New Chemical Substances; Receipt and Status Informationfor June 2018】 EPAは、2018/6/1～2018/6/30の間にTSCA第5条に基づき提出された 製造前届出(PMN)、重要新規利用届出(SNUN)、または微生物の 商業活動届出(MCAN)の受領を官報公示した。これには修正通知または試験情報、 バイオテック免除申請、試験販売免除(TME)申請、新規化学物質の製造または 輸入開始通知(NOC)、新規化学物質に関する定期的状況報告が含まれる。 受領した68件のPMN、7件のMCAN、18件のNOC、および8件の試験情報が 公示されている。 https://www.federalregister.gov/documents/2018/10/12/2018-22263/certain-new-chemical-substances-receipt-and-status-information-for-june-2018 |
| 2018/10/12 | 有害性評価・試験法 | 厚生労働省 | 【平成30年度第1回化学物質のリスク評価検討会 資料】 10月15日に開催される標記会合の資料が掲載された。議題は、 1.平成30年度初期評価対象物質のリスク評価について (1)ビフェニル (2)1,2-酸化ブチレン (3)レソルシノール (4)オクタン（ノルマル-オクタンに限る。） 2.その他 https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_01837.html |
| 2018/10/11 | 有害性評価・試験法 | 米国化学工業協会（ACC） | CLARITY-BPAコア試験報告書はBPAの安全性を強く支持するとの見解を公表 【JETOC記事】 |
| 2018/10/11 | 有害性評価・試験法 | スイスのNPO | プラスチック包装材に使用される化学物質の評価の優先順位付けに関する報告書を公表、5種のフタラート類（BBP、DBP、DiBP、DEHP及びDCHP）を更なるリスク評価を行うべき物質と特定 【JETOC記事】 |
| 2018/10/11 | 有害性評価・試験法 | ECHA | 2019年から2021年までの3年間の共同体ローリング・アクション・プラン（CoRAP）に基づき加盟国による評価のための96物質を提案 【JETOC記事】 |
| 2018/10/11 | 有害性評価・試験法 | 経済産業省 | 【「描画ソフトの操作に係る事業者ガイダンス(Marvin JS)(独立行政法人製品評価技術基盤機構から提供)」を掲載しました。 (2018/10/11)】 標記お知らせが掲載された。 http://www.meti.go.jp/policy/chemical_management/kasinhou/todoke/shinki_shoryo_index.html |
| 2018/10/11 | 有害性評価・試験法 | 経済協力開発機構(OECD） | 【Mutual Acceptance of Data (MAD) (2018/10/11)】 OECDは、OECDの手法や原則に従って実施された様々な非臨床試験の結果を参加国(非加盟国を含む)で共有することができる多国間合意であるデータの相互受理(Mutual Acceptance of Data:MAD)を開発している。 http://www.oecd.org/env/ehs/testing/mutualacceptanceofdatamad.htm |
| 2018/10/11 | 有害性評価・試験法 | 欧州委員会（EU European Commission） | 【Protecting workers against cancer-causing chemicals: Statement by Commissioner Thyssen following the agreement between the EU institutions (2018/10/11)】 欧州委員会は、欧州議会と欧州理事会は、職場において認知されているがん発性物質のリストを拡大する欧州委員会の第2の提案に合意した。 「発癌性物質および変異原性物質指令」に追加予定の8物質は以下の通り。 ・エピクロルヒドリン(1-クロロ-2,3-エポキシプロパン) (CASRN: 106-89-8) ・ジブロモエタン (CASRN: 106-93-4) ・1,2-ジクロロエタン (CASRN: 107-06-2) ・4,4'-メチレンジアニリン(MDA) (CASRN: 101-77-9) ・トリクロロエチレン (CASRN: 79-01-6) ・ベンゾ[ a ]ピレン (CASRN: 50-32-8) ・中古エンジンオイル http://europa.eu/rapid/press-release_STATEMENT-18-6083_en.htm |
| 2018/10/11 | 有害性評価・試験法 | 欧州労働安全衛生機構(EU-OSHA) | 【New infosheets on nanomaterials and practical tools to manage dangerous substances (2018/10/11)】 EU-OSHAは、ナノマテリアル及び職場における危険有害性のある化学物質を管理するための実用的なツールに関するに関する情報提供シートを公表している。 https://osha.europa.eu/en/highlights/new-infosheets-nanomaterials-and-practical-tools-manage-dangerous-substances |
| 2018/10/11 | 有害性評価・試験法 | 経済協力開発機構(OECD) | 【Mutual Acceptance of Data (MAD)】 OECDは、OECDの方法と原則を用いた化学物質に関する様々な非臨床試験の結果を、 OECDに非加盟の国を含む参加国間で共有することを可能とする多国間合意である データの相互承認(MAD)を開発してきている。MADは重複試験を削減し、 化学物質の評価を行う際に政府が協力しあうことを可能とし、かつ政府および 企業のリソースを節約するものであるとMADに関する様々な紹介記事を掲載した。 http://www.oecd.org/env/ehs/testing/mutualacceptanceofdatamad.htm |
| 2018/10/11 | 有害性評価・試験法 | 国立医薬品食品衛生研究所(NIHS) | 【食品安全情報（化学物質） No.21 (2018)を掲載しました。[PDF]】 標記資料が掲載された。 食品の安全性に関する国際機関や各国公的機関等の最新情報が紹介されている。 http://www.nihs.go.jp/hse/food-info/foodinfonews/2018/foodinfo201821c.pdf |
| 2018/10/11 | 有害性評価・試験法 | 内閣府食品安全委員会 | 【食品安全委員会（第716回）の開催について】 10月16日に標記会合が開催される。議事は、 1.食品安全基本法第11条第1項第1号の食品健康影響評価を行うことが明らかに 必要でないときについて 2.食品安全基本法第24条の規定に基づく委員会の意見の聴取に関する リスク管理機関からの説明について 3.遺伝子組換え微生物を利用して製造された酵素を新たに添加物として 指定すること等について、食品安全基本法第24条の規定に基づき意見を 求められた場合の取扱いについて 4.遺伝子組換え食品等専門調査会における審議結果について 5.その他 http://www.fsc.go.jp/iinkai_annai/annai/annai716.html |
| 2018/10/11 | 有害性評価・試験法 | 内閣府食品安全委員会 | 【食品安全委員会 農薬専門調査会評価第四部会（第56回）の開催について】 10月22日に標記会合（非公開）が開催される。議事は、 1.農薬（シエノピラフェン、フロニカミド）の食品健康影響評価について 2.その他 http://www.fsc.go.jp/senmon/nouyaku/annai/nouyaku_annai_hyouka4_56.html |
| 2018/10/10 | 有害性評価・試験法 | 欧州委員会（EU European Commission） | 【Commission Regulation (EU) 2018/1513 of 10 October 2018 amending Annex XVII to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the Council concerning the Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals (REACH) as regards certain substances classified as carcinogenic, mutagenic or toxic for reproduction (CMR), category 1A or 1B (2018/10/10)】 欧州委員会は、CMR物質に関してREACH規則附属書XVIIを改定する、2018年10月10日付け委員会規則(EU) 2018/1513を公布した。一定濃度以上の発がん性、変異原性、生殖毒性(CMR)のGHS分類1Aまたは1Bに分類される物質が含まれる日常の衣服、織物および履物の上市が2020年11月1日以降は制限される。 https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1539564004606&uri=CELEX:32018R1513 |
| 2018/10/10 | 有害性評価・試験法 | 欧州委員会（EU European Commission） | 【The EU takes action against hazardous chemicals in clothing, textiles and footwear (2018/10/10)】 欧州委員会は、10月10日に採択されたREACH規則の改定に基づき、発がん性、変異原性または生殖毒性(CMR)である33種の化学物質は、一定濃度以上では、日常の衣服、織物および履物には使用できないことを公表した。 http://ec.europa.eu/environment/chemicals/news_en.htm |
| 2018/10/10 | 有害性評価・試験法 | 欧州委員会消費者安全科学委員会（SCCS） | 【Minutes of the Working Group Meeting on Methodologies of 27 September 2018 (2018/10/10)】 欧州委員会SCCSは、9月27日に開催された評価手法に関する会合の議事録を公表した。 https://ec.europa.eu/health/sites/health/files/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs2016_miwg_049.pdf |
| 2018/10/10 | 有害性評価・試験法 | 官報情報 | 【省令「特定工場における公害防止組織の整備に関する法律に基づく指定試験機関に関する省令の一部を改正する省令(経済産業・環境七)」 (2018/10/10)】 |
| 2018/10/10 | 有害性評価・試験法 | 欧州委員会 (EC) | 【Commission Regulation (EU) 2018/1513 of 10 October 2018 amendingAnnex XVII to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliamentand of the Council concerning the Registration, Evaluation,Authorisation and Restriction of Chemicals (REACH) as regards certainsubstances classified as carcinogenic, mutagenic or toxic forreproduction (CMR), category 1A or 1B】 欧州委員会(DG GROW)は、欧州規則 (EC) No 1907/2006（REACH）の附属書XVIIを 改正し、織物製品中の発癌性、変異原性、または生殖毒性のカテゴリー1Aまたは 1Bに分類される物質を制限するエントリー72を追加する2018/10/10付け欧州 委員会規則 (EU) 2018/1513を官報公示した。 https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1539564004606&uri=CELEX:32018R1513 |
| 2018/10/10 | 有害性評価・試験法 | 欧州委員会 (EC) | 【Daily News 10 / 10 / 2018 The Commission protects Europeans fromhazardous chemicals in clothing and textiles"】 欧州委員会は本日、衣料品、履物およびその他の繊維製品に対し、 発癌性および生殖毒性のあることが知られている33物質の使用を制限する 新たな規則を採択したと報じている。新たな規則はREACH規則の改正に よるもので、CMR物質の衣類および織物製品への使用に関する最大濃度限度を 設定し、物質を限度を超えて含む製品の上市を禁止している。この制限は 欧州官報公示の24ヶ月後に適用されると説明している。 http://europa.eu/rapid/press-release_MEX-18-6087_en.htm |
| 2018/10/10 | 有害性評価・試験法 | 欧州化学品庁(ECHA) | 【Member States to evaluate 96 substances in 2019-2021】 ECHAは、2019年～2021年のコミュニティーローリングアクションプラン(CoRAP)で 加盟国による評価の対象となる96物質を提案している。これらの物質を登録 している企業は、共同登録者と調整し、物質の評価を担当する機関に連絡する 必要があるとしている。 提案された物質と評価機関の連絡先[PDF] → https://echa.europa.eu/documents/10162/13628/corap_list_2019-2021_en.pdf/3be44b84-5d72-01fe-f8d7-3a5a9c27951e https://echa.europa.eu/-/member-states-to-evaluate-96-substances-in-2019-2021 |
| 2018/10/10 | 有害性評価・試験法 | 製品評価技術基盤機構(NITE) | 【「化学物質の安全管理に関するシンポジウム－非定常な化学物質リスクの評価・管理の方向性－」の開催について】 ○産業技術総合研究所→ https://www.aist-riss.jp/event/43530/ ○製品評価技術基盤機構→ https://www.nite.go.jp/chem/simpo201402/sympo_all.html 11月20日に当機構、内閣府等の共催で標記シンポジウムを開催します。 化学物質のリスク評価・管理に関して、各機関で取り組んでいる研究開発課題に ついて、広く情報提供することを目的としています。当機構からは、 「化学物質管理における緊急時対応へのリスクコミュニケーションの活用」の 演題で講演を行います。 ご登録及び詳細は産業技術総合研究所のリンク先ホームページをご覧ください。 |
| 2018/10/09 | 有害性評価・試験法 | 台湾 | 環境保護署毒物及び化学物質が「新規追加公告の毒性化学物質の法規及びシステム操作の説明会」を近く（台）北・中・南で12回開催・参加申込歓迎。 【JETOC記事】 |
| 2018/10/09 | 有害性評価・試験法 | 化学物質国際対応ネットワーク | 【コラム 特定化学物質規制の現状と課題 第4回「ナノマテリアル・ビスフェノール・難燃剤等」 (2018/10/09)】 標記コラムが掲載された。 http://chemical-net.env.go.jp/column_kizuki_uwagawa_onishi.html#VOL4 |
| 2018/10/09 | 有害性評価・試験法 | 厚生労働省 | 【第1回「労働基準法施行規則第35条専門検討会」（ペーパーレス）を開催します】 10月16日に標記会合が開催される。議題は、 1.労働基準法施行規則第35条専門検討会の検討経過等 2.「芳香族アミン取扱事業場で発生した膀胱がんの業務上外に関する検討会」 報告書（平成28年12月）について 3.その他包括救済規定に該当した疾病について 4.「業務上疾病に関する医学的知見の収集に係る調査研究報告書」について https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000212710_00002.html |
| 2018/10/09 | 有害性評価・試験法 | 化学物質国際対応ネットワーク | 【コラムを掲載しました。「特定化学物質規制の現状と課題」第4回「ナノマテリアル・ビスフェノール・難燃剤等」をお届けします】 標記コラムが掲載された。 http://chemical-net.env.go.jp/column_kizuki_uwagawa_onishi.html#VOL4 |
| 2018/10/08 | 有害性評価・試験法 | 欧州食品安全庁（EFSA） | 【Peer review of the pesticide risk assessment for the active substance flumioxazin in light of negligible exposure data submitted (2018/10/08)】 EFSAは、確認データを踏まえた活性物質としてのフルミオキサジンの農薬リスク評価のピアレビューに関する結論を公表した。 http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5415 |
| 2018/10/08 | 有害性評価・試験法 | 経済協力開発機構(OECD) | 【Section 4: Health Effects】 OECDは新たなガイドラインの草案を掲載し、意見募集を開始した： 【意見提出期限が2018/10/5までの試験ガイドライン草案】 TG 432の草案：In Vitro 3T3 NRU phototoxicity test 【意見提出期限が2018/11/2までの試験ガイドライン草案】 更新されたTG 439の草案： Reconstructed Human Epidermis Test Method [PDF] → http://www.oecd.org/env/ehs/testing/TG%20439_draft%20updated_clean_sept2018.pdf 【意見提出期限が2018/11/9までの試験ガイドライン草案】 改訂された試験ガイドラインの草案： i) 重篤な眼損傷を引き起こす化学物質および ii) 眼刺激または重篤な眼損傷の 分類を必要としない化学物質についてのインビトロマクロモレキュラー 試験法 [PDF] → http://www.oecd.org/env/ehs/testing/Draft_TG_MacromTM_Eye_270918_clean.pdf 類似の試験方法の検証と評価のための改訂されたパフォーマンス基準の草案[PDF] → http://www.oecd.org/env/ehs/testing/Draft_PS_MacromTM_Eye_270918_clean.pdf 【意見提出期限が2018/11/16までのガイドライン草案およびサポート文書】 皮膚感作性のための明確なアプローチに関するガイドライン草案 [PDF] → http://www.oecd.org/env/ehs/testing/latestdocuments/GL%20DASS_8Oct2018_Clean.pdf 皮膚感作性のための明確なアプローチのサポート文書 [PDF] → http://www.oecd.org/env/ehs/testing/latestdocuments/DAGL%20supporting%20document_8Oct2018_v2_Clean.pdf http://www.oecd.org/env/ehs/testing/section4-health-effects.htm |
| 2018/10/06 | 有害性評価・試験法 | カナダ | 【Base oils】 カナダ政府は、石油留分などベースオイルのスクリーニング評価案を公開し、 2018/12/5まで60日間の意見募集を開始した。スクリーニング評価案では、 これらの物質はカナダ環境保護法(CEPA 1999)第64条の基準には適合しないと 提案している。関連する官報公示 → http://gazette.gc.ca/rp-pr/p1/2018/2018-10-06/html/notice-avis-eng.html#ne2 https://www.canada.ca/en/health-canada/services/chemical-substances/chemicals-management-plan-3-substances/base-oils.html |
| 2018/10/05 | 有害性評価・試験法 | 米国カリフォルニア州 | プロポジション65 2018年10月4日現在の Safe Harbor Levels（がんを引き起こす化学品のための有意リスクを呈さないレベル及び生殖毒性を引き起こす化学品のための最大許容レベル）を公表 【JETOC記事】 |
| 2018/10/05 | 有害性評価・試験法 | 米国カリフォルニア州 | プロポジション65 生殖毒性物質リストにBevacizumabを追加する提案（コメント提出期限：2018年11月5日） 【JETOC記事】 |
| 2018/10/05 | 有害性評価・試験法 | 米国カリフォルニア州 | プロポジション65 §25821(a)及び(c)生殖毒性を引き起こす化学品へのばく露レベルの修正提案：製品の平均的な消費者による摂取量の算出（コメント提出期限：2018年11月19日） 【JETOC記事】 |
| 2018/10/05 | 有害性評価・試験法 | ECHA | REACH 不必要な動物試験を回避するための情報を要請（対象物質：17物質、提出期限：2018年11月19日） 【JETOC記事】 |
| 2018/10/05 | 有害性評価・試験法 | 製品評価技術基盤機構（NITE） | 【「化学物質に関するリスク評価とリスク管理の基礎知識」受講生募集のお知らせ (2018/10/05)】 標記お知らせが掲載された。 https://www.nite.go.jp/chem/news/info20181005.html |
| 2018/10/05 | 有害性評価・試験法 | 米国カリフォルニア州 | 【Proposed Amendment to Sections 25821(a) and (c) Level of Exposure to Chemicals Causing Reproductive Toxicity: Calculating Intake by the Average Consumer of a Product (2018/10/05)】 米国カリフォルニア州OEHHAは、生殖毒性を引き起こす化学品へのばく露レベルの修正提案を公表した。製品の平均的な消費者による摂取量の算出方法を明確化している。コメント提出期限は11月19日。 https://oehha.ca.gov/proposition-65/crnr/proposed-amendment-sections-25821a-and-c-level-exposure-chemicals-causing |
| 2018/10/05 | 有害性評価・試験法 | 米国カリフォルニア州 | 【Notice of Intent to list Bevacizumab (2018/10/05)】 米国カリフォルニア州OEHHAは、Bevacizumab(CAS No. 216974-75-3)を生殖毒性物質リストに収載することを提案している。コメント提出期間は、11月5日。 https://oehha.ca.gov/proposition-65/crnr/notice-intent-list-bevacizumab |
| 2018/10/05 | 有害性評価・試験法 | 欧州食品安全庁（EFSA） | 【Modification of the existing maximum residue level for epoxiconazole in beetroots (2018/10/05)】 EFSAは、ビートの根におけるエポキシコナゾールの既存最大残留基準(MRL)を改訂した。 http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5419 |
| 2018/10/05 | 有害性評価・試験法 | 厚生労働省 | 【平成30年度第1回化学物質のリスク評価検討会(ペーパーレス)を開催します (2018/10/05)】 標記お知らせが掲載された。 https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_01734.html |
| 2018/10/05 | 有害性評価・試験法 | 製品評価技術基盤機構(NITE) | 【NITE講座「化学物質に関するリスク評価とリスク管理の基礎知識」（2018年度・後期 3日間集中講座）の募集を開始しました。】 10月31日からNITE講座「化学物質に関するリスク評価とリスク管理の基礎知識」 (全3日・12講座)を無料で開講します。 受講をご希望の方は、2018年10月16日12:00までに、上記URLをご参照の上、 お申し込みください。 【日時】2018年10月31日（水）10:00～17:50 2018年11月1日(木)、2日(金)10:00～17:20 【全3日、12講座】 【場所および定員】 ・メイン会場：製品評価技術基盤機構 大阪事業所 (70名) (〒559-0034 大阪府大阪市住之江区南港北1-22-16) ・サテライト会場(東京)： 製品評価技術基盤機構 本所 (50名) (〒151-0066 東京都渋谷区西原2-49-10) ・サテライト会場(名古屋) ：製品評価技術基盤機構 中部支所 (12名) (〒460-0001 愛知県名古屋市中区三の丸2-5-1 名古屋合同庁舎第2号館) ※先着順受付とし、定員になり次第締切りとさせていただきます。 https://www.nite.go.jp/chem/news/info20181005.html |
| 2018/10/05 | 有害性評価・試験法 | 米国環境保護庁(US EPA) | 【A Working Approach for Identifying Potential Candidate Chemicalsfor Prioritization; Notice of Availability】 EPAは、TSCAの下で既存化学物質の安全性を評価するための初期段階で、 優先順位付けの候補化学物質を選定するための短期的な作業アプローチ、 および長期的なリスクベースのアプローチを示す文書の利用可能性を 官報公示した。この文書はEPAのウエブサイトで利用可能としている → https://www.epa.gov/assessing-and-managing-chemicals-under-tsca/prioritizing-existing-chemicals-risk-evaluation https://www.federalregister.gov/documents/2018/10/05/2018-21747/a-working-approach-for-identifying-potential-candidate-chemicals-for-prioritization-notice-of |
| 2018/10/05 | 有害性評価・試験法 | 厚生労働省 | 【平成30年度第1回化学物質のリスク評価検討会（ペーパーレス）を開催します】 10月15日に標記会合が開催される。議題は、 1.平成30年度初期評価対象物質のリスク評価について 2.その他 https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_01734.html |
| 2018/10/05 | 有害性評価・試験法 | カナダ | 【Transparency in Chemicals Management Plan risk assessment activities】 カナダ政府は、化学物質管理計画(CMP)のリスク評価活動における透明性を 高めるための最新のアプローチを公開した。 https://www.canada.ca/en/health-canada/services/chemical-substances/chemicals-management-plan/initiatives/transparency-risk-assessment-activities.html |
| 2018/10/04 | 有害性評価・試験法 | 米国国家毒性プログラム（NTP） | 【NTP Update - October 2018 now available (2018/10/04)】 米国国家毒性プログラム(NTP)は、NTP Update Newsletterを公表した。 https://ntp.niehs.nih.gov/go/ntpupdate |
| 2018/10/04 | 有害性評価・試験法 | 欧州化学品庁（ECHA） | 【ECHA calls for information to avoid unnecessary animal testing (2018/10/04)】 ECHAは、不必要な動物試験を回避するため以下17物質に対する42件の試験情報の提出を要請した。コメントの提出期限は、11月19日。 ・Phosphorodithioic acid, mixed O,O-bis(1,3-dimethylbutyl and iso-Pr) esters, zinc salts (CASRN: 84605-29-8) ・Phosphorodithioic acid, mixed O,O-bis(2-ethylhexyl and iso-Bu and iso-Pr) esters, zinc salts (CASRN: 85940-28-9) ・Phosphorodithioic acid, mixed O,O-bis(2-ethylhexyl and iso-Bu) esters, zinc salts (CASRN: 68442-22-8) ・Phosphorodithioic acid, mixed O,O-bis(2-ethylhexyl and iso-Pr) esters, zinc salts (CASRN: 68909-93-3) ・Phosphorodithioic acid, mixed O,O-bis(sec-Bu and 1,3-dimethylbutyl) esters, zinc salts (CASRN: 68784-31-6) ・Zinc bis(O,O-diisooctyl) bis(dithiophosphate) (CASRN: 28629-66-5) ・Zinc bis[bis(tetrapropylenephenyl)] bis(hydrogen dithiophosphate) (CASRN: 11059-65-7) ・zinc bis[O,O-bis(2-ethylhexyl)] bis(dithiophosphate) (CASRN: 4259-15-8) ・Zinc bis[O-(6-methylheptyl)] bis[O-(sec-butyl)] bis(dithiophosphate) (CASRN: 93819-94-4) ・Zinc O,O,O',O'-tetrabutyl bis(phosphorodithioate) (CASRN: 6990-43-8) ・Zinc O,O,O',O'-tetrakis(1,3-dimethylbutyl) bis(phosphorodithioate) (CASRN: 2215-35-2) ・Phosphorodithioic acid, mixed O,O-bis(2-ethylhexyl and iso-Bu and pentyl) esters, zinc salts (CASRN: 68988-45-4) ・Zinc bis[bis(dodecylphenyl)] bis(dithiophosphate) (CASRN: 54261-67-5) ・Zinc bis[O-(2-ethylhexyl)] bis[O-(isobutyl)] bis(dithiophosphate) (CASRN: 26566-95-0) ・Tall oil, maleated (CASRN: 68152-93-2) ・Dihydrogen hexahydroxyplatinate, compound with 2-aminoethanol (1:2) (CASRN: 68133-90-4) ・N-[(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]acetamide; N-[(5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]acetamide (CASなし) https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/testing-proposals/current |
| 2018/10/04 | 有害性評価・試験法 | 欧州労働安全衛生機構(EU-OSHA) | 【Nanomaterials: understanding and managing the risks (2018/10/04)】 EU-OSHAは、職場におけるナノマテリアルについて、理解と管理を促進するためのページを公表した。 https://healthy-workplaces.eu/en/media-centre/news/nanomaterials-understanding-and-managing-risks |
| 2018/10/04 | 有害性評価・試験法 | 内閣府食品安全委員会 | 【第164回 農薬専門調査会幹事会 (2018/10/04)】 10月12日に標記会合が開催される。議題は (1)農薬(クロルピクリン、ジチアノン、セトキシジム、プロパニル、ペルメトリン)の食品健康影響評価について (2)農薬(チアクロプリド、プロチオホス)の食品健康影響評価に関する審議結果(案)についての意見・情報の募集結果について など http://www.fsc.go.jp/senmon/nouyaku/annai/nouyaku_annai_kanjikai_164.html |
| 2018/10/04 | 有害性評価・試験法 | 欧州委員会 (EC) | 【End-of-life vehicles - evaluating the EU rules】 欧州委員会は欧州ELV指令のパフォーマンスを評価するロードマップを公開し、 2018/11/1まで意見募集を開始した。公開されたロードマップ[PDF] → https://ec.europa.eu/info/law/better-regulation/initiative/1912/publication/307427/attachment/090166e5be276944_en https://ec.europa.eu/info/law/better-regulation/initiatives/ares-2018-4731779_en |
| 2018/10/04 | 有害性評価・試験法 | 欧州化学品庁(ECHA) | 【Current Testing Proposals】 ECHAは、Zinc dialkyldithiophosphate (ZDDP)カテゴリの1７物質に対する42の 試験提案に関する意見募集を開始した。意見提出の〆切は2018/11/19まで。 https://www.echa.europa.eu/information-on-chemicals/testing-proposals/current |
| 2018/10/04 | 有害性評価・試験法 | 内閣府食品安全委員会 | 【食品安全委員会（第715回）の開催について】 10月9日に標記会合が開催される。議事は、 1.食品安全基本法第24条の規定に基づく委員会の意見の聴取に関する リスク管理機関からの説明について ・遺伝子組換え食品等1品目pCHC株を利用して生産されたキチナーゼ （厚生労働省からの説明） 2.動物用医薬品専門調査会における審議結果について ・「ゲンチアナバイオレット」に関する審議結果の報告と意見・情報の 募集について 3.平成29年度終了食品健康影響評価技術研究課題の事後評価結果（案） に ついて 4.平成30年度食品安全確保総合調査追加課題（案）について 5.食品安全委員会の運営について(平成30年7月～9月) 6.その他 http://www.fsc.go.jp/iinkai_annai/annai/annai715.html |
| 2018/10/04 | 有害性評価・試験法 | 内閣府食品安全委員会 | 【食品安全委員会 農薬専門調査会幹事会（第164回）の開催について】 10月12日に標記会合が開催される。議事は、 1.農薬（クロルピクリン、ジチアノン、セトキシジム、プロパニル、 ペルメトリン）の食品健康影響評価について 2.農薬（チアクロプリド、プロチオホス）の食品健康影響評価に関する 審議結果（案）についての意見・情報の募集結果について 3.その他 http://www.fsc.go.jp/senmon/nouyaku/annai/nouyaku_annai_kanjikai_164.html |
| 2018/10/03 | 有害性評価・試験法 | 欧州委員会共同研究センター（JRC） | ヒトの急性全身毒性に関連する8つの器官に対する化学物質の影響に関する機構的情報を分析し、一般細胞毒性が重要な決定要因であることを確認 【JETOC記事】 |
| 2018/10/03 | 有害性評価・試験法 | 欧州委員会共同研究センター（JRC） | 急性吸入毒性を評価するための機構及び分析に関する最新情報をレビュー 【JETOC記事】 |
| 2018/10/03 | 有害性評価・試験法 | 欧州委員会共同研究センター（JRC） | 銀ナノ粒子の人の健康への潜在的リスク評価にプロテオミクスを適用 【JETOC記事】 |
| 2018/10/03 | 有害性評価・試験法 | カナダの研究機関 | 職場の空気中及び表面上の工業ナノ材料の採取及び同定方法の評価についての報告書を公表 【JETOC記事】 |
| 2018/10/03 | 有害性評価・試験法 | OECD | 試験及び評価に関する統合的アプローチ（IATA）による事例研究の検討報告書を公表 【JETOC記事】 |
| 2018/10/03 | 有害性評価・試験法 | 国立医薬品食品衛生研究所（NIHS） | 【JaCVAMよりin vitro皮膚感作性試験(U-SENS)の「評価報告書」及び「評価会議報告書」に関するパブリックコメント募集のお知らせ (2018/10/03)】 標記お知らせが掲載された。 http://www.jacvam.jp/jp/index.html |
| 2018/10/03 | 有害性評価・試験法 | 欧州食品安全庁（EFSA） | 【Peer review of the pesticide risk assessment of the active substance ethoprophos (2018/10/03)】 EFSAは、確認データを踏まえた活性物質としてのエトポホスの農薬リスク評価のピアレビューに関する結論を公表した。 http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5290 |
| 2018/10/03 | 有害性評価・試験法 | 欧州委員会消費者安全科学委員会（SCCS） | 【Minutes of the Working Group meeting on Nanomaterials in Cosmetic Products of 25 September 2018 (2018/10/03)】 欧州委員会SCCSは、9月25日に開催された化粧品中のナノマテリアルに関する会合の議事録を公表した。 https://ec.europa.eu/health/sites/health/files/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs2016_miwg_047.pdf |